¿Cuál es el procedimiento sancionador administrativo por producción y venta de medicamentos falsificados?

1. Establecimiento de un caso: si se descubren actividades ilegales en la producción, venta y uso de medicamentos falsificados, las revisaremos y decidiremos si presentamos un caso. 2. Investigación: Para los casos presentados, se designará a una persona designada para que se haga cargo, y se organizará la investigación y la recolección de pruebas de manera oportuna. El personal encargado de hacer cumplir la ley que cumpla con los requisitos para la anulación deberá recusarse. Durante la investigación, los funcionarios encargados de hacer cumplir la ley deben presentar sus certificados de cumplimiento de la ley y deben estar presentes al menos 2 personas, informar a las partes de su derecho a hacer declaraciones y defenderse, y al mismo tiempo, se debe garantizar la confidencialidad pertinente de las partes. conservó. 3. Revisión: revisar los hechos ilegales, las pruebas, los procedimientos de investigación y recopilación de pruebas, la aplicación de la ley, los tipos y el alcance de las sanciones, y las declaraciones de los motivos de la defensa de las partes, etc., y proporcionar opiniones sobre el manejo (si las pruebas principales son insuficientes). , complementar la investigación de manera adecuada). 4. Notificación: Antes de tomar una decisión de sanción administrativa, las partes deben ser informadas por escrito de los hechos de la violación y de sus derechos a hacer declaraciones, alegaciones y solicitar audiencias. 5. Decisión: La decisión de imponer sanciones administrativas se basará en las circunstancias del proceso. Para infracciones complejas o graves, la decisión de imponer sanciones administrativas más severas será tomada por el responsable de la industria alimentaria, farmacéutica. y departamento de comercio a través de una discusión colectiva. Si es necesario imponer sanciones administrativas de acuerdo con la ley, se debe tomar una decisión de sanción administrativa, expresando los hechos y pruebas ilegales, el fundamento y contenido de la sanción, los canales y plazos para la revisión administrativa y el litigio, etc. 6. Entrega: Las decisiones administrativas sancionatorias entregadas directamente deberán ser entregadas a las partes dentro de los 7 días. Los plazos para la entrega de correo y entrega de anuncios se ajustarán al “Reglamento de Procedimiento Sancionador Administrativo de Alimentos y Medicamentos”. En resumen, la producción y venta de medicamentos falsificados es un acto ilegal. Después de que la Oficina de Industria y Comercio investigue y sancione a las empresas pertinentes, impondrá sanciones administrativas. Las principales sanciones administrativas por la producción y venta de medicamentos falsificados son multas y revocación. de licencias comerciales y confiscación de ingresos ilegales. Los procedimientos de sanciones administrativas incluyen la presentación de un caso, la investigación de la producción de medicamentos falsificados, la revisión y la toma de decisiones. Si una empresa sancionada no está satisfecha, puede iniciar una reconsideración después de obtener la carta de decisión.