¿Qué tipo de medicamento es el polvo australiano?

Nombre común Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico

Nombre en inglés del producto Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico

Propiedades del medicamento: Este producto es una cápsula. Hay partículas esféricas de color blanco o blanquecino.

Especificación del producto: 50 mg*24

Diclofenaco sódico, un ingrediente farmacéutico

Método de almacenamiento: Conservar en un recipiente sellado en un lugar fresco y seco.

2 Efectos farmacológicos

Se absorbe completamente por vía oral. Tomar con alimentos para reducir la absorción. Después de aproximadamente 4 horas, la concentración plasmática de los fármacos orales de liberación sostenida alcanza el máximo y el volumen aparente de distribución es de 0,12 ~ 0,55 L/kg. La vida media del fármaco es de aproximadamente 2 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 99%. La concentración de la medicina tradicional china en la leche es extremadamente baja y puede ignorarse, y su volumen de distribución es de 0,12 ~ 55 l/kg. Alrededor del 50% se metaboliza en el hígado, del 40% al 65% se excreta por los riñones y el 35% se excreta por la bilis y las heces. No hay efecto acumulativo en la aplicación a largo plazo.

3 Interacciones medicamentosas

(1) Beber alcohol o combinarlo con otros antiinflamatorios no esteroideos aumentará las reacciones adversas gastrointestinales y el riesgo de úlceras. El uso prolongado de paracetamol puede aumentar la toxicidad renal.

(2) Cuando se utiliza simultáneamente con anticoagulantes como heparina y dicumarol e inhibidores de la agregación plaquetaria, existe riesgo de aumento del sangrado.

(3) Cuando la furosemida se usa conjuntamente, la excreción de sodio y los efectos antihipertensivos de la furosemida se debilitan.

(4) Cuando se combina con verapamilo y nifedipina, la concentración sanguínea de este producto aumentará.

(5) Este producto puede aumentar la concentración sanguínea de digoxina y la dosis de digoxina debe ajustarse cuando se usan juntos.

(6) Cuando este producto se utiliza en combinación con medicamentos antidiabéticos, puede afectar la eficacia de estos últimos, por lo que se requiere una cuidadosa consideración.

(7) Cuando este producto se combina con fármacos antihipertensivos, puede afectar el efecto antihipertensivo de estos últimos.

4. Medicación para grupos especiales

Medicamento para mujeres embarazadas

Este producto puede atravesar la placenta. Las pruebas con animales han demostrado toxicidad para los fetos de ratas, pero no teratogenicidad. No apto para mujeres embarazadas y lactantes.

Uso en pacientes de edad avanzada

Este producto puede provocar o agravar hemorragias gastrointestinales, úlceras gástricas y perforación en personas de edad avanzada. Úselo con precaución.

5 Uso y Dosis

Administración oral: Este producto debe tragarse entero y no puede masticarse. 100 mg una vez (1 cápsula), una vez al día, o según las indicaciones de su médico.

6 medidas preventivas

(1) Alergia cruzada: las personas alérgicas a la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides pueden tener una reacción alérgica cruzada a este producto. y las personas con asma que son alérgicas a la aspirina pueden tener una reacción alérgica cruzada a este producto. Los pacientes también pueden tener broncoespasmo.

(2) Las personas con antecedentes de úlceras o daños hepáticos y renales deben utilizarlo con precaución. Durante la medicación se deben realizar exámenes de seguimiento de rutina de la función hepática y renal.

(3) Dado que este producto contiene sodio, los pacientes con una ingesta limitada de sodio deben utilizarlo con precaución.