Instrucciones para la inyección de niacina zantinol
Nota: Las instrucciones para la inyección de niacina zantinol fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina el 6 de abril de 2002 en el "Aviso sobre la publicación del cuarto lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" del 6 de abril de 2002. . Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de Niacina Zantinol.
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre en inglés: Niacin Zhantino injection
Pinyin chino: Yansuan Zhantino Zhusheye
Los ingredientes principales de este producto son: niacina zantinol. El nombre químico es nicotinato de 7[2hidroxi3(2hidroxietilmetilamino)propil]teofilina.
La fórmula estructural es:
Fórmula molecular: C19H26N6O6.
Peso molecular: 434,45
Carácter; papel; letra
Este producto es un líquido transparente incoloro.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un vasodilatador que actúa directamente sobre el músculo liso arteriolar y los capilares para dilatar los vasos sanguíneos, mejorar la reología sanguínea y reducir la resistencia vascular periférica. Este producto puede promover la penetración de la glucosa a través de la barrera hematoencefálica, mejorar el uso de glucosa y oxígeno por las células cerebrales y mejorar el metabolismo de la glucosa y la función cerebral. También puede promover el metabolismo de las grasas y reducir los niveles altos de grasa en sangre, el colesterol alto y el fibrinógeno alto.
Farmacocinética
Los informes publicados utilizaron cromatografía de gases para estudiar la farmacocinética del ácido nicotínico zantinol en perros beagle. Los resultados muestran que la vida media de absorción T1/2α es de 0,4 h, la vida media de eliminación T1/2β es de 1,67 h, el volumen de distribución Vc es de 0,93 L/kg y el aclaramiento corporal total CL es de 0,63 (L/h )/kg.
Indicaciones
Enfermedad cerebrovascular isquémica. También se utiliza como fármaco auxiliar para la enfermedad coronaria, la hiperlipidemia y el fibrinógeno.
Dosis
Goteo intravenoso. La dosis inicial es de 0,3 g (1 tableta) por día, que se aumenta gradualmente a 0,6 ~ 0,9 g (2 ~ 3 tabletas) por día, más una inyección de glucosa al 10 % de 500 ml para infusión intravenosa.
Efectos inversos
Enrojecimiento facial, sequedad de boca, opresión en el pecho, erupción cutánea, eritema en extremidades y ronchas. Un número muy pequeño de pacientes presenta hemorragia cerebral y hernia cerebral.
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con infarto agudo de miocardio, enfermedad cerebrovascular hemorrágica, hemorragia aguda, deshidratación, estenosis mitral e insuficiencia cardíaca evidente.
Cosas a tener en cuenta
1. En la aplicación clínica, se debe prestar mucha atención a los cambios en la presión intracraneal en los pacientes.
2. Las personas con úlcera péptica y presión arterial inestable deben utilizarlo con precaución.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
No. Debe usarse simultáneamente con fármacos bloqueadores ganglionares y fármacos simpaticolíticos.
Sobredosis
Especificaciones
2ml: 0,3g
Almacenamiento
Almacenar en un sello protegido contra la luz.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: