¿Cuáles son los síntomas de la linfadenopatía?
A menudo no hay síntomas en la etapa inicial y, a menudo, se consulta a los médicos debido a una linfadenopatía indolora o un aumento inexplicable en el valor absoluto de los linfocitos. El paciente presentaba síntomas inespecíficos como fatiga leve y debilidad. Una vez en etapas avanzadas, pueden presentar pérdida de peso, infecciones recurrentes, sangrado y anemia, además de agrandamiento de los ganglios linfáticos y el bazo. Debido a que la población susceptible es de mayor edad, los pacientes a menudo tienen condiciones que empeoran debido a enfermedades crónicas subyacentes, como enfermedad pulmonar crónica, enfermedad cerebrovascular y enfermedad cardiovascular.
1. Agrandamiento de los ganglios linfáticos
El 80% de los pacientes presenta un agrandamiento de los ganglios linfáticos indoloro, que puede ser sistémico, de leve a moderado, ocasionalmente evidente, no adherente a la piel y, a menudo, afectado. Cuello, clavícula, axilas, ingle.
2. Hepatoesplenomegalia
La mitad de los pacientes presentan esplenomegalia de leve a moderada, acompañada de distensión abdominal, que puede llegar a la cavidad pélvica en la etapa tardía, pudiendo producirse infarto esplénico o rotura esplénica. y raramente el hígado.
3. Anemia y sangrado
Cuando la enfermedad progresa, puede producirse anemia o trombocitopenia. En la mayoría de los casos, es causada por la infiltración de leucocitos en la médula ósea o la producción de autoanticuerpos. En ocasiones, el hiperesplenismo es causado por esplenomegalia.
4. Infiltración extraganglionar
Los linfocitos pueden infiltrar la piel, la conjuntiva, los pulmones, la cavidad pleural, el tracto gastrointestinal, los huesos, el sistema nervioso y los riñones.
5. Complicaciones
Inmunodeficiencia y trastornos inmunológicos, como infección por patógenos oportunistas, enfermedades autoinmunes y tumores secundarios.
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