Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de las drogas - ¿Qué tal el topo? ¿Cómo puedo evitar dejar cicatrices?
¿Qué tal el topo? ¿Cómo puedo evitar dejar cicatrices?
Hay muchas formas de eliminar los lunares y la detección de lunares con láser es la más utilizada. Sin embargo, quedarán cicatrices después de la aplicación del lunar, lo que tendrá un mayor impacto en la piel y la apariencia puede ser la misma que antes de la aplicación del lunar. Entonces, ¿cuál es la mejor manera de eliminar las cicatrices de los lunares?
1. Los lunares dañan la capa dérmica de la piel y producen cicatrices. Estas cicatrices pueden recuperarse lentamente durante un largo período de tiempo. Coma más verduras, frutas y alimentos que contengan vitamina C, y coma menos comida vegetariana. alimento. . Los expertos del Hospital Médico de Cosmetología y Cirugía Plástica de Shenyang Xinmeishen señalaron que también se puede acudir a un salón de belleza profesional para blanquear, imprimir y recibir atención profesional.
2. Es una piel con constitución cicatricial. Las cicatrices que deja este tipo de piel son difíciles de eliminar.
上篇: Función del polvo liofilizado para inyección de glicinato disódicoEs el nombre común de glicididazol sódico. Glicidazol sódico inyectable es el nombre en inglés del glicidiazol sódico. Propiedades: Este producto es un bloque o polvo suelto de color blanco a ligeramente amarillo. Farmacología y toxicología: el glicidizol sódico es un sensibilizador para la radioterapia tumoral. Es un compuesto de nitroimidazol que puede reparar el daño del ADN en las células tumorales hipóxicas e inhibir la reparación del daño del ADN, aumentando así la sensibilidad de las células tumorales hipóxicas a la radiación. Estudio toxicológico sobre toxicidad a dosis repetidas: Las principales reacciones tóxicas tras la infusión intravenosa prolongada de este producto en perros beagle son náuseas, vómitos, salivación leve, temblores musculares leves, etc. , y puede causar la muerte de animales debido a trastornos del sistema sanguíneo y del sistema nervioso central. La dosis sin efectos tóxicos es de 60 mg/kg/día (aproximadamente 1,5 veces la dosis clínicamente recomendada según la conversión del área de superficie corporal). Toxicidad genética: En la prueba de Ames, la dosis de este producto es superior a 1000ug/plato, lo que es un resultado positivo, y la dosis es inferior a 500ug/plato, lo que indica que este producto tiene potencial mutagénico contra Salmonella typhimurium. Los resultados de las pruebas de aberración cromosómica CHO y CHL y de la prueba de micronúcleos de médula ósea de ratón fueron negativos. Toxicidad reproductiva: Toxicidad reproductiva general: Se inyectaron ratones ICR por vía intraperitoneal (ratones machos) y por vía subcutánea (ratones machos). Cuando la dosis de este producto es superior a 65.438+000 mg/kg (calculada en función de la superficie corporal, aproximadamente 0,375 veces la dosis clínicamente recomendada), el peso de la pastilla en ratones macho aumenta y la dosis es de 3,33 mg/kg (calculada en base a en la superficie corporal, aproximadamente el 0,1% de la dosis clínica recomendada). Se puede ver que se inhibe el crecimiento de peso de las ratas macho y se reduce el número y la actividad de los espermatozoides en el epidídimo, pero no hay ningún efecto obvio sobre la tasa de fertilización y no hay lesiones obvias en el tejido testicular. Cuando la dosis alcanza los 300 mg/kg (aproximadamente 1,125 veces la dosis clínicamente recomendada según la conversión del área de superficie corporal), afectará el peso corporal, la tasa de preñez, la tasa de fetos vivos, la tasa de supervivencia y la tasa de crecimiento de las ratas hembra. Toxicidad del período sensible teratogénico: A ratones hembra ICR en el período sensible teratogénico se les inyecta por vía subcutánea este producto en una dosis de más de 1339 mg/kg (aproximadamente 10 veces la dosis clínicamente recomendada según la conversión del área de superficie corporal. Tiene una toxicidad materna obvia). y puede provocar toxicidad fetal y efectos teratogénicos (gastrosquisis, paladar hendido, etc.). ). Toxicidad perinatal: a ratones hembra ICR se les inyectó por vía subcutánea este producto durante el período sensible teratogénico, lo que provocó cierto desarrollo fisiológico (erupción de incisivos, descenso testicular, lóbulos de las orejas) y desarrollo reflejo (caminar, geotropismo negativo, evitación de acantilados) de su descendencia. , posicionamiento antenal, enderezamiento aéreo, posicionamiento visual), la dosis alcanza los 300 mg/kg (según la conversión del área de superficie corporal, aproximadamente 65438+ de la dosis clínicamente recomendada). Después de la infusión intravenosa de glicididazol sódico, el fármaco prototipo alcanza un pico inmediatamente después de la inyección y luego disminuye rápidamente, y el fármaco original generalmente es indetectable después de 4 horas. El metabolito metronidazol alcanza su pico entre 1 y 3 horas después de la administración y es indetectable durante 24 a 48 horas. La Cmáx de 800 mg/m2 es 36,54 ± 9,62 μg/ml, el t1/2β es 0,9956 ± 0,5 horas y el AUC es 25,3780 ± 7,1 μGH/ml. 53,1 ~ 77,5% de la dosis total se puede excretar en la orina dentro de las 4 horas posteriores a la administración. La tasa promedio de unión a proteínas del glicididazol sódico es de 14,2 ± 2,2 %. Indicaciones: Los radiosensibilizadores son adecuados para pacientes con tumores de cabeza y cuello, cáncer de esófago, cáncer de pulmón y otros tumores sólidos sometidos a radioterapia. Uso y dosificación Goteo intravenoso. Según la superficie corporal, se añaden 800 mg/m2 cada vez a 100 ml de solución salina normal antes de la radioterapia, se agita bien y se deja gotear en 30 minutos. La radioterapia se administró dentro de los 60 minutos posteriores a la administración. Durante la radioterapia, se recomienda tomar el medicamento una vez en días alternos, tres veces por semana. Las reacciones adversas durante el uso a veces incluyen aumentos leves de GPT y GOT, palpitaciones, taquicardia sinusal y cambios leves en el segmento ST. Ocasionalmente puede producirse picazón en la piel, sarpullido, náuseas, vómitos, etc. Está contraindicado en pacientes con anomalías graves de la función hepática, renal y cardíaca. Notas 1. Este producto debe usarse junto con radioterapia y no tiene ningún efecto anticancerígeno cuando se usa solo. 2. Si tiene una reacción alérgica al utilizar este producto, debe dejar de tomarlo inmediatamente y tomar las medidas adecuadas. 3. Al usar este producto, se debe prestar atención a monitorear los cambios en la función hepática y el electrocardiograma, especialmente aquellos con función hepática y cardíaca anormales. 4. Está prohibido su uso si el embalaje está dañado o el diluyente no es claro. Las mujeres embarazadas y en período de lactancia tienen prohibido tomar el medicamento. No existen datos de investigaciones clínicas sobre el uso del medicamento en niños. Los pacientes de edad avanzada deben tomar el medicamento según la dosis de un adulto y no es necesario ajustar la dosis. No se han estudiado las interacciones medicamentosas. Aún no se han desarrollado tratamientos específicos para la sobredosis de drogas. Si esto ocurre, se puede salvar con un tratamiento general para la sobredosis de medicamentos. Especificaciones Almacenar sellado, en un lugar fresco, oscuro y seco. 下篇: Tan pronto como el dentista se mudó.