¿Puede el linfoma causar tos?
¿Puede el linfoma causar tos? El linfoma es un tumor maligno que se origina en el sistema hematopoyético linfático. Se manifiesta principalmente como linfadenopatía indolora, hepatoesplenomegalia y puede afectar todos los tejidos y órganos del cuerpo, acompañado de síntomas sistémicos como fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso y picazón. Aunque los pacientes con linfoma pueden toser, la tos no es necesariamente linfoma. Los pacientes no deben pensar demasiado y acudir al hospital a consultar a un médico antes de tomar una decisión. Independientemente de si se trata de un linfoma maligno o no, si una persona tiene fiebre que dura 1 semana y tos que dura 2 semanas, debe estar alerta y acudir a un hospital importante lo antes posible para descubrir la causa real. y tratarlo.
El linfoma maligno en la cavidad mediastínica es raro y está causado por una proliferación anormal de linfocitos en la cavidad mediastínica. Por lo general, no se puede encontrar una causa específica y puede estar relacionada con enfermedades autoinmunes, infecciones virales, factores ambientales y otros factores. Los síntomas iniciales del linfoma maligno mediastínico no son evidentes y suelen incluir síntomas parecidos a los de un resfriado, como tos, fiebre, disnea o dolor en el pecho. En otras palabras, los pacientes con linfoma pueden tener síntomas de tos y existe una cierta relación entre ambos.
Clínicamente, el linfoma maligno mediastínico es relativamente raro y está causado por una proliferación anormal de linfocitos en la cavidad mediastínica. Por lo general, no se puede encontrar una causa específica y puede estar relacionada con enfermedades autoinmunes, infecciones virales, factores ambientales y otros factores. Al principio, debido a que los síntomas no eran obvios, no fue fácil notarlos por mí mismo.
Los síntomas del linfoma incluyen principalmente:
1. Ganglios linfáticos agrandados: los ganglios linfáticos agrandados son los síntomas principales del linfoma de Hodgkin y se manifiestan en el cuello o la clavícula. Se produce una linfadenopatía progresiva indolora. En la zona, además del cuello y la clavícula, también hay linfadenopatía en la axila. Los ganglios linfáticos agrandados pueden adherirse entre sí, moverse y fusionarse formando masas, que a menudo afectan a los ganglios linfáticos retroperitoneales.
2. Síntomas de compresión nerviosa: los ganglios linfáticos agrandados pueden comprimir los nervios y causar dolor. El agrandamiento profundo de los ganglios linfáticos puede comprimir los órganos adyacentes, como una masa epidural que causa compresión de la médula espinal. El agrandamiento de los ganglios linfáticos mediastínicos puede causar tos, opresión en el pecho, dificultad para respirar, atelectasia y compresión de la vena cava superior. La linfadenopatía retroperitoneal puede comprimir los uréteres y causar hidronefrosis.
3. Síntomas sistémicos: El linfoma de Hodgkin también puede causar síntomas sistémicos, siendo la fiebre irregular y periódica los síntomas principales. Seguido de síntomas sistémicos como fatiga, sudores nocturnos y pérdida de peso. Algunos pacientes también experimentan picazón local y general, principalmente en mujeres jóvenes.
4. Afectación de otros órganos: cuando el linfoma de Hodgkin es grave, los síntomas de hinchazón afectarán a otros órganos. La enfermedad hepática se propaga a través de las venas del bazo e invade el parénquima hepático, provocando hinchazón y sensibilidad en el área del hígado. En algunos casos, se produce ictericia. La esplenomegalia también es rara y la afectación esplénica sugiere diseminación hematógena. Infiltración leve del parénquima pulmonar, derrame pleural, dolor óseo provocado por la médula ósea, destrucción de las vértebras lumbares o torácicas y compresión de la médula espinal.
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