La diferencia entre leiomioma del intestino delgado y tumor estromal

Los tumores estromales y el leiomiosarcoma son tumores mesenquimales que se presentan en el tracto gastrointestinal. Patológicamente, los tumores estromales son muy similares al leiomiosarcoma. Se requiere identificación mediante marcaje inmunohistoquímico. Los marcadores inmunohistoquímicos más característicos de los tumores estromales son positivos para CDll7 y CD34, los productos del gen C-Rit, mientras que SMA, desim y S-100 son positivos para leiomiosarcoma, mientras que CDll7 y CD34 son negativos.

El comportamiento biológico de los GIST puede variar desde potencialmente maligno hasta el límite de malignidad, y la histología a menudo carece de límites claros.

Recientemente, se ha demostrado que los tumores estromales malignos y limítrofes sobreviven durante mucho tiempo después de la resección quirúrgica. La tasa de recurrencia local de GIST maligno es del 30% y la tasa de mortalidad puede llegar al 41%. El sitio más común de metástasis es el hígado.

El leiomioma del intestino delgado es un tumor benigno que no reaparecerá tras su extirpación completa.