¿Cuál es la diferencia entre extracto de regaliz y esencia de regaliz?
Significado: extracto líquido se refiere a una preparación en la que los materiales medicinales se extraen con un solvente adecuado, parte del solvente se evapora y la concentración se ajusta a 65438±0 gramos por 65438±0 ml de los materiales medicinales originales. Disolvente: se debe agregar entre un 20 % y un 25 % de etanol al extracto líquido terminado utilizando agua como disolvente. Uso: Se utiliza principalmente como materia prima para la preparación de tinturas, mezclas, jarabes, etc. Método de preparación: método de percolación, otros.
Requisitos de calidad: la concentración de 1 ml equivale a 1 g del material medicinal original o el contenido del ingrediente activo debe cumplir los requisitos especificados, y el producto terminado debe contener al menos un 20 % de etanol.
Debe quedar claro que cuando el producto aparece después de un almacenamiento prolongado durante la precipitación, si el contenido de etanol y los componentes índice cumplen con los requisitos de este medicamento, se pueden eliminar mediante filtración. El contenido de etanol, la carga y los límites microbianos deben cumplir con las regulaciones pertinentes para cada variedad. Inspección: contenido de etanol, contenido de ingrediente activo, capacidad de carga, límite microbiano de extraíbles.
Significado: Extracto se refiere a una preparación en la que los materiales medicinales se extraen con un solvente adecuado, todos los solventes se evaporan y la concentración se ajusta a 2-5 g por 1 g de materiales medicinales originales. Clasificación: La pasta espesa es semisólida con un contenido de agua del 15% al 20%. El extracto seco es un polvo con un contenido de humedad de aproximadamente el 5%.
Disolvente o diluyente: El contenido de pasta espesa se puede ajustar con glicerol y glucosa líquida, el contenido de extracto seco se puede ajustar con almidón, lactosa, sacarosa, óxido de magnesio, fosfato cálcico, polvo residual, etc. .
Usos: Se utiliza mayoritariamente como materia prima para la preparación de granulados, comprimidos, cápsulas, pastillas, pomadas, supositorios, etc. Métodos: método de percolación, método de decocción, método de reflujo, método de inmersión.
Requisitos de calidad: 1 g de concentración de remojo equivale a 2-5 g de materiales medicinales originales o el contenido de ingredientes activos debe cumplir con los requisitos especificados, la capacidad de carga y los límites microbianos deben cumplir con las regulaciones pertinentes de cada uno; variedad. Debe sellarse en un recipiente a prueba de luz y almacenarse en un lugar fresco.