¿Qué medicamento debe tomar mi perro si no puede orinar lo suficiente?

También conocidos como diuréticos medulares, los fármacos más utilizados incluyen furosemida, ácido etacrínico, bumetanida, torasemida, etc. Furosemida ※Proceso in vivo La furosemida (furosemida, furosemida) se absorbe rápidamente después de la administración oral, con una biodisponibilidad de aproximadamente el 60%. Surte efecto en aproximadamente 30 minutos, alcanza su máximo en 1 a 2 horas y dura de 6 a 8 horas. . La inyección intravenosa tarda de 5 a 10 minutos en surtir efecto, alcanza el máximo a los 30 minutos, la t1/2 es de aproximadamente 1 hora y dura de 4 a 6 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 98%. La mayoría de ellos se secretan en su forma original a través del sistema de secreción de ácidos orgánicos del túbulo contorneado proximal y no es probable que se acumulen después de la administración repetida. Dado que la indometacina y el probenecid compiten entre sí en la vía de secreción de ácidos orgánicos del túbulo renal proximal, la coadministración de ambos puede afectar la excreción y acción de este último. Efectos farmacológicos 1. El efecto diurético es fuerte, rápido y de corta duración. Puede reducir la reabsorción de Na+ por los túbulos renales del 99,4% al 70%-80%. El mecanismo diurético es principalmente inhibir el Na+, K+-2Cl-*** y los transportadores en la rama ascendente gruesa del asa medular, reduciendo la reabsorción de Na+ y Cl-, reduciendo la función de dilución de los riñones, aumentando la excreción. de NaCl, y al mismo tiempo, intermedular La presión osmótica plasmática se reduce, afectando la función de concentración de los riñones y reduciendo la reabsorción de agua por el conducto colector, lo que resulta en un fuerte efecto diurético. Debido al aumento de la excreción de Na+, se promueve el intercambio de K+-Na+ y de H+-Na+, y también aumenta la excreción de H+ y K+ en la orina, lo que fácilmente causa hipopotasemia y síndrome de hiposal. Dado que la excreción de Cl- es mayor que la excreción de Na+, es probable que se produzca alcalosis hipoclorémica. La furosemida también puede promover la excreción de Ca2+ y Mg2+, y el uso prolongado puede causar hipomagnesemia en algunos pacientes. Dado que el Ca2+ se reabsorbe activamente en el túbulo renal distal, por lo general no se produce hipocalcemia. La furosemida reduce la excreción de ácido úrico. 2. La vasodilatación puede expandir los vasos sanguíneos renales, reducir la resistencia vascular renal, aumentar el flujo sanguíneo renal y cambiar la distribución del flujo sanguíneo de la corteza renal. También puede expandir las vénulas sistémicas, reducir la presión de llenado del ventrículo izquierdo y reducir el edema pulmonar; El mecanismo por el cual dilata los vasos sanguíneos no se comprende completamente, pero puede estar relacionado con la promoción del fármaco de la síntesis de prostaglandina E y la inhibición de su descomposición.