¿Cómo declarar artículos especiales?
Respuesta:
(1) El propietario o su agente de artículos especiales que ingresan o salen del país deben solicitar a la aduana directamente bajo el destino la aprobación de artículos especiales antes de que las mercancías sean enviado. Cuarentena sanitaria. Los solicitantes de aprobación de artículos especiales deben cumplir las siguientes condiciones:
Si las leyes y regulaciones requieren documentos de aprobación de los departamentos pertinentes, deben obtener los documentos de aprobación correspondientes;
Tener las calificaciones adecuadas para el ingreso. salir de las capacidades de control de bioseguridad de elementos especiales.
(2) Los solicitantes pueden iniciar sesión en el sitio web de cada aduana directamente bajo la Aduana y registrarse en la sección "Internet +".
(3) Al solicitar la aprobación de artículos especiales, el propietario o su agente deberá proporcionar los materiales correspondientes de acuerdo con las siguientes disposiciones:
"Formulario de Solicitud de Aprobación de Entrada por Cuarentena Sanitaria /Artículos especiales de salida";
Materiales descriptivos para artículos especiales de entrada y salida, incluidos los nombres, categorías, ingredientes, fuentes, usos, principales canales de ventas, países o regiones de exportación e importación, fabricantes, en chino e inglés. etc. de los artículos especiales;
Los productos biológicos y productos sanguíneos humanos que se importen para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades humanas deben presentar un certificado de registro de medicamentos de importación emitido por el departamento regulador de medicamentos del Estado. Consejo;
Los artículos especiales de entrada y salida contienen o pueden contener Para microorganismos patógenos, el nombre científico del microorganismo patógeno (chino y latín), documentos explicativos sobre las características biológicas (en chino e inglés) y documentación. acreditar que el productor, operador o usuario cuenta con el nivel de prevención y control de bioseguridad correspondiente;
Los productos biológicos y hemoderivados que se exporten para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades humanas deberán presentar un certificado de venta emitido por el departamento regulador de medicamentos;
La exportación de artículos especiales implica la gestión de recursos genéticos humanos. Si el alcance está dentro del alcance, se deberá obtener un documento de aprobación emitido por el departamento de gestión de recursos genéticos humanos, y el la aduana llevará a cabo una comparación y verificación automáticas sistemáticas de los datos electrónicos de los documentos de aprobación pertinentes;
Utilizando elementos especiales de entrada y salida que contengan o puedan contener microorganismos patógenos, las unidades deberán proporcionar certificados de calificación de laboratorio de bioseguridad que sean proporcionales a los Los laboratorios con nivel de riesgo de bioseguridad BSL-3 y superior deben estar acreditados por agencias nacionales de acreditación;
Ingreso e ingreso de microorganismos altamente patógenos. Para semillas o muestras (tóxicas), documentos de aprobación de las autoridades sanitarias de los gobiernos populares. Se deben proporcionar servicios de nivel provincial o superior.
(4) La aduana seguirá los principios de gestión de riesgos para la supervisión y gestión sanitaria y de cuarentena de artículos especiales de entrada y salida sobre la base de la evaluación de riesgos, según la solicitud del transportista, transportista o. cartero, la aduana controlará la entrada y salida de microorganismos. Los artículos especiales como tejido humano, productos biológicos, sangre y sus productos están sujetos a aprobación de cuarentena, inspección y supervisión de cuarentena y gestión de acuerdo con los niveles de riesgo.
En el proceso de aprobación de cuarentena, la principal revisión de materiales es determinar si el solicitante tiene capacidades de control de bioseguridad acordes con el nivel de riesgo de los artículos especiales de entrada-salida.
Durante el proceso de inspección de cuarentena, la atención se centra en si las mercancías reales son consistentes con la declaración y si el embalaje y el etiquetado de transporte de las mercancías cumplen con los requisitos de embalaje de transporte de mercancías peligrosas de las Naciones Unidas y la Organización Mundial de la Salud.
En el proceso de supervisión y gestión, el enfoque principal es si la unidad de uso real es consistente con las capacidades de control de bioseguridad declaradas y otra información.