Introducción a las partículas de pantalla de jade
Contenido 1 Pinyin 2 Medicamentos esenciales nacionales 3 Estándar de la farmacopea de gránulos Yupingfeng 3.1 Nombre del producto 3.2 Prescripción 3.3 Método de preparación 3.4 Propiedades 3.5 Identificación 3.6 Inspección 3.7 Determinación del contenido 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 3.7.2 Preparación del control de la solución del producto 3.7.3 Preparación de la solución de prueba 3.7.4 Método de determinación 3.8 Función e indicación 3.9 Uso y dosificación 3.10 Especificación 3.11 Almacenamiento 3.12 Versión 4 Yupingfeng Granules Instrucciones 4.1 Tipo de medicamento 4.2 Nombre del medicamento 4.3 Medicamento Pinyin chino 4.4 Nombre del medicamento en inglés 4.5 Ingredientes 4.6 Propiedades 4.7 Categoría de acción 4.8 Indicaciones/funciones e indicaciones 4.9 Especificaciones 4.10 Uso y dosificación de Yupingfeng Granules 4.11 Contraindicaciones 4.12 Reacciones adversas de Yupingfeng Granules 4.13 Precauciones 4.14 Interacciones entre Yupingfeng Granules y otros medicamentos 4.15 Yupingfeng Granules Efectos farmacológicos 4.16 Observaciones: *Otras versiones de instrucciones de medicamentos relacionadas con Yupingfeng Granules 1 Pinyin
yù píng fēng kē lì 2 medicamentos esenciales nacionales
Ventas al por menor de medicamentos esenciales nacionales relacionados con Yupingfeng Granules Guía Información de precios Número de serie Medicamentos esenciales
N.º de catálogo Nombre del medicamento Forma farmacéutica Especificaciones Unidad Instrucciones de venta al por menor
Guía Categoría de precios Notas 66 6 Gránulos Yupingfeng Gránulos Bolsa de 5 g 2.1 Parte de la medicina patentada china*
Nota:
1. Las formas farmacéuticas y especificaciones marcadas con “*” en la columna de comentarios de la tabla son productos representativos.
2. Las especificaciones de la forma farmacéutica marcadas con “△” en la columna de comentarios de la tabla y otras especificaciones de la misma forma farmacéutica son precios provisionales.
3. Las especificaciones de la forma farmacéutica indican el uso y la dosis en la columna de comentarios. Los precios de otras especificaciones en esta forma farmacéutica se basan en el mismo uso y dosis y se calculan. de acuerdo con las "Reglas de diferencia de precios de medicamentos".
4. El "Mi Wan" marcado en la columna de forma farmacéutica de la tabla incluye a Xiao Mi Wan y Dami Wan. 3 Yupingfeng Keli Farmacopea Estándar 3.1 Nombre del producto
Yupingfeng Keli
Yupingfeng Keli 3.2 Receta
600 g de astrágalo, 200 g de Atractylodes (frito), 200 g de Fangfeng 3.3 Método de preparación
Para los tres sabores anteriores, se parte la saposhnikovia en pedazos y se extrae el aceite volátil. Después de la destilación, la solución acuosa se recoge en un recipiente aparte y se añaden los otros dos sabores; agua y decocción dos veces, durante 1,5 horas la primera vez y 1 hora la segunda, combinar las decocciones, filtrar, concentrar el filtrado en una cantidad adecuada, agregar etanol hasta que el contenido de alcohol sea del 70%, remover, dejar reposar, filtrar. , recuperar el etanol del filtrado a presión reducida, mezclarlo con la solución acuosa destilada mencionada anteriormente, dejarlo reposar y filtrar el sobrenadante y concentrar el filtrado hasta obtener una pasta transparente con una densidad relativa de 1,30 a 1,33 (70 °C). Agregue una cantidad adecuada de materiales auxiliares para hacer gránulos, seque, deje enfriar, rocíe el aceite volátil a prueba de viento anterior, mezcle bien y haga 500 g, es necesario. 3.4 Propiedades
Este producto es un gránulo de color amarillo claro a marrón rojizo, tiene un sabor astringente y luego dulce. 3.5 Identificación
(1) Tomar 5 g de este producto, agregar 20 ml de agua para disolver, filtrar, extraer el filtrado dos veces con cloroformo (25 ml, 15 ml), combinar los extractos de cloroformo y evaporar hasta sequedad. Agregue 1 ml de metanol al residuo para disolverlo y utilícelo como solución de prueba.
Tome otros 6 g de material medicinal de control de astrágalo, agregue agua y decocte dos veces (250 ml, 150 ml), 30 minutos cada vez, combine las decocciones, filtre, concentre el filtrado a aproximadamente 5 ml, agregue 3 veces la cantidad de etanol para precipitar, déjelo dejar reposar y filtrar. El filtrado se evaporó hasta sequedad y el residuo se disolvió en 10 ml de agua y se filtró. A partir de "Extraer el filtrado con cloroformo dos veces", se preparó una solución medicinal de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), absorba 8 µl de la solución de prueba anterior y 4 µl de la solución medicinal de control, respectivamente, y colóquelos en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Éter de petróleo (60 ~ 90 ℃) -Se utiliza acetato de etilo (2:1) como agente revelador, se despliega, se saca, se seca y se rocía con una solución mixta de cantidades iguales de ferricianuro de potasio al 1 % y prueba de cloruro férrico al 2 %. solución (preparada para uso inmediato). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(2) Tome 5 g de este producto, agregue 20 ml de agua para disolver, filtre, agite el filtrado con éter de petróleo (30~60 ℃) y extraiga dos veces (25 ml, 20 ml), combine el éter de petróleo. líquido y evaporar, secar, añadir 0,5 ml de metanol al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Tome otros 2 g de material medicinal de control de Atractylodes macrocephala, agregue 250 ml de agua, hierva durante 30 minutos, filtre, concentre el filtrado a aproximadamente 10 ml, agregue 30 ml de etanol, agite, deje reposar, filtre y cocine al vapor el filtrado hasta que no quede alcohol. olor Use éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) y luego prepare la solución medicinal de control usando el mismo método. De acuerdo con la cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), absorber 10 µl de la solución de prueba anterior y 3 µl de la solución de material medicinal de control, respectivamente, en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G, y use ciclohexano-acetato de etilo (7:3) como agente revelador, despliegue, saque, seque, rocíe con una solución de ácido sulfúrico al 10% y p-dimetilaminobenzaldehído al 5%, caliente a 105°C durante 8 minutos e inspeccione bajo luz ultravioleta. (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(3) Tome 2 g de material medicinal de control de Fangfeng y prepare la solución del material medicinal de referencia de acuerdo con el método de preparación de la solución del material medicinal de referencia en [Identificación] (2). De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), tomar 10 µl de la solución de prueba en [Identificación] (2) y 2 µl de la solución de material medicinal de control anterior y colocarlos en el mismo gel de sílice. G placa de capa fina respectivamente. Utilice éter de petróleo (60~90 ℃)-acetato de etilo (1:1) como agente revelador, despliegue, saque, seque e inspeccione bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control. 3.6 Inspección
Debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo gránulos (Apéndice I C de la edición 2010 de la Farmacopea). 3.7 Determinación del contenido
Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno y acetonitrilo-agua (32:68) como fase móvil; utilice un detector de dispersión de luz por evaporación para detectar. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 4000 según el pico de astragalósido IV. 3.7.2 Preparación de la solución de referencia
Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de astragalósido IV, pésela con precisión, agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,12 mg de astragalósido IV por 1 ml y listo. 3.7.3 Preparación de la solución de prueba
Tome el producto bajo la diferencia de volumen de carga, tritúrelo finamente, tome unos 2,5 g, péselo con precisión, póngalo en un extractor Soxhlet, agregue 100 ml de metanol y Calentar a Reflujo hasta que el extracto sea incoloro (aproximadamente 6 horas). Recuperar el solvente del extracto y concentrarlo al mínimo. Agregar 20 ml de agua al residuo y disolverlo con ligero calor. Agitar y extraer 4 veces con n-saturado. butanol con agua, 40 ml cada vez. Combinar las soluciones de n-butanol. Lavar bien con solución de prueba de amoníaco dos veces, 40 ml cada vez. Combinar la solución de prueba de amoníaco y agitar y extraer con n-butanol saturado con agua dos veces, 20 ml cada vez. tiempo Deseche la solución de prueba de amoníaco, combine la solución de n-butanol, evapore hasta sequedad y agregue Disolver en metanol y transferir a un matraz medidor de 10 ml, diluir a volumen con metanol, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado restante para obtener. . 3.7.4 Método de determinación
Extraiga con precisión 10 μl y 20 μl de la solución de referencia y 10 μl de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido, mida y calcule con la ecuación logarítmica de dos puntos estándar externa.
Cada bolsa de este producto contiene astrágalo, calculado como astragalósido IV (C41H68O14).
No menos de 3,5 mg. 3.8 Funciones e indicaciones
Reponedor de qi, fortalecedor de la superficie y antitranspirante. Se utiliza para personas con diferentes síntomas de carencia, transpiración espontánea, mal viento, tez pálida o personas débiles y susceptibles al mal del viento. 3.9 Modo de empleo y posología
Tomar con agua hirviendo. 1 bolsa a la vez, 3 veces al día. 3.10 Especificaciones
5 g por bolsa 3.11 Almacenamiento
Sellado. Versión 3.12
"Farmacopea China" Edición 2010 4 Yupingfeng Granules Instrucciones 4.1 Tipo de medicamento
Medicina tradicional china 4.2 Nombre del medicamento
Yupingfeng Granules 4.3 Pinyin chino del medicamento 4.4 Nombre en inglés del medicamento 4.5 Ingredientes 4.6 Propiedades 4.7 Categoría de acción 4.8 Indicaciones/Función Indicaciones
Repone el qi, fortalece la superficie y es antitranspirante. Se utiliza para aquellos que tienen apariencia débil, sufren de sudoración espontánea y son propensos al viento, tienen tez pálida o son físicamente débiles y propensos al mal del viento. 4.9 Especificaciones
5 gramos por bolsa 4.10 Uso y dosificación de Yupingfeng Granules
Tomar con agua hirviendo, 5 gramos a la vez, 3 veces al día. 4.11 Contraindicaciones 4.12 Reacciones adversas 4.13 Precauciones
1. Evite los alimentos grasosos.
2. Este producto debe tomarse antes de las comidas.
3. Tomar según el uso y la dosis. Los niños, las mujeres embarazadas, los pacientes con hipertensión arterial y diabetes deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
4. Si los síntomas no mejoran significativamente después de tomar el medicamento durante dos semanas o durante el período de toma del medicamento, o si los síntomas empeoran, se debe suspender el medicamento inmediatamente y acudir al hospital para tratamiento.
5. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.
6. Está prohibido utilizar este producto cuando cambien sus propiedades.
7. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
8. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.
9. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto. 4.14 Interacciones medicamentosas
Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. 4.15 Efectos farmacológicos de Yupingfeng Granules 4.16 Observaciones