Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de las drogas - ¿Cuáles son los criterios para registrar la cantidad de dinero destinada a producir y vender medicamentos falsificados? ¿Cuántos casos se pueden presentar por producción y venta de medicamentos falsificados? No hay ninguna cantidad monetaria en los criterios de presentación y la producción y venta de medicamentos falsificados es muy perjudicial para la gente. Los medicamentos se producen en lotes y llegan a las tiendas y mercados de todo el país. Son difíciles de reciclar y es difícil recuperarse del daño que causan al cuerpo humano. Mientras se produzcan medicamentos falsificados y de mala calidad, deben prohibirse de acuerdo con la ley y condenarse a penas de prisión determinadas. Si las circunstancias son graves, pueden ser condenados a muerte. La siguiente es información relevante: 1. ¿Cuáles son los criterios para presentar un caso relacionado con la cantidad de dinero involucrada en la fabricación y venta de medicamentos falsificados? No existe una cantidad legal para producir y vender medicamentos falsificados, y es necesario perseguir la responsabilidad penal sin importar cuánto se produzca y venda. (1) Artículo 141 del Derecho Penal de la República Popular China. Quien produzca o venda medicamentos falsificados será sancionado con pena privativa de libertad no mayor de tres años o prisión penal, y también será sancionado con pena privativa de libertad quien cause daños graves a la salud humana o tenga otras circunstancias graves; de no menos de tres años ni más de diez años, y también será multado el que cause la muerte; o si concurrieren otras circunstancias especialmente graves, se impondrá al infractor la pena de prisión fija no menor de diez años, o cadena perpetua; , o muerte, y también será multado o confiscado sus bienes. Los medicamentos falsificados, como se menciona en este artículo, se refieren a medicamentos y no medicamentos que son medicamentos falsificados y tratados como medicamentos falsificados de conformidad con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China. (2) Reglamento de la Fiscalía Popular Suprema y del Ministerio de Seguridad Pública sobre las normas para la presentación y el procesamiento de casos penales bajo la jurisdicción de los órganos de seguridad pública (1) Artículo 17: Si la producción (incluida la preparación) o venta de medicamentos falsificados se sospecha de alguna de las siguientes circunstancias, se iniciará el proceso: 1, contiene una cantidad excesiva de sustancias tóxicas y nocivas 2. No contiene los ingredientes activos indicados, que pueden retrasar el diagnóstico y el tratamiento; o las indicaciones funcionales están más allá del rango prescrito, lo que puede provocar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento 4. Falta de ingredientes activos necesarios para los primeros auxilios 5. Otras situaciones que ponen en grave peligro la salud humana o causan daños graves a la salud humana; dos. Artículo 1 de las "Interpretaciones del Tribunal Popular Supremo y de la Fiscalía Popular Suprema sobre diversas cuestiones relativas a la aplicación específica de la ley en la tramitación de casos penales relacionados con la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior", donde las circunstancias de la producción y venta de medicamentos falsificados son grave se considerará en el artículo 1 de la Ley Penal "suficiente para poner en grave peligro la salud humana" según lo dispuesto en el artículo 141: 1. No debe contener sustancias tóxicas y nocivas especificadas en las normas nacionales de medicamentos, ni contener sustancias tóxicas y nocivas que excedan las normas nacionales de medicamentos. 2. Estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos médicos, radioactivos, píldoras anticonceptivas, hemoderivados o vacunas; 3. Las mujeres embarazadas, los bebés, los niños o los pacientes en estado crítico son los principales usuarios; 5. Los medicamentos inyectables y de emergencia; Licencia o número de aprobación de producción de medicamento falsificado o nulo, y se trata de un medicamento recetado. 6. Otras situaciones que pongan en grave peligro la salud humana; Si las circunstancias especificadas en los puntos 1 y 2 del párrafo anterior son difíciles de determinar, se podrá encomendar la realización de la inspección a una agencia de inspección de medicamentos creada o determinada por el departamento de reglamentación de medicamentos a nivel provincial o superior. Los órganos judiciales deben, basándose en las conclusiones de la inspección, identificar los indicios indicados de medicamentos falsificados y el grado de daño que pueden causar a la salud humana. tres. Cómo identificar de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes de nuestro país y trazar una línea clara entre el delito de producción y venta de medicamentos falsificados y otros delitos en el delito de producción y venta de productos falsificados y de calidad inferior. Quienes constituyan simultáneamente el delito de producción y venta de medicamentos falsificados y el delito de producción y venta de productos falsificados e inferiores, serán condenados y sancionados conforme al espíritu del segundo párrafo del artículo 149 de la Ley Penal. Esto está en consonancia con los principios antes mencionados de aplicación de leyes y reglamentos en competencia. La diferencia entre el delito de producir y vender medicamentos falsificados y el delito de producir y vender medicamentos inferiores: Los objetos de los delitos son diferentes: uno son medicamentos falsificados y el otro son medicamentos inferiores. Las formas delictivas son diferentes: el delito de producción y venta de medicamentos falsificados es un delito de comportamiento, mientras que el delito de producción y venta de medicamentos de calidad inferior es un delito de daño real, es decir, la parte que causa un daño grave a la salud humana comete un delito. Trazar una línea clara entre el delito de producción y venta de medicamentos falsificados y las actividades ilegales en general. La clave del delito de producción y venta de medicamentos falsificados radica en si el acto de producir y vender medicamentos falsificados es suficiente para causar daños graves a la salud humana. En la práctica, el juicio sobre si es perjudicial para la salud humana generalmente depende del juicio fáctico sobre el contenido sustancial del medicamento falsificado y la posibilidad de que otras personas utilicen el medicamento falsificado. Por ejemplo, identificación médica de los ingredientes, propiedades y eficacia de medicamentos falsificados e inferencias sobre la posibilidad de que otros utilicen medicamentos falsificados. Aunque se trata de un medicamento falso, no necesariamente causa daños graves a la salud humana y requiere una identificación específica. Si la droga en sí no daña la salud humana, ciertamente no puede considerarse que constituya este delito; si la droga en sí misma puede causar daños graves a la salud humana, ciertamente debería considerarse como un delito de producción y venta de medicamentos falsificados. Los medicamentos habituales deben tener un número de aprobación y ser inofensivos para los usuarios, especialmente las mujeres embarazadas y los niños. No existe regulación sobre la cantidad de medicamentos falsificados producidos y vendidos, y las empresas investigadas serán castigadas con penas que van desde los tres años hasta la pena de muerte dependiendo de las circunstancias del delito. Es ilegal producir drogas venenosas y dañinas, drogas que puedan hacer que los usuarios retrasen el tratamiento y los primeros auxilios, y drogas con ingredientes ineficaces. Este delito debe distinguirse de otros delitos similares, centrándose en el daño real.