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¿Cuáles son los medicamentos antivirales comúnmente utilizados?

1. Interferón

Este producto es una glicoproteína antiviral producida por células de vertebrados después de una infección viral y otros estímulos. Puede usarse para tratar o ayudar en el tratamiento de infecciones virales, como queratitis viral, hepatitis, influenza y tumores malignos.

2. Yoduro

El mecanismo de acción es que el yodo compite con la timidina por la fosforilasa y la polimerasa, inhibiendo la síntesis de ADN del virus o formando ADN no infeccioso, y terminando la reproducción del virus. Debido a su toxicidad sistémica, teratogenicidad y mutagenicidad, solo se pueden utilizar gotas para los ojos al 0,1% y ungüento para los ojos al 0,5% para el tratamiento tópico de la queratitis por herpes simple.

3. Trifluorotimidina

La trifluorotimidina (TFT) es un análogo del yodo con efectos antivirales similares al yodo y una solubilidad en agua ligeramente mejor.

4. Arabinósido

Este producto es un fármaco anti-ADN de amplio espectro que tiene efectos inhibidores sobre el virus del herpes tipos I y II, el virus del herpes zoster, el citomegalovirus y el virus Epstein-. Virus Barr. La infusión intravenosa de ungüento ocular tópico puede tratar la queratitis herpética y la encefalitis herpética mortal. Debido a su baja solubilidad en agua, es necesario infundirlo simultáneamente con la inyección de glucosa. También se puede utilizar para el herpes zóster en pacientes inmunodeprimidos.

5. Aplicación clínica del colirio de triazol ribósido al 0,5% en el tratamiento de la queratitis viral. La solución al 1% se gotea por vía intranasal o se inhala en aerosol para tratar infecciones del tracto respiratorio superior. Tratamiento por goteo intravenoso de la neumonía por adenovirus y la fiebre hemorrágica en niños. La administración oral se puede utilizar para tratar la hepatitis A y puede reducir las transaminasas y la bilirrubina sérica. Reacciones adversas: la aplicación prolongada de dosis altas puede causar anemia, aumento de la bilirrubina libre y aumento de los reticulocitos, que pueden recuperarse después de la abstinencia del fármaco. Se ha informado que la administración oral causa cambios en la función hepática.

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