¿Qué tipo de medicamento son las tabletas de terfenadina?

Nombre común de Terfenadina Tabletas: Terfenadina Tabletas

Nombre antiguo: Los principales ingredientes y nombres químicos de este producto son: Terfenadina y su nombre químico es un -[4-(1, 1-Dimetiletil)fenil]-4-(hidroxi-difenilmetil)-1-piperidinabutanol

Nombre en inglés: TERFENADINE TABLETS

Nombre en pinyin: TEFEINADING PIAN

Categoría de medicamento: Antialérgicos

Indicaciones: Para rinitis alérgica estacional y no estacional, urticaria y subtilis Tratamiento térmico.

Características: Este producto es un comprimido de color blanco.

Farmacología y Toxicología: Este producto es un antagonista H1 con antagonismo H1 periférico específico, efectos anti-5-hidroxitriptamina, anticolinérgicos y antiadrenérgicos, y un leve efecto broncodilatador. Comienza a hacer efecto 1 a 2. horas después de su administración, alcanza el efecto máximo en 3 a 4 horas, y mantiene el efecto por más de 12 horas. Este producto y sus metabolitos no pueden atravesar la barrera hematoencefálica, por lo que básicamente no produce efectos secundarios sobre el sistema nervioso central.

Farmacocinética: este producto se absorbe bien en el tracto digestivo (se absorbe aproximadamente el 70%) y tiene un efecto de paso evidente. Aproximadamente el 99% del fármaco genera metabolitos de ácido carboxílico y productos hidrocarbilizados inactivos. El metabolito del ácido carboxílico tiene actividad antihistamínica y aparece en el plasma dentro de media hora después de la administración oral. La concentración plasmática alcanza un promedio máximo de 263 ng/ml en 2,5 horas y la concentración efectiva puede durar más de 12 horas. Este producto se excreta principalmente en forma de metabolitos (60%) a través de la bilis con las heces y el 40% de los metabolitos se excreta en la orina. Las personas con función hepática insuficiente tienen el metabolismo bloqueado. La tasa de eliminación en los ancianos se puede reducir en un 25%.

Uso y posología: Dosis habitual para adultos: Por vía oral, 30 a 60 mg una vez, dos veces al día.

Reacciones adversas: 1. Dolores de cabeza ocasionales, trastornos y erupciones gastrointestinales, sedación y sequedad de boca no son evidentes. 2. Este producto puede causar arritmia (prolongación del intervalo QT) y la tasa de incidencia es mayor que la de otros medicamentos similares. La razón está relacionada con la gran dosis.

Contraindicaciones: Está prohibido en personas alérgicas a este producto.

Precauciones: Personas con enfermedades del sistema cardiovascular deben utilizar con precaución.

Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia: Utilizar con precaución en mujeres embarazadas y en período de lactancia.

Medicación infantil: Apto para niños mayores de 6 años.

Uso en pacientes de edad avanzada: Usar con precaución.

Interacciones medicamentosas: El ketoconazol y el itraconazol pueden inhibir el metabolismo de este producto, provocando la acumulación del fármaco en el organismo y provocando arritmia ventricular tipo torsade de pointes. Otros medicamentos conazol como miconazol, fluconazol, metronidazol, eritromicina, eritromicina y oleomicina también tienen efectos similares y pueden causar la muerte en casos graves.

Sobredosis de fármacos: No sobredosificar y se deben seguir las indicaciones del médico.

Especificación: 60 mg

Almacenamiento: Proteger de la luz y conservar en un recipiente hermético.