Fecha de vigencia de la Ley de Administración de Medicamentos vigente

La fecha de implementación de la Ley de Administración de Medicamentos actual: La fecha de implementación de la nueva Ley de Administración de Medicamentos es el 1 de diciembre de 2019. Artículo 155 del Capítulo 12 de la Ley revisada de Administración de Medicamentos. Desde la promulgación de la "Ley de Administración de Medicamentos" en 1984, ha sido objeto de una segunda revisión sistemática y estructural, que ha elevado a ley los resultados de la reforma y las prácticas efectivas en el campo farmacéutico, lo que proporcionará una garantía más poderosa para la salud pública bajo el estado de derecho.

Los principales contenidos de la nueva Ley de Administración de Medicamentos:

1. Revisión e inspección de calidad de los medicamentos;

2. Supervisión y gestión de dispositivos médicos;

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3. Producción y operación de medicamentos;

4. Supervisión y gestión del uso y seguridad de los medicamentos;

5. Gestión estandarizada de las farmacias hospitalarias;

6. Gestión de la inspección de medicamentos;

7. Gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos.

Base legal:

Artículo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Dedicados a la investigación, producción, distribución y uso de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China y supervisión y gestión, se aplicará esta Ley.

El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.

Artículo

La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control total de procesos y cogobernanza social, establecer una supervisión científica y rigurosa y sistema de gestión, y mejorar integralmente la calidad de los medicamentos, para garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.