¿Cuál es la lista de precios para las pruebas genéticas en BGI Shenzhen?

Las pruebas genéticas también se denominan pruebas genéticas y un término más avanzado se llama decodificación genética.

Según los diferentes lugares, diferentes regiones y diferentes estándares de carga hospitalaria, es mejor ir al hospital local para la consulta pertinente.

El precio depende del tipo de proyecto que quieras realizar. Tomemos como ejemplo los genes del talento. Si no es un graduado en biomedicina, puede elegir uno barato que cueste unos cientos de yuanes y simplemente probar uno o varios genes. Obviamente esto no es algo bueno.

El talento es algo complejo que está determinado por múltiples factores y múltiples genes. Es difícil imaginar que un gen determine un aspecto del talento. Ciertamente esto no es lo que usted quiere hacer, quiere obtener el valor de su dinero y dejar que le ayude. Quiere obtener el valor de su dinero y que le ayude.

Se recomienda elegir los productos Jiaxue Gene. Jiaxue Gene puede detectar elementos de pruebas genéticas complejas a través de la mucosa oral. Los elementos de prueba de Jiaxue Gene incluyen la decodificación de genes superdotados, la decodificación de 36 genes de riesgo de tumores, la decodificación de 150 genes de enfermedades importantes, la decodificación de 150 genes de enfermedades comunes y la decodificación de genes, perfecto. decodificación de genes de bebés, decodificación de genes de clasificación molecular de tumores y enfermedades comunes y 100 tipos de decodificación de genes de guía de medicamentos. Estas tarifas no son elevadas y oscilan entre 3.000 yuanes y decenas de miles de yuanes. Más importante aún, Jiaxue Gene cobra principalmente según la complejidad del análisis y evaluación de genes, que es más científico.

El coste de la cirugía no invasiva se ve afectado por muchos factores y no se puede generalizar. El costo de la cirugía no invasiva se ve afectado principalmente por los siguientes aspectos:

1. Se ve afectado por el nivel del hospital. Los exámenes realizados por los hospitales de alto nivel y los hospitales ordinarios son diferentes. Los hospitales de nivel tienen diferentes factores como el transporte y el medio ambiente, el equipo médico, los médicos, etc. son relativamente mejores que los hospitales comunes y, por supuesto, los cargos son relativamente más altos.

La segunda es la influencia regional: diferentes lugares, debido a diferentes niveles económicos y niveles de consumo, naturalmente darán lugar a diferentes tarifas de inspección.

3. Condiciones propias de las mujeres embarazadas: las condiciones físicas de las personas son diferentes debido a sus propias razones físicas, es posible que algunas mujeres embarazadas necesiten someterse a otros exámenes no invasivos, lo que genera costos más altos que las mujeres embarazadas comunes.

Los "Estándares" estipulan que hay tres categorías principales de mujeres embarazadas elegibles para pruebas prenatales de ADN no invasivas:

1. En el informe de detección prenatal, la tasa de riesgo de Down. El síndrome es ≤1/1000 ≤1/270, 1/1000≤Trisomía 18≤1/350, tasa de riesgo de trisomía 13≤1/350, es decir, detección serológica, imágenes y otros exámenes. Los estudios de detección serológicos y de imágenes revelan aneuploidías cromosómicas comunes que se aproximan a un riesgo alto.

2. Existen contraindicaciones para el diagnóstico prenatal durante el embarazo como preeclampsia, fiebre, tendencia hemorrágica e infección no curada.

3. La edad gestacional es relativamente grande (20 semanas de embarazo + 6 días o más) y el tiempo de detección serológica se omite durante el tiempo en que están disponibles las pruebas prenatales de ADN no invasivas o el período prenatal. Se pierde el período de tiempo del diagnóstico, pero existen requisitos especiales para reducir el riesgo de las tres enfermedades cromosómicas principales.

En comparación con la población aplicable, el efecto de las pruebas prenatales de ADN no invasivas disminuirá hasta cierto punto, así que tenga cuidado con las mujeres embarazadas:

1. , edad al nacer ≥35 gestantes, y otras gestantes con indicaciones directas de diagnóstico prenatal.

2. Embarazada de gemelos.

3. Edad gestacional <12 semanas.

4. Peso >100 kg.

5. Concebir mediante fecundación in vitro-transferencia de embriones (FIV-ET).

6. Combinado con tumores malignos.

Información ampliada

Pruebas genéticas

El gen es la unidad básica de la herencia. Es una secuencia de ADN o ARN que transporta información genética. la siguiente generación a través de la replicación. Una generación, dirige la síntesis de proteínas para expresar la información genética que transportan, controlando así la expresión de los rasgos de los organismos individuales.

Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Extrae la sangre venosa periférica u otras células tisulares del sujeto, amplifica su información genética y luego utiliza instrumentos específicos para detectar la información molecular del ADN en las células del sujeto y analiza los tipos de genes, defectos genéticos y funciones de expresión. contenido en ellos es normal, lo que permite a las personas

Las pruebas genéticas se pueden utilizar para el diagnóstico de enfermedades y la predicción del riesgo de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades es el uso de tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias.

Las pruebas genéticas se utilizan más ampliamente en la detección de enfermedades hereditarias en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades hereditarias y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes.

Enciclopedia Baidu: Pruebas genéticas