¿Cómo planificar el tiempo de muestreo 16 horas después del modelado del ratón?
Una suspensión celular mixta (1×106) del timo y ganglios linfáticos de ratones DBA/2 se inyectó a través de la vena de la cola/0,2 ml/ratón). Método de mezcla: Después de irradiar todo el cuerpo de los ratones con rayos 3,0Gy60Coγ, se irradiaron por separado.
Los días 5 y 6, se inyectaron por vía intraperitoneal 50,0 mg/kg de ciclofosfamida y 62,5 mg/kg de cloranfenicol. Método químico: benceno + aceite de maíz, 3 veces/w. No inyectar por vía subcutánea en la cuarta ronda. Al mismo tiempo, se realizó una inyección intraperitoneal de solución de ciclofosfamida (50 mg/kg) una y siete veces al día. Resultados
Después del modelado inmunomediado, todos los ratones modelo excepto 1 murieron en 15 días. El modelo de médula ósea de ratón se establece mediante el método mixto.
El método inmunomediado y el método mixto son rápidos en el modelado y tienen un efecto inhibidor significativo sobre la médula ósea de los ratones modelo, que es diferente del clínico. anemia aplásica aguda
La biopsia mostró que el modelo falló; se utilizaron métodos químicos para crear el modelo, que tuvo éxito y duró mucho tiempo.