El proceso general para la separación de productos biológicos es: pretratamiento del líquido de alimentación, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

El proceso general de separación de productos biológicos es: pretratamiento alimento-líquido, separación sólido-líquido, disrupción celular y refinado. Entre ellos, el pretratamiento del líquido de alimentación es uno de los pasos importantes en el proceso de separación de productos biológicos. Su propósito es separar la fase sólida y aumentar la velocidad de filtración. La coagulación y la floculación se utilizan a menudo para acelerar la separación de fases sólidas y líquidas.

¿Qué son los biológicos?

Los productos biológicos se refieren a medicamentos utilizados para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, preparados a partir de microorganismos, células, tejidos y líquidos comunes de diversos animales y humanos o mediante ingeniería genética, ingeniería celular, ingeniería de proteínas, ingeniería de fermentación. y se obtienen otras biotecnologías. ?

Los productos biológicos son diferentes a los medicamentos de medicina general. Actúan estimulando el sistema inmunológico y produciendo sustancias inmunes (como los anticuerpos). La inmunidad humoral, la inmunidad celular o la inmunidad mediada por células aparecen en el cuerpo humano.

Los productos biológicos incluyen: productos biológicos preventivos, productos biológicos terapéuticos y productos biológicos de diagnóstico. Los clínicos de uso común incluyen: albúmina humana, inmunoglobulina humana, vacuna dividida contra el virus de la influenza, factor de transferencia, etc.

Tres principios de transporte:

① Utilice el método de transporte más rápido para acortar el tiempo de transporte;

② El transporte generalmente utiliza el método de cadena de frío; >

③Durante el transporte, se debe tener cuidado para evitar que los productos se congelen.

Datos ampliados:

Aceptación de almacenamiento: requisitos de mi país para productos de vacunas, productos sanguíneos, reactivos de diagnóstico biológico in vitro para la detección de fuentes de sangre y otros especificados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China. Los productos están sujetos a gestión de liberación de lotes, y cada lote de productos está sujeto a inspección y revisión obligatoria cuando se comercializa o se importa.

Si la inspección falla o no se aprueba la revisión, no se podrá comercializar ni importar. Por lo tanto, el proveedor debe proporcionar un informe de liberación del lote al recibir la mercancía.

Gestión de uso: La preparación de productos biológicos debe basarse en la prescripción o consejo médico emitido por el médico, y sólo podrá ser preparado, revisado, distribuido o asignado después de ser revisado y aprobado por el farmacéutico. Observe de cerca las reacciones adversas a los medicamentos durante su uso.