Fecha de vigencia de la Ley de Administración de Medicamentos vigente
Los principales contenidos de la nueva Ley de Administración de Medicamentos:
1. Revisión e inspección de calidad de los medicamentos;
2. Supervisión y gestión de dispositivos médicos;
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3. Producción y operación de medicamentos;
4. Supervisión y gestión del uso y seguridad de los medicamentos;
5. Gestión estandarizada de las farmacias hospitalarias;
6. Gestión de la inspección de medicamentos;
7. Gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos.
Base legal:
Artículo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Dedicados a la investigación, producción, distribución y uso de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China y supervisión y gestión, se aplicará esta Ley.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo
La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control total de procesos y cogobernanza social, establecer una supervisión científica y rigurosa y sistema de gestión, y mejorar integralmente la calidad de los medicamentos, para garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.