Capítulo 3 Reglamento de gestión de la circulación de medicamentos de la Administración provincial de alimentos y medicamentos de Hubei

Artículo 16 Los gobiernos populares a nivel de condado o superior y las autoridades reguladoras de medicamentos mejorarán las políticas y medidas pertinentes, estandarizarán la circulación y adquisición de medicamentos, desarrollarán una logística y operaciones en cadena de medicamentos modernas y promoverán la integración de las empresas de producción y operación de medicamentos.

Las empresas farmacéuticas deben operar medicamentos de acuerdo con las "Prácticas de Gestión de Calidad de Distribución Farmacéutica" nacionales.

Artículo 17 Las empresas de fabricación y comercialización de productos farmacéuticos no proporcionarán locales, instalaciones y equipos, certificados o documentos de calificación ni otras condiciones convenientes para que otros operen productos farmacéuticos en su propio nombre.

El personal de ventas de las empresas productoras y operativas de medicamentos solo puede vender medicamentos producidos y vendidos por la empresa, y no puede comprar medicamentos para su venta de forma privada.

Artículo 18 Los fabricantes de medicamentos podrán, con la aprobación del departamento provincial de regulación de medicamentos, establecer almacenes de transferencia de medicamentos dentro de la región administrativa de la provincia. Los almacenes de transferencia de medicamentos deberán cumplir con los requisitos pertinentes de las Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.

Los fabricantes farmacéuticos no pueden utilizar almacenes de transferencia de medicamentos para vender medicamentos in situ.

Artículo 19 Si una empresa comercializadora de productos farmacéuticos suspende sus actividades durante más de seis meses durante el período de validez de la "Licencia de Comercio Farmacéutico", deberá presentar un registro ante el departamento local de supervisión y gestión de medicamentos dentro de los tres días siguientes. reanudar la operación del medicamento y aceptar el medicamento. Supervisión e inspección por parte de los departamentos de gestión de supervisión.

Artículo 20 Las empresas minoristas de medicamentos deben vender medicamentos recetados con receta de acuerdo con los requisitos de las regulaciones nacionales de gestión de clasificación de medicamentos y conservar las recetas durante dos años.

Las empresas farmacéuticas minoristas no pueden vender medicamentos para interrumpir el embarazo ni otros medicamentos cuya venta minorista está prohibida por el estado.

Cuando las empresas minoristas de medicamentos venden productos no medicamentos, deben establecer un área especial de venta de productos no medicamentos, separar los medicamentos de los no medicamentos y tener etiquetas obvias que no sean medicamentos.

Artículo 21 Está prohibido utilizar ferias, exposiciones, exposiciones, reuniones de encargo, presentaciones de productos, etc. para vender medicamentos in situ. La venta de medicamentos recetados a través de Internet está prohibida; la venta de medicamentos sin receta a través de Internet debe cumplir con las reglamentaciones nacionales pertinentes.

Prohibida la compra ilegal de drogas.