Contraindicaciones para la compatibilidad de Qingkailing y ofloxacina

Nombre genérico de ofloxacina cápsulas

Nombre anterior

Nombre en inglés ofloxacina Shaxing Capsules

Nombre Pinyin Cápsulas de Yangfufloxacina

Medicamentos de quinolona

Propiedades Este producto es una cápsula de polvo blanco o ligeramente amarillo, inodoro e insípido.

Farmacología y toxicología Este producto tiene actividad antibacteriana de amplio espectro, especialmente alta actividad antibacteriana contra bacilos gramnegativos aeróbicos y tiene buenos efectos antibacterianos in vitro contra las siguientes bacterias: Enterobacteriaceae La mayoría de las bacterias, incluidas Enterobacteriaceae como Citrobacter, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia, etc. También tiene actividad antibacteriana contra bacterias multirresistentes. Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Moraxella, etc. que son resistentes a la penicilina tienen una alta actividad antibacteriana. Tiene efectos antibacterianos sobre la mayoría de las cepas de Pseudomonas, como Pseudomonas aeruginosa. Este producto tiene actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus sensible a meticilina, pero solo tiene actividad antibacteriana moderada contra Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolítico y Enterococcus faecalis. Tiene buenos efectos antibacterianos contra Chlamydia trachomatis, Mycoplasma y Legionella, y también tiene actividad antibacteriana contra Mycobacterium tuberculosis y micobacterias atípicas. Pobre actividad antibacteriana contra bacterias anaeróbicas. La ofloxacina es un bactericida que inhibe la síntesis y replicación del ADN al actuar sobre la subunidad A de la ADN helicasa bacteriana, lo que provoca la muerte bacteriana.

Después de la administración oral, la farmacocinética se absorbe completamente y la biodisponibilidad relativa es del 95 % al 100 %. El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) es de aproximadamente 65438 ± 0 horas. Los alimentos tienen poco efecto sobre la absorción de este producto. La concentración plasmática en estado de equilibrio (Css) se alcanzó el tercer día después de la administración repetida. La vida media de eliminación en sangre (t1/2b) es de aproximadamente 4,7 a 7,0 horas y la tasa de unión a proteínas es del 20% al 25%. Después de la absorción, este producto se distribuye ampliamente en diversos tejidos y fluidos corporales. La concentración en los tejidos a menudo excede la concentración en sangre y alcanza un nivel eficaz. Este producto aún puede atravesar la barrera placentaria. Este producto se excreta principalmente sin cambios por los riñones y una pequeña cantidad (3%) se metaboliza en el hígado. Del 75% al ​​90% de la dosis se excreta por la orina dentro de las 24 horas posteriores a la administración oral, con muy pocos metabolitos en la orina. Una pequeña cantidad de este producto se excreta sin cambios en las heces y la excreción acumulada dentro de las 24 y 48 horas posteriores a la administración es del 1,6% y el 3,9% de la dosis, respectivamente. Este producto también puede ser secretado por la leche materna.

Indicaciones: Infecciones del sistema urogenital causadas por bacterias sensibles, incluidas infecciones simples y complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana, uretritis gonocócica o cervicitis (incluidas infecciones causadas por cepas productoras de enzimas). Infecciones del tracto respiratorio, incluidas exacerbaciones agudas de infecciones bronquiales y pulmonares causadas por bacilos gramnegativos susceptibles. Las infecciones gastrointestinales son causadas por Shigella, Salmonella, Escherichia coli enterotoxigénica, Aeromonas hydrophila y Vibrio parahaemolyticus. Infecciones tifoideas de huesos y articulaciones. Infecciones de piel y tejidos blandos. Sepsis y otras infecciones sistémicas.

Uso y posología: Tomar por vía oral. Dosis común para adultos: Infección bronquial, infección pulmonar: 0,3 g una vez, dos veces al día, el curso de tratamiento es de 7 a 14 días. Infección aguda simple del tracto urinario inferior: 0,2 g una vez, dos veces al día, un ciclo de tratamiento de 5 a 7 días; Infección compleja del tracto urinario: 0,2 g una vez, dos veces al día, un ciclo de tratamiento de 10 a 14 días. Prostatitis: 0,3 g una vez, dos veces al día, durante 6 semanas; cervicitis por clamidia o uretritis, 0,3 g una vez, dos veces al día, el curso de tratamiento es de 7 a 14 días. Gonorrea simple: 0,4 g una vez, dosis única. Fiebre tifoidea: 0,3 g una vez, dos veces al día, el tratamiento es de 10 a 14 días. Para la infección por Pseudomonas aeruginosa o una infección grave, la dosis se puede aumentar a 0,4 g una vez o dos veces al día.

Reacciones gastrointestinales: malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos. Las reacciones del sistema nervioso central pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, ocasionalmente eritema multiforme exudativo y angioedema. Las reacciones de fotosensibilidad son raras. Ocasionalmente: convulsiones, psicosis, irritabilidad, confusión, alucinaciones, temblores. Hematuria, fiebre, erupción cutánea y otros síntomas de nefritis intersticial. Flebitis. La cristaluria es más común en aplicaciones de dosis altas. Dolor en las articulaciones. Algunos pacientes pueden experimentar aumento de las aminotransferasas séricas, aumento del nitrógeno ureico en sangre y disminución de los leucocitos en sangre periférica, que en su mayoría son leves y transitorios.

Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes alérgicos a este producto y a las fluoroquinolonas.

Nota: Actualmente, Escherichia coli es comúnmente resistente a las fluoroquinolonas. Se deben tomar muestras de urocultivo antes de tomar la medicación, y la medicación debe ajustarse con referencia a los resultados de susceptibilidad bacteriana a los medicamentos. Puede producirse cristaluria cuando este producto se utiliza en grandes cantidades o cuando el valor del pH de la orina es superior a 7. Para evitar la aparición de cristaluria, es recomendable beber más agua y mantener la producción de orina de 24 horas por encima de 1200 ml. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse en función de la función renal. Evite la exposición excesiva a la luz solar cuando utilice este producto. Si se produce una reacción de fotosensibilidad, deje de tomar el medicamento. Cuando la función hepática disminuye, si es grave (cirrosis y ascitis), la tasa de eliminación del fármaco puede reducirse y la concentración sanguínea del fármaco puede aumentar, especialmente cuando la función hepática y renal disminuye. Es necesario sopesar los pros y los contras y ajustar la dosis antes de la aplicación. Los pacientes con enfermedades existentes del sistema nervioso central, como epilepsia y aquellos con antecedentes de epilepsia, deben evitar su uso. Si existen indicaciones, sopese cuidadosamente los pros y los contras antes de usarlo.

Los experimentos con animales en mujeres embarazadas y lactantes no han demostrado que las quinolonas tengan efectos teratogénicos, pero aún no hay una conclusión clara sobre el uso de medicamentos en mujeres embarazadas. En vista del hecho de que este medicamento puede causar enfermedades de las articulaciones en animales jóvenes, está contraindicado en mujeres embarazadas. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia cuando usan este medicamento.

No se ha determinado la seguridad de este producto en bebés y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, cuando este producto se utiliza en varios animales jóvenes, puede provocar enfermedades en las articulaciones. Por tanto no es apto para niños y adolescentes menores de 18 años.

Los pacientes de edad avanzada suelen tener una función renal reducida cuando toman medicación. Debido a que parte de este producto se excreta a través de los riñones, es necesario reducir la dosis.

Interacciones medicamentosas Los agentes alcalinizantes urinarios pueden reducir la solubilidad de este producto en la orina, provocando cristaluria y nefrotoxicidad. Cuando las quinolonas se combinan con teofilina, la eliminación hepática de teofilina se reduce significativamente, la vida media de eliminación en sangre (t1/2b) se prolonga, la concentración en sangre aumenta y se producen síntomas de intoxicación por teofilina, como náuseas, vómitos, temblores, ansiedad, excitación, convulsiones, palpitaciones, etc. Aunque este producto tiene poco efecto sobre el metabolismo de la teofilina, aún es necesario medir la concentración sanguínea de teofilina y ajustar la dosis cuando se usan juntos. La combinación de este producto con ciclosporina puede aumentar la concentración sanguínea de ciclosporina, por lo que es necesario controlar la concentración sanguínea de ciclosporina y ajustar la dosis. Aunque el efecto anticoagulante de este producto aumenta ligeramente cuando se combina con warfarina, se debe controlar estrechamente el tiempo de protrombina del paciente durante el uso combinado. El probenecid puede reducir la secreción de este producto de los túbulos renales en aproximadamente un 50%. Cuando se usan juntos, puede ocurrir intoxicación debido al aumento de la concentración en sangre. Este producto puede interferir con el metabolismo de la cafeína, lo que resulta en una eliminación reducida de la cafeína, una vida media de eliminación sanguínea prolongada (t1/2b) y puede causar toxicidad en el sistema nervioso central. Los ácidos que contienen aluminio y magnesio reducirán la absorción oral de este producto y no deben usarse juntos.

Almacenamiento excesivo

Almacenamiento al abrigo de la luz, sellado.

Envase

Período de validez

Ingredientes principales

Nombre común ofloxacino

Nombre químico ()- 9- Ácido fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-piridazina-6-carboxílico.

Nombre en pinyin: floxacina de estilo occidental

Nombre en inglés: ofloxacina

Número de servicio de Chemical Abstracts: 82419-36-1

Estructural fórmula

La fórmula molecular es C18H20FN3O4.

Peso molecular 361,38

Medición

Instrucciones relacionadas

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