Conocimientos comunes sobre el manejo de medicamentos especiales
* * * Los productos de categoría I * * *, drogas tóxicas, drogas radiactivas, productos químicos altamente tóxicos, explosivos y materias primas valiosas (principalmente oro y molibdeno) implementan estrictamente un sistema de gestión de doble persona y doble bloqueo. .
Durante las operaciones de manipulación y apilamiento, los productos médicos y farmacéuticos deben manipularse y almacenarse estrictamente de acuerdo con los requisitos de las marcas del embalaje exterior. No deben voltearse, manipularse con cuidado ni caerse ni golpearse. está estrictamente prohibido. Los productos médicos deben apilarse a cierta distancia de acuerdo con las normas pertinentes.
El almacenamiento de productos médicos debe gestionarse mediante códigos de colores. Para ser probados - amarillo; productos calificados - verde; productos no calificados - rojo.
El GSP exige a las empresas operadoras de medicamentos que establezcan un sistema de gestión para la gestión especial de medicamentos. Para la aceptación de medicamentos bajo gestión especial se deberá implementar un sistema de aceptación de dos personas. Las etiquetas o instrucciones de los medicamentos especialmente controlados deben contener símbolos y advertencias prescritos. Los medicamentos especialmente gestionados deben almacenarse en almacenes o mostradores especiales con doble cerradura, cuentas especiales y registros especiales, y las partidas de las cuentas deben ser coherentes. Además, la compra, venta y transporte de medicamentos bajo gestión especial se realizarán de conformidad con la normativa nacional sobre gestión de medicamentos especiales.
Para las tiendas de empresas minoristas de medicamentos o empresas de cadenas minoristas, el GSP exige que se establezca un sistema para la compra, almacenamiento, custodia y venta de medicamentos especialmente administrados, equipos de almacenamiento para medicamentos especialmente administrados; y se deben equipar mostradores y mostradores para el almacenamiento de medicamentos, equipos y herramientas de almacenamiento, para los medicamentos bajo gestión especial se debe implementar un sistema de doble aceptación, la venta de medicamentos especiales debe realizarse en estricta conformidad con las regulaciones nacionales pertinentes, con receta médica sellada; el sello oficial de la unidad médica y el personal de ventas y revisión firmarán o sellarán la receta almacenada durante 2 años, la lista y el almacenamiento de medicamentos especialmente administrados se manejarán de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes. La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" enumera ** medicamentos, ** medicamentos, medicamentos tóxicos para uso médico y medicamentos radiactivos como medicamentos de manejo especial, y se implementan medidas de manejo especiales.
Las medidas de gestión son formuladas por el Consejo de Estado, y los departamentos pertinentes de producción, operación y uso deben cumplirlas estrictamente y fortalecer la gestión. Los métodos de almacenamiento de * * *, * * y productos farmacéuticos radiactivos se presentan a continuación.
(1) Se deben implementar estrictamente almacenes especiales (gabinetes), almacenamiento con doble cerradura y registros de cuentas especiales para * * * productos, Clase I * * * y medicamentos radiactivos. ② Los medicamentos radiactivos deben almacenarse en dispositivos de protección adecuados a la dosis de radiación; los contenedores de plomo que contienen medicamentos radiactivos deben protegerse contra arrastres o golpes.
(3) Procedimientos de entrega estrictos y dos personas deben revisar la variedad, cantidad y calidad para la inspección de la entrega. (4) Según la naturaleza de las condiciones de almacenamiento de los medicamentos, la mayoría de las variedades de productos * * *, especialmente las inyecciones, son propensas a deteriorarse cuando se exponen a la luz, por lo que se debe tener cuidado para protegerlos de la luz.
Los medicamentos que no pueden usarse para tratamiento médico debido a daño, deterioro o caducidad deben contarse y registrarse, se debe informar una lista, destruirse por el supervisor y firmarse por el supervisor como referencia, y no deben ser eliminado casualmente.
2. Medicamentos de gestión especial
Medicamentos especiales: * * productos, * * *, fármacos tóxicos de uso médico, fármacos radiactivos, etc. Es una droga especialmente controlada. Durante el proceso de gestión y uso, se deben seguir estrictamente las normas de gestión nacionales pertinentes.
Sistema especial de gestión de medicamentos:
Responsabilidades:
El departamento de compras es responsable de la adquisición de los medicamentos, el departamento de gestión de calidad es responsable de la aceptación y el mantenimiento de los medicamentos, y el departamento de almacenamiento y transporte es responsable del almacén de medicamentos especiales.
Contenido del trabajo:
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3.
1. Los fármacos especiales en sentido estricto se refieren a la liberación tóxica de la anestesia, es decir, fármacos, fármacos, fármacos tóxicos y fármacos radiactivos.
2. Medicamentos especiales en sentido amplio, es decir, medicamentos en régimen de gestión especial. Además de los cuatro fármacos mencionados, también se incluyen los precursores farmacéuticos, los estimulantes y los preparados compuestos que contienen fármacos especiales.
Las drogas especialmente administradas se refieren a drogas para las cuales el estado ha formulado un sistema legal e implementa una gestión más estricta que otras drogas. Durante el proceso de gestión y uso, se deben seguir estrictamente las normas de gestión nacionales pertinentes.
Variedades venenosas de la medicina china:
Arsénico (arsénico rojo, arsénico blanco), arsénico, mercurio, nux vomica cruda, acónito crudo, Cao Wu crudo, acónito crudo, pinellia cruda, The la estrella australiana, el crotón, la cantharis, la ninfa verde, la ninfa roja, el kansui, el acónito, el acónito, la estrella aroid.
Tipos de venenos de la medicina occidental:
Tipos de venenos de la medicina occidental: Desacetil lancina C, digoxigenina, atropina, bromhidrato de homatropina, trióxido de arsénico, pilocarpina, cloruro de mercurio, salicilato de fisostigmina, arsenito de potasio , bromhidrato de escopolamina, estatina.
Nota: Los tipos de fármacos tóxicos en la medicina occidental sólo se refieren a materias primas, sin incluir preparados. Las variedades de la medicina occidental como la estricnina, la atropina, la rupina, etc. contienen compuestos de sal.
Datos ampliados:
Contenido del trabajo de medicamentos tóxicos:
1. La operación de medicamentos tóxicos debe realizarse de acuerdo con las “Medidas para la Administración” nacionales. de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico" y Hacer un buen trabajo en suministro y gestión.
2. Los medicamentos tóxicos están sujetos a doble inspección y doble revisión. No pueden almacenarse ni venderse sin inspección y aceptación.
3. Al aceptar medicamentos tóxicos, además de los elementos de aceptación de medicamentos comunes, también se deben verificar las marcas especiales impresas en el embalaje interior y exterior. La hoja de registro de aceptación de llegada debe archivarse por separado y conservarse. por más de un año no menos de tres años.
4. Los medicamentos tóxicos deben disponer de contadores especiales, gestionados por dos personas y con doble cerradura. Debe ser un custodio con un fuerte sentido de responsabilidad, un trabajo serio y responsable, y un custodio capacitado.
5. Las drogas tóxicas deben tocarse todos los días e inventariarse cada mes, y la tasa de contabilización y correspondencia de bienes debe alcanzar el 100%. Cualquier problema encontrado se informará inmediatamente a cada nivel y se investigará y abordará de manera oportuna.
6. Los medicamentos tóxicos deben enviarse fuera del almacén con documentos de entrega válidos y legales. Los productos sin documentos legales válidos no se enviarán fuera del almacén y se mantendrán registros de revisión de ventas y envíos.
7. Los medicamentos tóxicos deben envasarse por separado y no deben mezclarse con medicamentos generales.
8. Los medicamentos tóxicos reportados como dañados serán destruidos de acuerdo con el sistema de gestión de los productos * * * y de la primera categoría * * *.