Detalles de Trzin.

Inyección de factor estimulante de colonias de granulocitos humanos recombinante.

El nombre extranjero es filgrastim, factor estimulante de colonias de granulocitos humanos recombinante, rhg-CSF.

Indicaciones: Este producto es adecuado para:

(1) Favorecer la recuperación de neutrófilos tras el trasplante de médula ósea.

(2) Tratamiento de la neutropenia tras quimioterapia tumoral.

(3) Tratamiento de la neutropenia asociada al síndrome mielodisplásico.

(4) Tratamiento de la neutropenia asociada a anemia aplásica.

(5) Tratamiento de la neutropenia congénita e idiopática.

Dosis y uso

1. Pacientes con trasplante de médula ósea: Del segundo al quinto día después del trasplante de médula ósea, se deben inyectar 300 μg de este producto por vía subcutánea o intravenosa una vez al día. .

2. Tumores sólidos (cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de ovario, linfoma maligno, tumores testiculares, neuroblastoma): 24 horas después de la quimioterapia, se inyectan 75 μg por vía subcutánea una vez al día.

3. Pacientes con leucemia: Iniciar inyección subcutánea o infusión intravenosa 24 horas después de la quimioterapia, 300 μg al día, una vez al día.

4. Neutropenia acompañada de síndrome mielodisplásico, infusión intravenosa de 100 μg, una vez al día.

5. Neutropenia relacionada con anemia aplásica: Generalmente cuando el recuento de glóbulos blancos en adultos es inferior a 1 veces 10 a la novena potencia/L, se deben inyectar 400 μg de este producto por vía intravenosa, 1 dosis por día. día Segunda categoría.

Cosas a tener en cuenta

1. Algunos pacientes tienen dolor óseo leve, dolor lumbar, dolor en el pecho y dolor en las articulaciones, y algunos pacientes tienen ácido úrico en sangre, lactato deshidrogenasa, y fosfatasa alcalina aumento temporal, que puede restablecerse después de suspender el medicamento. A veces hay náuseas, vómitos, aumento de SGOT y SGPT; ocasionalmente se produce una erupción.

2. Está contraindicado en pacientes con reacciones alérgicas a este producto, pacientes con leucemia mieloide cuyos embriones de médula ósea no están significativamente reducidos y pacientes con leucemia mieloide cuyos embriones de médula ósea son visibles en sangre periférica.

3. Durante el período de uso de este producto, se deben realizar análisis de sangre con regularidad y se debe prestar especial atención a no aumentar el número de neutrófilos por encima del número necesario, de lo contrario se tomarán las medidas adecuadas para reducirlo o suspenderlo. se debe tomar el medicamento.

4. Para prevenir reacciones alérgicas, se debe consultar un historial médico detallado antes de su uso y, si es necesario, realizar una prueba cutánea con antelación.

5. Los pacientes neutropénicos que reciben quimioterapia deben recibir medicamentos de quimioterapia antes de inyectar este producto y deben evitar su uso antes de la quimioterapia.

6. Es bien sabido que los casos de síndrome mielodisplásico van acompañados de un aumento de gérmenes, lo que puede conllevar riesgo de metástasis de leucemia mieloide. Por lo tanto, cuando se utiliza este producto, primero se deben recolectar células, confirmarlas y probarlas in vitro. Sólo se puede utilizar si no se encuentran esporas.

7. Los niños deben tener cuidado y observar atentamente el uso de este producto.

8. No son aptos para su uso mujeres embarazadas, bebés prematuros, recién nacidos y lactantes.

9. Durante la inyección intravenosa, se debe mezclar con una inyección de glucosa al 5% o solución salina isotónica, pero no se debe mezclar con otras soluciones inyectables.

Inyección estándar: 75 microgramos/tubo, 150 microgramos/tubo, 300 microgramos/tubo.