Introducción a la taurina

Contenido 1 Descripción general 2 Estándar de la Farmacopea Taurina 2.1 Nombre del producto 2.1.1 Nombre chino 2.1.2 Pinyin chino 2.1.3 Nombre en inglés 2.2 Fórmula estructural 2.3 Fórmula molecular y peso molecular 2.4 Fuente (nombre), contenido (potencia ) 2.5 Propiedades 2.6 Identificación 2.7 Inspección 2.7.1 Transmitancia de la solución 2.7.2 Cloruro 2.7.3 Sal de amonio 2.7.4 Sulfato 2.7.5 Sustancias relacionadas 2.7.6 Pérdida de peso por secado 2.7.7 Residuo de ignición 2.7.8 Sal de hierro 2.7. 9 Metales pesados ​​2.7.10 Sales de arsénico 2.8 Determinación del contenido 2.9 Categoría 2.10 Almacenamiento 2.11 Versión 3 Instrucciones de taurina 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias ​​de taurina 3.4 Clasificación 3.5 Forma farmacéutica 3.6 Efectos farmacológicos de taurina 3.7 Farmacocinética de taurina 3.8 Indicaciones de taurina 3.9 Contraindicaciones de la taurina 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de la taurina 3.12 Uso y dosificación de la taurina 3.13 Interacciones entre la taurina y otras drogas 3.14 Comentarios de expertos 4 Referencias Esta es una entrada de redireccionamiento que comparte contenido de taurina. Para facilitar la lectura, la taurina en el siguiente texto ha sido reemplazada automáticamente por taurina. Puede hacer clic aquí para restaurar la forma original o usar notas para mostrar 1 descripción general

El nombre químico de la taurina (taurina). es el ácido aminoetanosulfónico, que es el producto de la oxidación y descarboxilación de la cisteína en el cuerpo, y puede combinarse con ácidos biliares para formar sales biliares [1]. 2 Estándar de la Farmacopea de Taurina 2.1 Nombre del producto 2.1.1 Nombre chino

Taurina 2.1.2 Pinyin chino

Niuhuangsuan 2.1.3 Nombre en inglés

Taurina 2.2 Fórmula estructural

2.3 Fórmula molecular y peso molecular

C2H7NO3S? 125,15 2.4 Fuente (nombre), contenido (potencia)

Este producto es ácido 2-aminoetanosulfónico. Calculado como producto seco, el contenido de taurina (C2H7NO3S) no será inferior al 98,5%. 2.5 Propiedades

Este producto es un cristal o polvo cristalino de color blanco o blanquecino, inodoro y de sabor ligeramente ácido;

Este producto es soluble en agua e insoluble en etanol, éter o acetona. 2.6 Identificación

(1) Tome cantidades adecuadas de este producto y la sustancia de referencia taurina, disuélvalas en agua y dilúyalas para obtener una solución que contenga aproximadamente 2 mg por 1 ml, como solución de prueba y solución de referencia. Según las condiciones cromatográficas de las sustancias pertinentes, la posición y el color de las manchas principales de la solución problema deben ser los mismos que los de la solución de referencia.

(2) El espectro de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (Figura 44 de la "Colección de espectro infrarrojo de medicamentos"). 2.7 Verificación 2.7.1 La transmitancia de la solución

Tome 0,5 g de este producto, agregue 20 ml de agua para disolverlo y luego use espectrofotometría UV-visible (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice IV A), a una longitud de onda de 430 nm. La transmitancia de la luz se medirá en cualquier lugar y no será inferior al 95,0 %. 2.7.2 Cloruro

Tomar 1,0g de este producto, disolverlo en agua para hacer 50ml, tomar 25ml, verificar según la ley (Anexo VIII A de la segunda parte de la Farmacopea edición 2010) , y prepárelo con 5,0 ml de solución estándar de cloruro de sodio. En comparación con la solución de control, no debe estar más concentrada (0,01%).

2.7.3 Sal de amonio

Tomar 0,10 g de este producto y comprobarlo según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII K). En comparación con la solución de control hecha de 2,0 ml de estándar. solución de cloruro de amonio, no debe ser más profunda (0,02 %). 2.7.4 Sulfato

Tome 2,0 g de este producto y compruébelo según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII B, en comparación con la solución de control hecha de 2,0 ml de potasio estándar). solución de sulfato, no debe estar más concentrada (0,01 %). 2.7.5 Sustancias relacionadas

Tome una cantidad adecuada de este producto, agregue agua para disolverlo y dilúyalo para hacer una solución que contenga aproximadamente 20 mg por 1 ml, como solución de prueba mida con precisión 1 ml, colóquelo en un; Botella medidora de 500 ml y use agua Diluya hasta la marca, agite bien y use como solución de control tome cantidades apropiadas de sustancia de referencia de taurina y sustancia de referencia de alanina, agregue agua para disolver y diluir respectivamente para hacer una solución que contenga aproximadamente 2 mg por 1 ml; , tome cantidades adecuadas de cada uno y mezcle en volúmenes iguales. Agite bien y utilícelo como solución de prueba de idoneidad del sistema. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (edición de 2010 de la Farmacopea Parte 2, Apéndice V B), extraiga 5 μl de cada una de las tres soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G en forma de tira. el ancho es de 5 mm y se utiliza agua - etanol absoluto - n-butanol - ácido acético glacial (150:150:100:1) como agente revelador, desplegar, secar, rociar con solución de ninhidrina acetona (1→50), calentar a 105°C durante unos 5 minutos. Cuando aparezcan manchas, comprobar inmediatamente. La solución de control debe mostrar un punto claro y la solución de prueba de idoneidad del sistema debe mostrar dos puntos completamente separados. Si la solución de prueba muestra manchas de impureza, no deberá exceder 1 mancha. Su color no deberá ser más oscuro (0,2%) que la mancha principal de la solución de control. 2.7.6 Pérdida de peso por secado

Tome este producto y séquelo a 105 ℃ durante 4 horas. La pérdida de peso no deberá exceder el 0,4 % (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII L). 2.7.7 Residuo por ignición

Tomar 1,0 g de este producto y verificarlo según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII N). El residuo dejado no debe exceder el 0,1%. 2.7.8 Sal de hierro

Tome 1,0 g de este producto y compruébelo de acuerdo con la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII G. En comparación con la solución de control elaborada con 1,0 ml de estándar). solución de hierro, no debe estar más concentrada (0,001%). 2.7.9 Metales pesados ​​

Tomar el residuo que queda bajo la categoría de residuo de ignición e inspeccionarlo de acuerdo con la ley (Apéndice VIII H Segundo Método de la Edición 2010 de la Farmacopea El contenido de metales pesados ​​no debe exceder). 10 partes por millón. 2.7.10 Sal de arsénico

Tomar 1,0 g de este producto, añadir 23 ml de agua para disolver, añadir 5 ml de ácido clorhídrico y comprobar según la ley (Apéndice VIII J de la edición 2010 de la Farmacopea, Método 1), debe cumplir con la normativa (0,0002%). 2.8 Determinación del contenido

Tome aproximadamente 0,2 g de este producto, péselo con precisión, agregue 50 ml de agua para disolverlo y agregue con precisión una solución neutra de formaldehído (tome la solución de formaldehído, agregue 5 gotas de indicador de fenolftaleína y use 0,1 mol/L Ajustar la solución de hidróxido de sodio hasta que la solución tenga un color rosa microscópico) 5 ml, valorar según el método de valoración potenciométrica (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VII A) y valorar con un valorante de hidróxido de sodio (0,1 mol/L). l). Cada 1ml de valorante de hidróxido de sodio (0,1mol/L) equivale a 12,52mg de C2H7NO3S. 2.9 Categoría

Excipientes farmacéuticos, solubilizantes. 2.10 Almacenamiento

Proteger de la luz y sellar.

Versión 2.11

"Farmacopea de la República Popular China y la República Popular China" Edición 2010 Tercer Suplemento 3 Taurina Instrucciones 3.1 Nombre del medicamento

Taurina 3.2 Nombre en inglés

Taurina 3.3 Alias ​​de taurina; ácido aminoetanosulfónico; taurina; taurina; ácido 2-aminoetanosulfónico; Medicamentos para el sistema digestivo> Medicamentos de tratamiento adyuvante para enfermedades hepáticas 3.5 Formas farmacéuticas

1. Tabletas: 0,4 g, 0,5 g cada una

2. Cápsulas: 0,4 g, 0,5 g

p>

3. Granulado: 5 g por bolsa, que contiene 0,5 g de taurina.

4. Colirio: 0,5 g (10 ml);

5. Cada inyección contiene 200 mg 3.6 Efectos farmacológicos de la taurina

1. Efectos coleréticos y fortalecedores del hígado: la taurina puede promover la secreción de bilis, aliviar la obstrucción de la bilis y combinarse con los ácidos biliares. Puede aumentar la permeabilidad de la bilis y tiene un efecto colerético. También puede reducir el contenido de colesterol del hígado y reducir la formación de cálculos de colesterol. Al mismo tiempo, la taurina también puede reducir la alanina aminotransferasa aminotransferasa (ALT) sérica y tener un efecto protector sobre el hígado. Los experimentos con animales han demostrado que la taurina puede prevenir el aumento de ALT causado por el tetracloruro de carbono en ratones experimentales, promover la recuperación de la hepatitis aguda y prevenir el hígado graso.

2. Efectos antipiréticos y antiinflamatorios: la taurina puede actuar; sobre el sistema central de serotonina (5HT) o sistema de catecolaminas, reduciendo así la temperatura corporal. Los experimentos con animales muestran que la taurina tiene efectos antiestafilocócicos, su efecto antiinflamatorio es más fuerte que el bezoar artificial y puede tener cierto efecto para mejorar la función inmune. También se informa que la taurina también tiene efectos antivirales;

3. Efectos sedantes y analgésicos: los experimentos con animales muestran que el efecto sedante de la taurina es significativamente más fuerte que el pentobarbital sódico. Los experimentos con animales encontraron que la taurina tiene la dosis analgésica; de ácido es 1 g/kg, mientras que el efecto antipirético no aparece hasta 3 g/kg.

4. Efecto antihipertensivo: inyecta taurina en los ventrículos cerebrales de ratas, gatos y conejos. Se ha demostrado que reduce la presión arterial. , ralentizar el ritmo cardíaco y regular el tono de los vasos sanguíneos. También se informa que los trastornos del metabolismo de la taurina en el cerebro de los animales están relacionados con la hipertensión.

5. Efectos cardiotónicos y antiarrítmicos: Sus efectos cardiotónicos son bastante similares a los del alcanfor; Este efecto puede estar relacionado con el Ca2. Se ha descubierto que la taurina puede regular la unión del Ca2 en los cardiomiocitos y revertir los efectos adversos del Ca2 en el miocardio. Los ensayos clínicos también han demostrado que la taurina es eficaz en pacientes con insuficiencia cardíaca. Si se combina con digital, el efecto será mejor.

6. Efecto hipoglucemiante: la insulina puede aparecer después de la inyección intravenosa de conejos o de la administración oral; la taurina en perros tiene un efecto hipoglucemiante similar, aunque el efecto es débil pero dura más. Los experimentos muestran que el mecanismo hipoglucemiante de la taurina es actuar directamente sobre los receptores de insulina en el hígado y las membranas de las células musculares.

7. Otros efectos farmacológicos: la taurina tiene un efecto inhibidor general y fuerte sobre las neuronas centrales; tiene un efecto negativo sobre el tracto respiratorio. Tiene un efecto estimulante. Al mismo tiempo, también tiene el efecto de relajar los músculos esqueléticos y antagonizar la miotonía. Se ha informado que la taurina puede usarse para resistir la fatiga después del ejercicio. También se informa que la aplicación tópica de taurina puede reducir el aumento de la presión intraocular causado por las prostaglandinas; una dieta que carece de taurina puede provocar cambios patológicos en la retina y, finalmente, provocar ceguera. Si la taurina se administra a tiempo, puede desempeñar un papel en. mantener la función normal del ojo. Además, la taurina también tiene efectos nutricionales, que pueden mejorar la permeabilidad de los nutrientes a las células, facilitar el metabolismo de los lípidos y fosfolípidos y mejorar la absorción de vitaminas liposolubles, hormonas, etc. Una vez deficiente, puede causar retraso en el crecimiento y discapacidad visual en los niños y aumentar la susceptibilidad a la epilepsia. 3.7 Farmacocinética de la taurina

La taurina se absorbe en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y tiene una tasa de unión a proteínas plasmáticas muy baja. Se excreta principalmente en su forma original o parcialmente combinada con ácidos biliares para formar compuestos. como el ácido taurocólico. Se excreta en las heces. 3.8 Indicaciones de la taurina

1. Se utiliza para hepatitis aguda y crónica, hígado graso, colecistitis, etc.

2. Se utiliza para enfermedades infecciosas como bronquitis y amigdalitis.

3. Puede utilizarse para el tratamiento de nasofaringitis aguda (resfriado), fiebre, dolor, neuralgia, epilepsia, síntomas de abstinencia de etanol, artritis, miotonía, etc.

4. El colirio de taurina es adecuado para conjuntivitis aguda, conjuntivitis herpética, conjuntivitis viral, tracoma, etc. 3.9 Contraindicaciones de la taurina

(Aún no está claro) 3.10 Precauciones

(Aún no está claro) 3.11 Reacciones adversas de la taurina

Dosis general de bezoar El ácido es casi no es tóxico y no se han observado reacciones adversas con el uso a largo plazo. 3.12 Uso y dosificación de taurina

1. (1) Condiciones generales: 1,2 a 1,6 g cada vez, 3 veces al día o 0,1 mg/kg. (2) Hepatitis aguda y crónica: 0,5 g cada vez, 3 veces al día.

2. Administración a través de los ojos: Cuando se usa para enfermedades oftálmicas (como conjuntivitis aguda, conjuntivitis herpética, conjuntivitis viral, tracoma, etc.), se puede usar una solución acuosa de taurina al 5% como colirio, cada una. vez 2 a 3 gotas, 3 a 5 veces al día. 3.13 Interacciones medicamentosas

(aún no está claro) 3.14 Comentarios de expertos