Las responsabilidades institucionales de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en Huaian
(2) Ejercer responsabilidades de supervisión integral para la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos de acuerdo con la ley, y organizar y coordinar el trabajo de supervisión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos realizado por departamentos pertinentes.
(3) Organizar la investigación y el manejo de accidentes graves de seguridad en alimentos, productos sanitarios y cosméticos de conformidad con la ley; organizar y coordinar actividades especiales de aplicación de la ley y supervisión de la seguridad de alimentos y productos sanitarios; y cosméticos según lo autorizado por el gobierno popular al mismo nivel organizar, coordinar y cooperar con los departamentos pertinentes para llevar a cabo rescates de emergencia en caso de accidentes graves en alimentos, productos sanitarios y cosméticos;
(4) Coordinar de manera integral las pruebas y evaluaciones de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos; trabajar con los departamentos pertinentes para formular y supervisar la implementación de métodos de divulgación de información de supervisión de seguridad para alimentos, productos sanitarios y cosméticos; y publicar periódicamente información completa sobre la seguridad de los alimentos, productos para el cuidado de la salud y cosméticos.
(5) Supervisar la implementación de leyes, reglamentos, normas nacionales y leyes, reglamentos y normas locales relacionados con la supervisión y gestión de medicamentos; formular documentos normativos relacionados con la supervisión y gestión de medicamentos y supervisar su implementación.
(6) Supervisar la implementación de normas legales para medicamentos, dispositivos médicos y materiales de empaque farmacéutico; supervisar la implementación del sistema de gestión de clasificación de medicamentos con receta, medicamentos sin receta y dispositivos médicos; sistemas de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos y cooperar con la implementación de dispositivos médicos Monitoreo de eventos de reacciones adversas supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción de medicamentos, distribución de medicamentos, preparaciones de medicina tradicional china, preparaciones de instituciones médicas, investigación no clínica de medicamentos y clínica de medicamentos; ensayos.
(7) Responsable de la emisión y gestión de licencias de empresas minoristas y de cadena de medicamentos; gestionar el registro de empresas de fabricación de dispositivos médicos de Clase I y emitir certificados de registro de productos de dispositivos médicos de Clase I; gestionar la producción de medicamentos y la licencia de preparación; para instituciones médicas y procedimientos de compra y uso de medicamentos especiales, aceptar la autorización de la oficina provincial y ser responsable de la emisión y gestión de licencias comerciales de dispositivos médicos;
(8) Llevar a cabo la supervisión diaria de las unidades que producen, operan y utilizan medicamentos, dispositivos médicos y materiales de embalaje farmacéuticos de acuerdo con la ley, supervisar y controlar la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos y productos farmacéuticos. materiales de embalaje de acuerdo con las regulaciones, e investigar y tratar las violaciones de las Leyes, Normas y Reglamentos de supervisión y gestión de medicamentos.
(9) Supervisar los medicamentos tóxicos, estupefacientes, psicotrópicos, radioactivos, desintoxicantes y dispositivos médicos especiales de conformidad con la ley; ser responsable de la inspección e investigación de los anuncios de medicamentos y alimentos saludables en los medios; la jurisdicción.
(10) Responsable de la capacitación de leyes y reglamentos relacionados con la supervisión integral de la seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos y de la capacitación de leyes y reglamentos relacionados con la supervisión y gestión de medicamentos, organizar e implementar la; Sistema de calificación de farmacéutico en ejercicio.
(11) Gestión de las instituciones de inspección y ensayo de medicamentos y de las siguientes agencias reguladoras de alimentos y medicamentos.
(12) Asumir otros asuntos relacionados asignados por la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos y el gobierno popular al mismo nivel.