El monohidrato de ciclofosfamida se debe a que
La ciclofosfamida (CTX) es un derivado de la mostaza nitrogenada. Después de entrar en el cuerpo humano, es hidrolizado por el exceso de fosforamidasa o fosfatasa presente en el hígado o en los tumores y se convierte en mostaza nitrogenada fosforamidita activada. Es el primer fármaco antitumoral de amplio espectro denominado "latente" y es eficaz tanto contra la leucemia como contra los tumores sólidos.
La ciclofosfamida es inactiva in vitro. Es principalmente hidrolizada por las enzimas hepáticas P450 en aldofosfamida y luego transportada a los tejidos para formar mostaza nitrogenada fosforamida. La ciclofosfamida puede inactivarse mediante la conversión de deshidrogenasas en carboxifosforamidas o excretarse como acroleína, lo que provoca toxicidad en el tracto urinario. Es un fármaco periódico inespecífico con el mismo mecanismo de acción que la mostaza nitrogenada.
2065 438 07 La lista de carcinógenos publicada por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud el 27 de octubre de 17 se compiló inicialmente como referencia, la ciclofosfamida está incluida en la lista de carcinógenos.
Alias: P-[N,N-bis(β-cloroetil)]-1-oxi-3-nitrógeno-2-fosfaceno-P-óxido.
Peso molecular: 261.086?
Punto de ebullición: 336℃
Punto de inflamación: 157℃
Fórmula molecular: C7H15Cl2N2O2P.
Función: La ciclofosfamida es un inmunosupresor y puede usarse para tratar una variedad de enfermedades autoinmunes, como vasculitis, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, síndrome nefrótico primario, etc. La ciclofosfamida es un agente alquilante y su grado de inmunosupresión está relacionado con la dosis y la duración del tratamiento. La ciclofosfamida puede reducir las células T y las células B, suprimiendo así la inmunidad celular y la inmunidad humoral para lograr efectos terapéuticos.