¡Ten cuidado! Estos ocho cánceres pueden transmitirse a la próxima generación.
El cáncer es esencialmente una enfermedad genética.
Hablando de herencia del cáncer, hay un ejemplo digno de mencionar. En mayo de 2013, la actriz estadounidense Angelina Jolie publicó un artículo "Mis opciones médicas" en el New York Times. El artículo mencionaba: "Tengo un gen 'incorrecto': brca 1. Esto me da un 87 de posibilidades de padecer cáncer de mama y un 50 de probabilidad de contraer cáncer de ovario. Después de la mastectomía, mi riesgo de contraer cáncer de mama se redujo de 87 a 5. Ya no tengo que preocuparme por perder a mi hijo a causa del cáncer de mama.
Dijo Jolie. Su madre murió a la edad de 56 años después de luchar contra el cáncer de mama durante más de una década. Jolie pasó una prueba genética y descubrió que había heredado el mismo gen mutado de su madre. Decidió someterse a una doble mastectomía preventiva, que fue muy sensacional en su momento. Al mismo tiempo, su historia también ha hecho que más personas se den cuenta de que el cáncer es hereditario y también ha hecho que cada vez más personas se preocupen por si sus seres queridos tienen cáncer, lo que significa que ellos también corren un gran riesgo.
“Desde el fenómeno de la agregación de familias de cáncer hasta la epidemiología molecular de los tumores, se ha demostrado que el cáncer tiene una tendencia genética”. El médico interno del Duff Cancer Hospital afiliado a la Universidad de Jinan dijo: El cáncer es esencialmente una enfermedad genética, un gen que originalmente desempeña un papel fisiológico importante en las células normales. En determinadas condiciones, como una infección viral, carcinógenos químicos o radiación, se activa de forma anormal, se transforma en un oncogén e induce cáncer en las células. Los genes, como unidad básica de herencia, pueden efectivamente conducir a la herencia de ciertos cánceres. Sin embargo, el proceso genético en sí es muy complejo y la probabilidad genética y la base genética de los diferentes cánceres varían mucho.
En términos generales, el cáncer a menudo no es el cáncer en sí, sino la "susceptibilidad" al cáncer. Tomemos a Julie, por ejemplo. El gen brca1 que porta la hará más susceptible al cáncer de mama y de ovario que la gente común, y también puede desarrollar cáncer antes que la gente común. La herencia del cáncer es diferente de las enfermedades genéticas ordinarias y también es diferente de "qué enfermedad tiene el padre y qué enfermedad tiene el hijo".
En primer lugar, en términos de herencia del cáncer, muchas personas pueden sufrir diferentes tipos de cáncer, y una mutación patógena en un gen puede causar muchos cánceres. Por ejemplo, las mutaciones en el gen brca1 pueden provocar cáncer de mama y de ovario.
En segundo lugar, el resultado genético del cáncer es incierto y es posible que los miembros de la familia eventualmente no contraigan cáncer, porque la mayoría de los cánceres son el resultado de la interacción entre factores genéticos y factores ambientales. Además de la "susceptibilidad", la herencia del cáncer también depende de los efectos combinados de factores psicológicos, dietéticos y hábitos de vida. En otras palabras, si a Jolie no le hubieran extirpado los senos, no necesariamente habría terminado con cáncer.
Ocho cánceres comunes se heredan fácilmente.
En la actualidad, la patogénesis del cáncer no se ha comprendido completamente y las causas de muchos cánceres aún no están claras. Hay más de 30 tipos de cáncer en los que se ha demostrado que tienen una clara predisposición genética. Los siguientes 8 tipos son más comunes:
Cáncer de mama. Los genes de susceptibilidad al cáncer de mama brca1 y brca2 se descubrieron en la década de 1990, pero sólo entre el 5 y el 10% de los cánceres de mama están relacionados genéticamente. Generalmente, si una madre o hermana de una familia tiene cáncer de mama, la probabilidad de que su hija o hermana padezca cáncer de mama es aproximadamente tres veces mayor que la de las mujeres comunes y corrientes.
Cáncer de ovario. Alrededor del 20-25% de los cánceres epiteliales de ovario están relacionados con factores genéticos. Los antecedentes familiares de cáncer de mama, de ovario y colorrectal pueden aumentar el riesgo de cáncer de ovario en las mujeres de la familia.
Cáncer colorrectal. Los pólipos de colon familiares tienen más probabilidades de convertirse en cáncer colorrectal. Si uno de los padres tiene cáncer colorrectal causado por las enfermedades anteriores, la probabilidad de que sus hijos desarrollen cánceres similares es tan alta como el 50%.
Cáncer de estómago. Entre todos los pacientes con cáncer gástrico, 10 tienen una clara tendencia a la agregación familiar.
Una gran cantidad de datos muestran que los antecedentes familiares de cáncer, especialmente los antecedentes de cáncer gástrico en parientes inmediatos, son un factor de riesgo de cáncer gástrico. Los familiares de pacientes con cáncer gástrico tienen entre 2 y 3 veces más probabilidades de desarrollar cáncer gástrico que otras personas.
Cáncer de pulmón. Una encuesta japonesa mostró que el 35,8% de los pacientes con carcinoma de células escamosas de pulmón tienen antecedentes familiares; entre las pacientes femeninas con carcinoma de células alveolares, el 58,3% tiene antecedentes familiares.
Cáncer de endometrio. Según las estadísticas, alrededor de 5 de todos los pacientes con cáncer de endometrio son causados por factores genéticos, y la edad de aparición de estos pacientes es de 10 a 20 años más joven que la edad promedio de los pacientes con cáncer de endometrio esporádico.
Cáncer de páncreas. Entre 5 y 10 familiares de pacientes con cáncer de páncreas también tienen antecedentes de la enfermedad. Si más de un miembro de la familia inmediata (es decir, padres, hermanos, hijos, etc.) padece la enfermedad, la probabilidad de aparición aumentará considerablemente y, a menudo, la aparición ocurre antes de los 50 años.
Cáncer de próstata. Si un familiar directo tiene cáncer de próstata, el riesgo de desarrollar cáncer de próstata se duplica. El riesgo relativo de cáncer de próstata en dos o más miembros de la familia inmediata aumenta de 5 a 11 veces.
Luo Rongcheng añadió que clínicamente, el retinoblastoma hereditario, el melanoma hereditario, los tumores endocrinos múltiples hereditarios y los tumores neuromusculares también son muy comunes. Además, la aparición concentrada de leucemia, tumores cerebrales y tumores óseos en la familia también indica claramente la aparición de cáncer hereditario.
Comprensión racional y prevención.
“Con el progreso continuo en la prevención y el tratamiento del cáncer, podemos prevenir el cáncer temprano y evitar la aparición del cáncer tanto como sea posible según los antecedentes familiares de cáncer”. Luo Rongcheng dijo que crear conciencia sobre el cáncer. la prevención es la clave y la gente debe prestar atención a reducir la exposición a los carcinógenos y cambiar los malos comportamientos. Hizo las siguientes sugerencias:
Comprender racionalmente la herencia del cáncer. De todos los cánceres, sólo entre 5 y 10 tienen una predisposición genética clara. Si una persona de la familia tiene cáncer, no es necesario hablar del color del cáncer; si 2 o 3 familiares inmediatos tienen el mismo cáncer, se sospecha mucho que existe una tendencia al cáncer familiar, pero hay que investigarlo. mediante pruebas genéticas. Por ejemplo, el desarrollo de la hepatitis B en cáncer de hígado puede ser un fenómeno de agregación familiar causado por la infección por el virus de la hepatitis B en la familia, y no necesariamente está causado por factores genéticos. Mientras se tomen medidas preventivas eficaces, el riesgo de cáncer en las generaciones futuras puede reducirse considerablemente.
Presta atención al cribado temprano. El cáncer es una enfermedad crónica y suele tardar entre 5 y 20 años desde su aparición hasta su fase avanzada. Las personas con antecedentes familiares de cáncer pueden retrasar o prevenir la aparición del cáncer mediante la detección temprana de tumores, la prevención temprana y la intervención temprana. Se recomienda que las personas con antecedentes familiares consulten a sus médicos sobre las características genéticas del cáncer en su familia y se sometan a exámenes de detección periódicos, preferiblemente una o dos veces al año.
Además, con una investigación en profundidad sobre la epidemiología molecular de los tumores, las pruebas genéticas también pueden ayudar a analizar los oncogenes que causan la herencia familiar y mejorar la predicción y prevención del cáncer. Por ejemplo, se han descubierto genes de susceptibilidad clara brca1 y brca2 en cánceres de mama y de ovario hereditarios. Para prevenir cánceres como el retinoblastoma hereditario, se puede utilizar tecnología de reproducción asistida para prevenir el nacimiento de "bebés con cáncer".
Reduce los agentes cancerígenos. El riesgo de cáncer depende de la influencia combinada de los oncogenes, el estilo de vida y los factores ambientales. Un estudio publicado en la prestigiosa revista médica "Nature" muestra que entre el 70 y el 90% de los cánceres se originan en estos dos últimos. Las personas con antecedentes familiares de cáncer deben prestar atención a reducir la exposición a carcinógenos químicos y reducir el riesgo de cáncer en genes susceptibles. Los carcinógenos químicos comunes incluyen las aflatoxinas en los alimentos mohosos, los hidrocarburos aromáticos policíclicos que pueden estar contenidos en el petróleo y los alimentos ahumados, y los nitritos en el tocino y el kimchi.
Siga un estilo de vida saludable, mejore la inmunidad y también ayude a prevenir el cáncer. Preste atención a una dieta equilibrada, haga ejercicio con regularidad, mantenga un peso razonable y deshágase de malos hábitos como el trabajo y el descanso irregulares, el tabaquismo y la bebida.