Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de las drogas - Cómo memorizar las ocho fórmulas de la tortuga
Cómo memorizar las ocho fórmulas de la tortuga
La forma inteligente de memorizar los Ocho Métodos de la Tortuga Espiritual es la siguiente:
Los diez tallos celestiales están dispuestos en la palma, los cuales son consistentes con los cinco elementos y el terrenal. ramas.
Diez diez metales, nueve agua y siete fuego, Ding Ren y madera Ocho Días Mil
Los tallos horarios comienzan desde nueve, y los tallos celestiales llegan a la quinta rama. Cuando la cuarta rama se divide entre nueve, el día Yin divide seis y toma el resto
Los ocho meridianos extraordinarios Los nueve palacios están corriendo, el Kun masculino y el Gen femenino se dividen en altibajos debido a la cinco supositorios y respirar no es difícil en ningún momento. Pertenecen a Gongsun Gen Neiguan.
El método de selección de puntos de acupuntura se calcula en función del número de agujas tratadas con acupuntura ese día y hora.
El sol y el cielo se dividen en Yin y Yang
Yang, A, B, Wu, Geng, Gong
Yin, Yi, Ding, Ji, Xin, Gui
p>
La suma de las ramas de día y hora de la raíz yang dividida por nueve, si se divide por nueve, el número es nueve
La suma del yin tallo y ramas de día y hora dividido por seis, si se divide por el número seis
Encuentra el resto Utiliza, por ejemplo, a la quinta hora del día, el macho toma la posición Kun y la hembra toma la Posición del generador.
上篇: ¿Qué tal Shenzhen Hongmeida Technology Co., Ltd.? 下篇: Ensayos clínicos de Esvan⑴ Ensayo SPIRITS de terapia combinada: entre 305 pacientes con cáncer gástrico avanzado en Japón, comparamos el fármaco único en cápsula S-1 (en lo sucesivo denominado grupo de fármaco único, para 28 consecutivas Tome la cápsula S-1 40-60 mg/vez todos los días, dos veces al día, repita cada 6 semanas) y la cápsula S-1 combinada con cisplatino (en lo sucesivo denominado grupo de tratamiento combinado, tome la cápsula S-1 40-60 mg/vez todos los días, dos veces al día, repita cada 6 semanas) 60 mg/vez durante 21 días consecutivos). Día 8, en un ensayo controlado aleatorio multicéntrico de fase III de cisplatino 60 mg/m2, repetido cada 5 semanas, siendo el criterio de valoración principal la supervivencia general (SG) y el criterio de valoración secundario la supervivencia libre de progresión. (PFS) y tasa de respuesta tumoral. Las características iniciales de los pacientes de los dos grupos fueron equilibradas y comparables. Entre los 298 pacientes analizados, la mediana de los tiempos de supervivencia en el grupo de terapia combinada (148 pacientes) y el grupo de fármaco único (150 pacientes) fue de 13 meses y 11 meses, respectivamente. El índice de riesgo para la supervivencia general en los dos grupos fue de 0,77 (. 95 El intervalo de confianza es 0,665438). La mediana de SSP de los dos grupos fue de 6 meses y 4 meses respectivamente, el índice de riesgo fue de 0,57 (el intervalo de confianza de 95 fue de 0,44 a 0,73 y la prueba de rango logarítmico fue de p[0,0001). En comparación con el grupo de control, este producto fue El platino combinado con quimioterapia redujo el riesgo de recurrencia en aproximadamente un 43 %. Además, entre 193 pacientes con lesiones diana evaluables, las tasas de respuesta objetiva fueron del 54 % (intervalo de confianza del 95 %: 43-65) y del 31 % (intervalo de confianza del 95 %). en el grupo de agente único, respectivamente. Rango 23-41; prueba de Fisher, p=0,002) Ensayo SC-101: un estudio clínico multicéntrico controlado y aleatorizado en el que participaron 15 centros de investigación en China y se asignaron al azar 230 pacientes con cáncer gástrico avanzado. al grupo de monoterapia con Tegio (en adelante denominado grupo de monoterapia con Tigeol, 80 pacientes, tomaron cápsulas de Tigeol 40 ~ 60 mg/tiempo, 28 días, dos veces al día, repetidas cada 6 semanas) y al grupo de monoterapia con Tigeol I. tomar S-1 cápsula 40-60 mg/vez, 2 veces al día, cisplatino 60 mg/m[/sup]2[/sup] el octavo día, repetido cada 5 semanas) y el grupo de fluorouracilo combinado con cisplatino (en adelante denominado el grupo control, 74 casos, fluorouracilo 600 mg/m2/día). Todos los pacientes deben continuar tomando el medicamento hasta que sus tumores progresen o se vuelvan intolerables. Entre ellos, los pacientes en los que fracasó el tratamiento en el grupo de control pueden continuar usando el fármaco único S-1 como tratamiento de segunda línea. La medida de resultado primaria fue la tasa de respuesta tumoral y las medidas secundarias fueron la supervivencia general (SG) y el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TTF). Las características demográficas iniciales fueron equilibradas y comparables entre los tres grupos. Un comité de evaluación de eficacia independiente evaluó los datos de imágenes según los criterios RECIST. Los resultados mostraron que entre 224 pacientes, las tasas de respuesta tumoral del grupo de tratamiento combinado (74 casos), el grupo de monoterapia (77 casos) y el grupo de control (73 casos) fueron 37,8, 24,7 y 65.438 09,2 respectivamente. grupo de control (prueba CMH, P). Después del fracaso del tratamiento en el grupo de control, 465,438 0 pacientes recibieron tratamiento de segunda línea S-1, y la tasa de respuesta tumoral fue de 65,438 00 en el grupo de tratamiento combinado, grupo de fármaco único y grupo de control. La SG fue de 433 días, 267 días y 309 días respectivamente (el tiempo de supervivencia del grupo de control incluyó 465 y 4380 casos que fueron transferidos a terapia de segunda línea con un solo agente después del fracaso del tratamiento), y el grupo de tratamiento combinado fue significativamente mejor que En el grupo de control (prueba de rango logarítmico, p = 0,038) y en el grupo de fármaco único (prueba de rango logarítmico, p < 0,0066), la mediana del TTF fue de 159 días, 126 días y 85 días respectivamente. mejor que el grupo de control (Log-rank, P <0,001) y 85 días grupo de fármaco único (Log-rank, p=0,008) ⑵ Monoterapia: resultados de ensayos clínicos de cápsulas S-1 orales (80-150 mg diarios, calculados). como tegafur) dos veces al día muestran que la tasa efectiva para el cáncer gástrico es de 46,5 (60/129). Estos resultados incluyen un ensayo inicial de fase II del fármaco en tumores gastrointestinales y dos ensayos de fase II avanzados en cáncer gástrico. Cada ensayo es el siguiente: Para el cáncer gástrico avanzado, tome la cápsula S-1 por vía oral a 50-75 mg/tiempo durante 28 días, dos veces al día, repetida cada 6 semanas durante más de 2 ciclos.