Ganoderma lucidum resiste la fibrosis hepática
La investigación farmacológica suele utilizar modelos experimentales de fibrosis hepática en animales causada por el compuesto hepatotóxico tetracloruro de carbono (CCl4) para observar los efectos preventivos y terapéuticos de los fármacos. Según las investigaciones realizadas hasta el momento, el extracto de cuerpo fructífero de Ganoderma lucidum, el polisacárido de Ganoderma lucidum, los triterpenoides de Ganoderma lucidum, el polvo de esporas de Ganoderma, el aceite de esporas de Ganoderma o el caldo de fermentación de micelio de Ganoderma pueden prevenir y tratar animales modelo de fibrosis hepática con lesión hepática por tetracloruro de carbono.
(1) Extracto de cuerpo fructífero de Ganoderma lucidum
En ratas modelo de fibrosis hepática inducida por tetracloruro de carbono, la alanina aminotransferasa plasmática (ALT, GPT) y la aspartato aminotransferasa (AST, GOT) aumentarán. , y también aumentarán los niveles de malondialdehído (MDA), un producto de oxidación en el hígado, e hidroxiprolina (HyP), un indicador del metabolismo del tejido colágeno y la proliferación del tejido conectivo en el cuerpo, mientras que la albúmina plasmática, la relación albúmina/globulina y los niveles de proteínas hepáticas disminuirán.
A las ratas se les administró por vía oral extracto de Ganoderma lucidum GLE en una dosis diaria de 600 o 1600 mg/kg durante 8 semanas a partir del día del modelado con tetracloruro de carbono. En comparación con el grupo de control del modelo, GLE aumentó significativamente los niveles de albúmina en plasma y la relación albúmina/globulina, y disminuyó los niveles de hidroxiprolina en el hígado. Entre ellos, las dosis altas de GLE también pueden reducir significativamente las actividades plasmáticas de ALT y AST, el peso del bazo y los niveles de malondialdehído hepático, y aumentar significativamente los niveles de proteína hepática.
Además, GLE puede mejorar significativamente los cambios histopatológicos de la fibrosis hepática en ratas. El análisis por RT-PCR de moléculas relacionadas con la fibrosis del tejido hepático también mostró que el GLE puede regular negativamente la expresión del factor de crecimiento transformante β1 (TGF-β1), cambiar la expresión de la metionina adenosiltransferasa 1A y 2A (MAT1A y MAT2A), inhibiendo así la progresión del hígado. de fibrosis 1.
(2) Polisacárido de Ganoderma lucidum
G. Polisacárido de Ganoderma lucidum GLPS, dosis diaria 50,100 o 200 mg/kg, durante 8 semanas consecutivas (5 semanas antes del modelado y 3 semanas después del modelado). ) ), puede reducir el contenido sérico de ALT, AST y fibrinógeno I en ratones con fibrosis hepática por tetracloruro de carbono, al mismo tiempo, puede aumentar los niveles de superóxido dismutasa (SOD) y glutatión (GSH) en el hígado y reducir la oxidación. El contenido de malondialdehído en el producto. Este resultado demuestra que el GLPS tiene efectos antioxidantes y puede mejorar la función hepática e inhibir la fibrosis hepática2.
(3) Triterpenos de Ganoderma lucidum
A las ratas se les inyectó por vía subcutánea una solución de aceite de tetracloruro de carbono durante 10 semanas, y triterpenos de Ganoderma lucidum (45, 90 o 180 mg/kg) hasta el final. de 10 semanas. Se recogió suero de rata y se detectaron varios indicadores de observación. Los resultados mostraron que el tratamiento con triterpenoides de Ganoderma podría reducir significativamente la expresión de ALT, AST, GGT (γ-GT) en suero y el ARNm de TGF-β1 y la metaloproteinasa-2 de matriz (MMP-2) en el tejido hepático. El examen patológico mostró que los triterpenoides de Ganoderma lucidum podrían reducir significativamente el grado de fibrosis hepática en ratas.
Los resultados muestran que los triterpenoides de Ganoderma lucidum tienen un efecto protector significativo sobre la fibrosis hepática inducida por tetracloruro de carbono en ratas. El mecanismo puede ser mediante la inhibición de la expresión del ARNm de TGF-β1 y la reducción de la expresión de la metaloproteinasa-2 de la matriz. reduciendo así la síntesis de fibras de colágeno.
(4) Micelio de fermentación de Ganoderma lucidum
A ratas con fibrosis hepática inducida por tetracloruro de carbono se les administró por vía oral filtrado de fermentación de Ganoderma lucidum FGL, con una dosis diaria de 20 o 100 mg/kg, durante 33 días consecutivos. Los resultados mostraron que el peso del hígado, la relación peso del hígado/peso corporal y el nivel de hidroxiprolina hepática de ratas con fibrosis hepática por tetracloruro de carbono aumentaron 3,35 veces, y los cambios patológicos de la fibrosis hepática también se pudieron observar bajo el microscopio. Por el contrario, en una dosis de 100 mg/kg, el filtrado de fermentación de Ganoderma lucidum FGL podría reducir significativamente el peso corporal inducido por tetracloruro de carbono, la relación peso del hígado/peso corporal y el contenido de hidroxiprolina, e inhibir la fibrosis hepática.
En otro experimento, el examen histopatológico mostró que el micelio fermentado de Songshan shanshan (0,5 o 1 g/kg) podría reducir significativamente el contenido de agua de la fibrosis hepática inducida por tetracloruro de carbono en ratones. necrosis, infiltración de células inflamatorias y proliferación de tejido conectivo fibroso, inhibiendo la formación de pseudolobulillos (el tejido fibroso proliferado dividirá el tejido hepático en muchos pseudolobulillos) y reduciendo significativamente la ALT y la ALT séricas. Reduce los niveles de factores inflamatorios interleucina-6 (IL-6), factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y malondialdehído (MDA) en el tejido hepático y aumenta significativamente el nivel de superóxido dismutasa.
Estos resultados indican que el micelio fermentado de Ganoderma lucidum puede mejorar la fibrosis hepática inducida por tetracloruro de carbono en ratones. El mecanismo implica: bloquear la vía de señalización de TGF-β/Smad en los hepatocitos y reducir la transcripción y expresión del colágeno tipo I. de genes; el ergosterol que contiene se convierte en vitamina D2 y la expresión de TGF-β, metaloproteinasas de matriz 3 y 9 (MMP-3 y MMP-9) en el tejido hepático está regulada a la baja. Prevenir la fibrosis hepática, la migración y proliferación de células necróticas y otros factores5.
(5) Polvo de esporas de Ganoderma y aceite de esporas
El polvo de esporas de Ganoderma puede reducir significativamente la ALT y AST séricas en ratones con fibrosis hepática por tetracloruro de carbono y aumentar la dismutación de superóxido en el contenido de enzimas. para reducir los niveles de malondialdehído (dosis diaria de 5 o 10 g/kg, a partir de la 5ª semana de modelado, durante 2 semanas). La observación patológica muestra que el polvo de esporas de Ganoderma puede reducir el grado de fibrosis hepática y la expresión proteica de la metaloproteinasa-9 de la matriz en el tejido hepático se reduce significativamente, lo que indica que el polvo de esporas de Ganoderma puede mejorar la fibrosis hepática al regular las proteínas.
En otro estudio, se administró a ratas polvo desmenuzado de esporas de Ganoderma (0,5 o 3 g/kg por día) mediante alimentación forzada durante 6 semanas, lo que provocó daño hepático.