¿Cómo se ve el linfoma en su forma más grave? ¿Se puede curar el linfoma?
¿Cómo se ve el linfoma en su forma más grave? Los linfomas malignos son un grupo grande y heterogéneo de tumores. Aunque se presenta en los ganglios linfáticos, debido a las características de distribución del sistema linfático, el linfoma es una enfermedad sistémica que puede invadir casi cualquier tejido y órgano del cuerpo. Por tanto, las manifestaciones clínicas del linfoma maligno no sólo tienen determinadas características, sino que también varían mucho según los diferentes tipos patológicos, sitios de invasión y extensiones.
Manifestaciones locales: incluyendo agrandamiento de los ganglios linfáticos superficiales y profundos, en su mayoría indoloros, lisos y móviles, duros, regordetes y de textura uniforme, móviles en la etapa inicial, aislados o dispersos en el cuello, axila, ingle, etc., y se fusionan entre sí en la etapa tardía. Adherencia a la piel, inactividad o formación de úlceras; la mucosa y submucosa de la orofaringe, la base de la lengua, las amígdalas y la nasofaringe son ricas en tejido linfoide, formando un linfático faríngeo. anillo, también conocido como anillo de Waldeyer, que es maligno.
El linfoma es un sitio común; el linfoma nasal primario es principalmente LNH, y los principales tipos patológicos incluyen el linfoma nasal de células NK/T y el linfoma difuso de células B grandes. Los ganglios linfáticos mediastínicos en las lesiones torácicas son el sitio más común de linfoma maligno y son más comunes en el linfoma mediastínico primario difuso de células B grandes y en el linfoma de células T precursoras en HL y nHL. En la radiografía de tórax se observan sombras redondas, subredondas o lobuladas. La progresión de la enfermedad puede comprimir el bronquio y provocar atelectasia y, en ocasiones, el centro del tumor se necrótica y forma una cavidad. Algunas lesiones pulmonares muestran cambios intersticiales difusos y los síntomas clínicos son obvios en este momento, como tos, esputo, dificultad para respirar, disnea y la infección secundaria puede causar fiebre. El linfoma maligno puede invadir el miocardio y el pericardio, manifestándose como pericardio líquido; . El linfoma que invade el miocardio se manifiesta como lesiones miocárdicas, incluidas arritmias y anomalías del electrocardiograma. El bazo es el sitio subdiafragmático más común de invasión del LH. El tracto gastrointestinal es el sitio extraganglionar más común del LNH. Los ganglios linfáticos mesentéricos, retroperitoneales y de la fosa ilíaca también son sitios comunes de invasión del linfoma. Las manifestaciones cutáneas del linfoma maligno pueden ser una invasión cutánea primaria o secundaria y son más comunes en el LNH. El linfoma maligno se caracteriza por invasión de la médula ósea o leucemia. Es una de las manifestaciones tardías de la enfermedad y es principalmente LNH. Manifestaciones del sistema nervioso: como leucoencefalopatía multifocal progresiva, mielopatía necrotizante subaguda, neuropatía periférica sensitiva o motora, polimiositis, etc. El linfoma maligno también puede ser primario o secundario en el cerebro, espacio epidural, testículos, ovario, vagina, cuello uterino, mama, tiroides, glándula suprarrenal, tejido retroorbitario, laringe, tejido blando óseo y muscular. , sus manifestaciones clínicas son complejas y diversas, debiendo prestarse atención a su identificación.
Manifestaciones sistémicas:
1. Síntomas sistémicos
El linfoma maligno puede causar fiebre, picazón, sudores nocturnos y pérdida de peso antes o al mismo tiempo que la linfa. agrandamiento de los ganglios y otros síntomas sistémicos.
2. Rendimiento del sistema inmunológico y sanguíneo
Cuando se diagnostica un linfoma maligno, la anemia puede ocurrir entre los 10 y los 20 años, y algunos pacientes pueden experimentar un rápido aumento en el recuento de glóbulos blancos. , plaquetas y velocidad de sedimentación globular, algunos pacientes pueden tener reacciones similares a la leucemia, con un aumento significativo de los neutrófilos. La lactato deshidrogenasa elevada se asocia con carga tumoral. Algunos pacientes, especialmente aquellos en etapas avanzadas, presentan disfunción inmune. En el LNH de células B, se pueden detectar diferentes inmunoglobulinas monoclonales en el suero de algunos pacientes.
3. Lesiones cutáneas
Los pacientes con linfoma maligno pueden tener una serie de manifestaciones cutáneas inespecíficas, y las lesiones cutáneas son polimorfas, como eritema, ampollas, erosión, etc. Los pacientes con linfoma maligno avanzado tienen un estado inmunológico bajo y las infecciones de la piel a menudo se rompen y supuran durante mucho tiempo, lo que provoca engrosamiento y descamación de la piel diseminados por todo el cuerpo.
¿Se puede curar el linfoma? La tasa de curación del linfoma depende del tipo.
El linfoma es muy heterogéneo y por ello los tratamientos varían mucho. La intensidad del tratamiento y el pronóstico del linfoma varían mucho entre los diferentes tipos y estadios patológicos. La tasa de curación y el período de supervivencia están estrechamente relacionados no sólo con el tipo patológico y el estadio clínico del paciente, sino también con la puntuación de PS, la respuesta a los fármacos terapéuticos, la estrategia de tratamiento y la intensidad de los cuidados de apoyo.
Cómo prevenir el linfoma, mantenlo en secreto;
Los alimentos ricos en proteína animal, grasas saturadas, huevos y mantequilla aumentan el riesgo de linfoma, mientras que los alimentos ricos en fibra, como el tomate , la lechuga y la coliflor pueden reducir el riesgo de linfoma.
Debemos ajustar nuestra estructura dietética, mezclar carnes y verduras, comer más frutas y verduras frescas y comer menos fritos y ahumados. Además, no seas exigente con la comida. Debes dominar un principio: comer menos de lo que te gusta y comer menos de lo que no te gusta.
Levanta las piernas:
El sobrepeso y la obesidad aumentan el riesgo de sufrir linfoma y otros cánceres. Según las recomendaciones de las "Pautas Alimentarias para Residentes Chinos", sobre la base de una dieta equilibrada, el nivel de actividad diaria debe alcanzar al menos 6.000 pasos;
Aléjate del tabaco:
El riesgo de linfoma en fumadores es El riesgo es 1,35 veces mayor que el de los no fumadores, y aquellos que han fumado durante más de 20 años tienen un riesgo de linfoma que es 1,84 veces. Sin embargo, no existe un mayor riesgo al dejar de fumar. Cabe señalar que el tabaquismo pasivo también puede aumentar el riesgo de padecer enfermedades. Las personas que han fumado pasivamente durante más de 40 años tienen un riesgo 2,89 veces mayor de padecer enfermedades;
Alivia tu estado de ánimo y tu estrés;
Preste atención a ajustar su estado y relájese adecuadamente para evitar la fatiga a largo plazo.