Planes y procedimientos de emergencia para medicamentos de gestión especial

Análisis Legal: Plan de Emergencia y Proceso de Disposición de Medicamentos de Gestión Especial Plan de Emergencia y Proceso de Disposición 1 Principios Generales 1 Con el fin de fortalecer la supervisión de los medicamentos de gestión especial en los hospitales, prevenir, controlar y eliminar eficazmente los peligros de las emergencias de medicamentos de gestión especial y proteger salud pública y seguridad de la vida, de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" y el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", combinado con la situación real de nuestro hospital, formuló el " Reglamento para la Administración de Estupefacientes y Psicotrópicos”, “Medidas para la Administración de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico”, “Medidas de Manejo de Medicamentos Radiactivos” y “Reglamento para el Manejo de Sustancias Químicas Precursoras”. Este plan es aplicable a la respuesta de emergencia a problemas sociales que repentinamente causan o pueden causar graves daños a la salud humana y afectar gravemente la salud pública durante la venta, transporte, almacenamiento y uso de medicamentos especialmente gestionados. Los denominados medicamentos de gestión especial en este plan incluyen estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos y productos farmacéuticos de uso médico.

Base legal: El artículo 39 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China” establece que el estado implementa medidas especiales de gestión de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos y radiactivos. Si las cuatro drogas mencionadas no se manejan adecuadamente o se usan incorrectamente, pueden conducir fácilmente a adicción, intoxicación o dependencia, y poner en peligro la salud de las personas. Si no se gestiona, puede producirse abuso de poder y verse amenazado el orden social. Por tanto, es necesario implementar métodos de gestión especiales que sean diferentes a los medicamentos generales, como producción designada, suministro designado, compra limitada, control de importaciones, etc.