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¿En qué enfermedades se especializa Wang Shilong?

Wang Shilong, médico jefe, es bueno en el tratamiento de enfermedades difíciles en cirugía general. Tiene altas habilidades en el tratamiento de cálculos biliares y cirugía mínimamente invasiva, y es especialmente bueno en el tratamiento de tumores de hígado, vesícula biliar, páncreas y tracto gastrointestinal.

Wang Shilong, hombre, médico jefe adjunto, nacido en febrero de 1976, miembro del partido. Se graduó en la Universidad de Fudan en 2001 y se especializó en medicina clínica durante siete años. Después de graduarse, permaneció en el hospital para dedicarse al trabajo clínico en ortopedia y asumió algunas tareas docentes, y acumuló cierta experiencia clínica y docente. Se dedica a la formación profesional en traumatología ortopédica desde 2006, desarrollándose hacia el profesionalismo y participando en numerosos estudios y seminarios sobre temas de traumatología. En mayo del mismo año, participó en el curso de formación en traumatología de la AO y obtuvo un certificado de cualificación reconocido internacionalmente. A finales de 2008 fui a Davos a estudiar. Actualmente se dedica principalmente al tratamiento e investigación del trauma básico, mínimamente invasivo y fracturas en pacientes de edad avanzada. En particular, existe una investigación profunda sobre el tratamiento de las fracturas de miembros superiores (fracturas alrededor del hombro, codo y muñeca).

Míralo.

Es bueno en el tratamiento quirúrgico de fracturas de miembros, especialmente en el diagnóstico, tratamiento mínimamente invasivo y rehabilitación de fracturas de miembros superiores (clavícula, escápula, húmero, cúbito, radio, etc.). ), dolor en las articulaciones del hombro, lesión y desgarro del manguito rotador, rigidez de las articulaciones del hombro y el codo, dislocación de la articulación del codo y otras enfermedades difíciles y diversas.

Perfil personal

Se graduó de la Facultad de Medicina Clínica de Huashan, afiliada a la Universidad de Fudan, como graduado destacado en 2001, y ha estado trabajando en el Departamento de Ortopedia del Hospital de Huashan, afiliado a la Universidad de Fudan. En julio de 2004, fue contratado como médico tratante del Departamento de Ortopedia del Hospital Huashan. En enero de 2014 obtuvo su doctorado. 2016 12, ascendido a médico jefe adjunto. Trabajo clínico: La carga de trabajo clínico es grande, con 2500 visitas ambulatorias y de emergencia y entre 300 y 400 cirugías cada año. Trabajo médico de frontera y de base: de mayo de 2065 a 2010, participó en el apoyo de contraparte del Hospital Huashan al Hospital Popular del Condado de Yunnan Songming. Atención médica financiada con fondos públicos: Durante el terremoto de Wenchuan de 2008, como miembro del hospital de campaña de la Cruz Roja Chino-Alemana, participé durante un mes en tareas de socorro tras el terremoto en la ciudad de Dujiangyan, provincia de Sichuan. Educación adicional: junio de 5438 + febrero de 2008: "Curso de formación avanzada en traumatología AO" en Davos, Suiza y obtuvo el certificado de calificación correspondiente. Abril de 2065438 + abril de 2002: "Zimai College Trauma Training" de la Tercera Universidad Médica Militar de Chongqing Y obtuvo el certificado correspondiente; 2065438 de septiembre-65438 de junio + 2065 Febrero de 2065: formación adicional en el Departamento de Lesiones Deportivas del Hospital Jishuitan de Beijing. El "Curso Nacional de Capacitación para Directores de Traumatología Ortopédica" realizado por el Hospital Sudam en la provincia de Gyeonggi y obtuvo el certificado correspondiente 2065438 + julio de 2007: Tianjin "Curso de Maestría en Traumatología de Miembros Superiores de Australia" y obtuvo el certificado de calificación correspondiente. Experiencia de crecimiento profesional: Especializada en traumatología ortopédica desde 2005.

Es bueno en el tratamiento de enfermedades quirúrgicas generales difíciles y tiene habilidades avanzadas en el tratamiento de cálculos biliares y cirugía mínimamente invasiva, especialmente en el tratamiento de tumores de hígado, vesícula biliar, páncreas y gastrointestinal.

Wang Shilong, hombre, director de cirugía general y médico jefe, es bueno en el tratamiento de enfermedades difíciles en cirugía general. Tiene altas habilidades en el tratamiento de cálculos biliares y cirugía mínimamente invasiva, y es especialmente bueno en el tratamiento del hígado. Tumores intestinales, páncreas y estómago.

上篇: Reacciones adversas de Quco. Debido a que las condiciones de los ensayos clínicos varían mucho, la incidencia de reacciones adversas en un ensayo clínico de fármaco y otro no se puede comparar directamente, y puede no reflejar necesariamente la incidencia observada en la práctica clínica. La seguridad de erlotinib se evaluó en más de 65.438+0.200 pacientes que recibieron al menos una dosis de erlotinib solo, más de 300 pacientes que recibieron erlotinib 100 mg o 150 mg en combinación con gemcitabina, y más de 300 pacientes que recibieron erlotinib 100 mg. o 150 mg en combinación con gemcitabina Datos de 65.438+0.228 pacientes tratados con erlotinib más quimioterapia. A continuación se resumen las reacciones adversas (RAM) notificadas con erlotinib solo o en combinación con quimioterapia en ensayos clínicos. La incidencia de reacciones adversas enumeradas en la siguiente tabla es al menos del 10 % (grupo de erlotinib) y mayor que en el grupo de control (≥3 %). Se han informado reacciones adversas graves, incluidos eventos fatales, en pacientes tratados con erlotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas y otros tumores sólidos avanzados (consulte Precauciones y advertencias: Toxicidad pulmonar y ajustes de dosis). En un estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo (BO18192), 889 pacientes con NSCLC avanzado recurrente o metastásico recibieron quimioterapia estándar de primera línea basada en platino seguida de erlotinib 150 mg una vez al día o placebo hasta que la enfermedad progresó de manera inaceptable. toxicidad o muerte. Las reacciones adversas más comunes en el grupo de tratamiento con erlotinib fueron erupción cutánea y diarrea (49% y 20% para cada grado respectivamente), la mayoría de las cuales fueron de grado I/II y pudieron controlarse sin intervención. La erupción y la diarrea de grado III fueron del 6 % y 65438 ± 0,8 % respectivamente. No se observó erupción cutánea de grado IV ni diarrea. Los porcentajes de pacientes que discontinuaron erlotinib debido a erupción cutánea y diarrea fueron 65438±0% y [65438±0%, respectivamente. Las proporciones de pacientes que requirieron ajuste de dosis (interrupción o reducción) debido a erupción y diarrea fueron del 8,3% y el 3% respectivamente. Entre los pacientes tratados con erlotinib, el 66% desarrolló una erupción en dos semanas y el 865.438+0% desarrolló una erupción en un mes. La Tabla 1 resume las reacciones adversas en el grupo de monoterapia con erlotinib (150 mg) en el ensayo de terapia de mantenimiento según los Criterios de Toxicidad General del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTC) versión 3.0, siendo la tasa de incidencia un 3% mayor que en el grupo de placebo. , independientemente de la causalidad. Tabla 1 En el estudio de tratamiento de mantenimiento, la tasa de incidencia de reacciones adversas en el grupo de monoterapia con erlotinib fue mayor que en el grupo de placebo (≥3%), y la tasa de incidencia de reacciones adversas fue ≥3%. En los estudios de terapia de mantenimiento, los pacientes que recibieron erlotinib en monoterapia tuvieron pruebas de función hepática anormales (incluidas alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y bilirrubina). La proporción de pacientes con elevación de ALT de grado 2 (]2,5–5,0 x LSN) representó el 2% y el 1% del grupo de erlotinib y el grupo de placebo, respectivamente, y la proporción de pacientes con elevación de grado 3 (]5,0–20,0 x LSN ) La elevación de ALT fue respectivamente del 1% y del 0%. Se produjeron elevaciones de bilirrubina de Grado 2 (1,5-3,0 x LSN) y Grado 3 (3,0-10,0 x LSN) en el 4% y el 1% de los pacientes, respectivamente, en el grupo de erlotinib en comparación con el grupo de placebo. Ambos eventos fueron [1%. Si los cambios en la función hepática son graves, se debe interrumpir o suspender la administración de erlotinib (consulte Posología y administración). En un estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (BR.21), 7.365.438+0 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que habían fracasado al menos en un régimen de quimioterapia en el pasado. Los pacientes fueron aleatorizados a recibir erlotinib oral 150 mg o placebo una vez al día en una proporción de 2:1 hasta la progresión de la enfermedad. Las reacciones adversas informadas en este estudio se muestran en la Tabla 2. Las reacciones adversas más comunes fueron erupción (75%) y diarrea (54%). El grado es principalmente de grado I o grado II y puede controlarse sin intervención. La incidencia de erupción cutánea y diarrea de grado III/IV en pacientes tratados con erlotinib fue del 9% y el 6%, respectivamente. La proporción de pacientes que recibieron erlotinib y que interrumpieron el ensayo debido a sarpullido o diarrea fue de 65.438 ± 0%. El seis por ciento y el 1 por ciento de los pacientes requirieron pérdida de peso debido a la erupción y la diarrea, respectivamente. En BR.21, la duración media de la erupción fue de 8 días y la duración media de la diarrea fue de 12 días. Tabla 2 BR.21 En el estudio, la tasa de incidencia en el grupo de erlotinib fue mayor que en el grupo de placebo (≥3%), y la tasa de incidencia fue ≥10%. Se observaron pruebas de función hepática anormales (incluidas alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y cálculos biliares) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que recibieron 150 mg de anti-erlotinib BAD. El aumento es principalmente transitorio o está relacionado con metástasis hepática. 下篇: ¿Cuál es la base para la revisión de cambios en el sitio de producción de equipos especiales? ¿Necesita un producto de prueba? Gracias