Catálogo de medicamentos biotecnológicos

Capítulo 1 Descripción general de los productos farmacéuticos biotecnológicos Sección 1 Ingeniería genética y productos farmacéuticos de ingeniería genética

Pasos

Primero, ingeniería genética

Segundo, los pasos básicos de los productos farmacéuticos de ingeniería genética

3. Pasos específicos de los productos farmacéuticos de ingeniería genética

Sección 2 Productos farmacéuticos de ingeniería celular

1. /p>

Sección 3 Productos farmacéuticos de ingeniería enzimática

1. Enzimas e ingeniería enzimática

2. p>

1. Fermentación e Ingeniería de Fermentación

2. Productos Farmacéuticos de Ingeniería de Fermentación

Sección 5 Productos Farmacéuticos de Ingeniería de Proteínas

1. p>

II. Ingeniería de Proteínas Farmacéuticas

Sección 6 Ingeniería Biomédica y Bioinformática

Ingeniería

1. . Ingeniería Bioinformática

Preguntas para pensar

Referencia

Capítulo 2 Clonación y expresión de genes Ingeniería genética Productos farmacéuticos 1

Sistema de expresión de Escherichia coli.

II. Sistema de expresión en levaduras

III. Sistema de expresión en células de insectos

Los diversos métodos utilizados en la Sección 2 Forma de expresión de este producto

Método de aislamiento y purificación

I. Producto de expresión insoluble de células de E. coli

Segundo producto de expresión secretado

Tres. Productos de expresión solubles en células de E. coli

4. Expresión de proteínas en el periplasma de células de E. coli

Sección 3. Actividad y seguridad de los productos de expresión

Evaluación y estudio de estabilidad

1. Determinación de la actividad biológica (potencia)

2. Evaluación de seguridad

3. 4. Productos

Preguntas para pensar

Referencias

Capítulo 3 Farmacia de ingeniería celular Sección 1 Células, ingeniería celular y células

Ingeniería farmacéutica

1. Células

Segundo, Ingeniería Celular

3. Productos farmacéuticos de ingeniería celular

Sección 2 Productos farmacéuticos de ingeniería de células animales

I. Totipotencia de células animales

2. Aplicación de transgenes en productos farmacéuticos de ingeniería de células animales

Y tecnología de cultivo celular

Capítulo Sección 3 Productos farmacéuticos de ingeniería de células vegetales

1. Características de las células vegetales

2. Investigación sobre fármacos de ingeniería celular

3. Tecnología de fusión de células vegetales y transferencia nuclear

IV. Tecnología de fármacos vegetales transgénicos

V. Ingeniería de cultivos de células vegetales

VI. Ingeniería de cromosomas de células vegetales

Sección 4 Células Aplicaciones y perspectivas de la ingeniería farmacéutica

Además de los problemas existentes.

1. Fármacos de ingeniería celular para uso clínico

2. Desarrollo de anticuerpos humanizados y "medicina molecular"

Ingeniería

3. Seguridad de los fármacos de ingeniería celular

Preguntas para pensar

Referencias

Capítulo 4 Descripción general de los productos farmacéuticos de ingeniería enzimática Sección 1

I .Enzimas y sus propiedades catalíticas

2. Principales factores que afectan las reacciones enzimáticas

3. Clasificación de las enzimas

4. Ingeniería enzimática y productos farmacéuticos de ingeniería enzimática. Sección 2 Tecnología farmacéutica de ingeniería enzimática

1. Tecnología de producción de enzimas medicinales

2. Tecnología de producción enzimática de fármacos

Sección 3 Situación actual y perspectivas de la ingeniería enzimática Productos farmacéuticos

Preguntas para pensar

Referencias

Capítulo 5 Productos farmacéuticos de ingeniería de fermentación Sección 1 Conceptos básicos de los productos farmacéuticos de ingeniería de fermentación

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1. por fermentación microbiana

2. Microorganismos en la industria farmacéutica de fermentación

Sección 2 Proceso de fermentación de fármacos microbianos

3.

Preguntas para pensar

Referencia

Capítulo 6 Productos farmacéuticos de ingeniería de proteínas 1 Concepto de productos farmacéuticos de ingeniería de proteínas

1, el contenido principal de la investigación farmacéutica de ingeniería son las proteínas

así como conceptos y métodos básicos.

En segundo lugar, algunos métodos de modificación de proteínas.

Sección 2: Métodos farmacéuticos de ingeniería de proteínas

Primero, mutación aleatoria

Segundo, recombinación in vitro

Tres. El propósito común de los métodos farmacéuticos de ingeniería de proteínas

Sección 3: El estado de la ingeniería de fármacos en proteínas

1 Transformación de mutación dirigida al sitio de proteínas

Pensando en los problemas.

Referencia

Capítulo 7 Fármacos con ácido nucleico Sección 1 Fármacos con ácido nucleico antisentido

1. El mecanismo de acción de los fármacos antisentido

2. Estrategia de diseño de fármacos antisentido

3. Características de los fármacos antisentido

Síntesis y purificación de fármacos de ácido nucleico antisentido

Sección 2 ARN de interferencia corto (siRNA)

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1. Mecanismo del ARNi

2. Características del ARNi

3. Método de preparación del ARNip

Sección 3. miARN

1. Características básicas de los miARN

2. Mecanismo de los miARN

3. Similitudes y diferencias entre ARNip y miARN

Sección 4: Estado actual de los ensayos clínicos de fármacos con ácidos nucleicos

Y perspectivas

1. Fármacos de ácidos nucleicos antisentido

Y perspectivas

II Estado actual y perspectivas de los ensayos clínicos de ARNi

Preguntas para pensar

Referencia

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Capítulo 8 Fármacos peptídicos Sección 1. Conceptos y ventajas de los fármacos polipeptídicos

1. Conceptos de polipéptidos y fármacos polipeptídicos

2.

Sección 2. Preparación de fármacos polipeptídicos

1. Método de síntesis en fase sólida

2. Método de síntesis en fase líquida

3. /p>

4. Preparación enzimática de péptidos.

Sección 3: Estabilidad, ensayos,

Preparación y vía de administración

1. Estabilidad de los fármacos polipeptídicos

2. de preparados farmacológicos polipeptídicos

En tercer lugar, la investigación sobre preparados farmacológicos polipeptídicos de liberación sostenida

Cuatro.

Vías de administración de fármacos polipeptídicos

Sección 4 Aplicaciones de fármacos polipeptídicos

1. Vacunas polipeptídicas

Segundo, péptidos antitumorales

En tercer lugar, péptidos antivirales

Cuarto, fármacos orientados a péptidos

Péptidos activos antibacterianos verbales

6 Péptidos miméticos de citocinas

Polipéptidos para enfermedades cardiovasculares

8. Otros pequeños péptidos medicinales

9. Péptidos de diagnóstico

Preguntas para pensar

Referencia

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Capítulo 9 Fármacos con anticuerpos terapéuticos Sección 1 Descripción general de los anticuerpos

1. La estructura básica de los anticuerpos

2. En tercer lugar, generación de especificidad de reconocimiento de antígenos.

Cuatro. Afinidad y fuerza de unión

Conversión de categoría de verbo (abreviatura de verbo)

Farmacocinética del verbo intransitivo

Función del efecto

Sección 2 Microanticuerpos para terapéutica

Sección 3 Anticuerpos monocatenarios y anticuerpos de dominio único

Sección 4 Anticuerpos monoclonales quiméricos recombinantes humano-ratón

Sección 5 Anticuerpos monoclonales humanizados recombinantes

I. Anticuerpos monoclonales humanos

Sección 6 Fármacos anticuerpos y fármacos quimioterapéuticos

Aplicación combinada

Preguntas para pensar

Referencias

ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ ⅸ 8 ​​56

Terapia

Sección 2 Células dendríticas* * *Células cultivadas

Factores

Sección 3 Clonación terapéutica

Sección 4 Transferencia nuclear y reprogramación

Referencia

Capítulo 11 Fármacos con citoquinas Sección 1 Interferón humano recombinante

1. Descripción general

2. 3. Actividad biológica y mecanismo de acción del interferón

4. Preparación de interferón mediante ingeniería genética

Aplicaciones clínicas y reacciones adversas del interferón

Sección 2: Interleucina humana recombinante

1. Descripción general

2. Varios IL

Sección 3: Factor estimulante de colonias de granulocitos

1. p>

Segundo, g? ¿LCR, transgénicos? Aplicación clínica del líquido cefalorraquídeo

En tercer lugar, g? ¿LCR, transgénicos? Reacciones adversas al líquido cefalorraquídeo

4. ¿G humano recombinante? ¿LCR y transgénicos? Líquido cefalorraquídeo

Sección 4 Eritropoyetina

1. Gen y estructura molecular de la eritropoyetina

2. Producción de eritropoyetina y propiedades de la eritropoyetina

3. Preparación de eritropoyetina humana recombinante

IV.Aplicación clínica

Verbo (abreviatura del verbo) eritropoyetina Reacciones adversas

Sección 5 Activador tisular del plasminógeno

1. Descripción general

2. Propiedades, estructura y función

Tres. Actividad biológica y mecanismo de acción

4. ¿Preparación para la ingeniería genética? Panamá

Verbo (abreviatura de verbo) reestructurar T? Aplicación clínica del PA

Sección 6 Factor de necrosis tumoral

1. Descripción general

2. Estructura molecular y función del TNF

3.

Actividad biológica y aplicación clínica del factor de necrosis tumoral

Cuarto, preparación de TNF

Preguntas para pensar

Referencia

Capítulo 12 Sección de terapia génica 1 Estado actual de la investigación de la terapia génica

1. Estado actual de la terapia génica

2. Problemas con la terapia génica actual

Sección 2 Métodos de transferencia de genes

1. Conceptos y pasos de la terapia génica

2. Métodos de transferencia génica

Sección 3. Aplicación y seguridad de la terapia génica

En primer lugar, el aplicación de la terapia génica

En segundo lugar, la seguridad de la terapia génica

Pensando en el problema

Referencia

Capítulo 13 Medicamentos de ingeniería genética animal Sección 1 Cultivo de células animales

1. Varios conceptos básicos del cultivo de células animales

2. Condiciones básicas para el cultivo de células animales

3. p>

4. Criopreservación de células de mamíferos

verbo (abreviatura de verbo) descongelación y recuperación de células animales

Sexto, subcultivo de células animales

Sección 2 Tecnología transgénica animal

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1. Tecnología transgénica de células animales

2. Tecnología de preparación de animales transgénicos

Sección 3 Reactores animales y genes animales

Fármacos de ingeniería

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1. Biorreactor de células animales transgénicas

2. Biorreactor de mama

Preguntas para pensar

Referencia

Capítulo 14 Genética vegetal Ingeniería de fármacos Sección 1 Ingeniería fitogenética

1. Construcción de vectores de expresión vegetales

Segundo, transformación de plantas

Sección 2 Fármacos de ingeniería fitogenética

1. Fármacos de proteínas recombinantes de ingeniería genética vegetal

2 Ingeniería del metabolismo secundario de plantas

Preguntas para pensar

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Referencia

Capítulo 15 Descripción general de los fármacos moleculares dirigidos Sección 1

Sección 2 Dirigido molecular a las vías de transducción de señales celulares

Medicina

Inhibidores del canal Ras/MAPK

En segundo lugar, los inhibidores de la proteína quinasa C

En tercer lugar, ¿la ciclooxigenasa? 2 Inhibidores selectivos

Cuarto: Inhibidores de la telomerasa

5. Inhibidores de la fascina transferasa

Sección 3: Protooncogenes y genes supresores de tumores

Fármacos de acción molecular

1. Características de la expresión de protooncogenes

2. Cambios estructurales y formas de los protooncogenes

Activación de la expresión

Sección 4 Fármacos dirigidos molecularmente a receptores de citoquinas

Sección 5 Fármacos dirigidos molecularmente antiangiogénesis

Capítulo Sección 6 Fármacos dirigidos a anticuerpos miniaturizados

Sección 7 Genes suicidas

Referencias

Capítulo 16 Medicamentos de proteína de fusión Sección 1 Receptor del factor de necrosis tumoral humano recombinante Cuerpo-

Proteína de fusión Fc

Primero, factor de necrosis tumoral

Sección 2 Proteína de fusión antitumoral recombinante

1. Proteínas de fusión y tumores

2. Proteínas de fusión y evolución de tumores malignos

3. Investigación sobre proteínas de fusión en el tratamiento y prevención de tumores.

Aplicar a.

Sección 3 ¿Albúmina sérica humana recombinante? Interferón

1. La producción y características estructurales del interferón

2. El principio terapéutico del interferón

3.

Productos derivados de interferón en el mercado

Sección 4 Factor de crecimiento de fibroblastos humanos recombinantes

1. Estructura y función de αFGF y FGFR

2. >

3. Estado actual de la expresión de ingeniería genética de αFGF

4 Cuestiones a las que se debe prestar atención en la aplicación clínica de αFGF

Sección 5 Células de macrófagos de granulocitos humanos recombinantes

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Factor estimulante de colonias

I. Características biológicas moleculares del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos humanos

II. Aplicación clínica del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos humanos

.

Tres. Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos humanos

Investigación sobre la expresión transgénica

Sección 6 Interleucinas

1. actividad

Tercero, función de IL

Pensando en el problema

Referencia

ⅺ..... ..... ................................................. ......................................... ......................... ......................... ........................................ .......... .......

I.Molécula de insulina

II. Receptores de insulina y transducción de señales

3. Utilizar tecnología de ADN recombinante para preparar productos de insulina

En cuarto lugar, utilizar células de síntesis de insulina para tratar la diabetes.

Sección 2 Hormona de crecimiento humano

Factores liberadores de hormona de crecimiento y factores inhibidores

2. Receptores de la hormona de crecimiento y efectos fisiológicos de la hormona de crecimiento

Efectos terapéuticos de la hormona del crecimiento

Tercero, recombinación de hormonas y enanismo hipofisario

Cuarto, metabolismo de las hormonas

V Hormona del crecimiento, lactancia y ovulación

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Sección 3 Gonadotropinas

I. Gonadotropinas recombinantes

2. Aplicación de las gonadotropinas en medicina veterinaria

Tercero, hormona liberadora de gonadotropinas

Sección 4 Otros recombinantes aprobados para uso clínico

Hormonas

I. Hormona paratiroidea tiroidea humana recombinante

En segundo lugar, calcitonina recombinante

Tres. Hormona estimulante de la tiroides recombinante

Preguntas para pensar

Referencia

Capítulo 18 Productos sanguíneos y enzimas terapéuticas Sección 1 Sustitutos de la sangre

Primero, dextrano

Segundo, albúmina

Tercero, proteína gelatina

Cuarto, sustitutos de la sangre transportadores de oxígeno

Sección 2 Factores de coagulación y hemofilia

I. Factor VIII de Coagulación

II. Factores de coagulación ⅸ y ⅶ A

Sección 3 Enzimas terapéuticas

Primero, antitrombina

Segundo, agentes trombolíticos

Tercero, superóxido dismutasa

Cuatro. Otras enzimas terapéuticas

Preguntas para pensar

Referencia

Capítulo 19 Tecnología de vacunas y tecnología de diagnóstico molecular Sección 1 Tecnología de vacunas

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I.Preparación de vacunas tradicionales

II. Tecnología de vacunas por ingeniería genética y vacuna de ADN

III.

Vacuna contra el SIDA

Cuarto, Vacuna contra tumores

V. Tecnología adyuvante y modo de acción

Sección 2 Tecnología de diagnóstico molecular

1, Conceptos y principios del diagnóstico molecular

II.Métodos técnicos comunes de diagnóstico molecular

Sección 3: Aplicaciones clínicas del diagnóstico molecular

Diagnóstico molecular y genética Enfermedad<. /p>

2. Diagnóstico molecular y enfermedades infecciosas

3. Diagnóstico molecular y tumores

4. Diagnóstico molecular y tratamiento individualizado

Preguntas para pensar

Referencias