¿Qué es el cáncer de ganglios linfáticos?
(1) La invasión del hígado, el bazo y el parénquima hepático puede causar hinchazón. Aproximadamente entre el 25% y el 50% de los linfomas no Hodgkin sometidos a biopsia tienen afectación hepática, especialmente folicular o pequeña escisión difusa. Linfoma no Hodgkin de células celulares. La infiltración esplénica es causada principalmente por la diseminación de lesiones de los ganglios linfáticos abdominales a través de los vasos linfáticos. (2) En el linfoma no Hodgkin torácico, aproximadamente el 25% de los pacientes desarrollan derrame pleural durante el curso de la enfermedad, además de la infiltración tumoral, puede ser causado por afectación mediastínica y obstrucción linfática. (3) El linfoma óseo maligno invade el hueso y puede causar dolor local y fracturas patológicas. (4) Las lesiones cutáneas específicas de la piel son más comunes en la leucemia de células T del adulto, el síndrome del tumor de Frepa o la micosis fungoide, con diversas manifestaciones, que incluyen masas, nódulos subcutáneos, placas infiltrativas, úlceras, pápulas, máculas, etc. , común en la cabeza y el cuello. El herpes zoster también se observa en la enfermedad de Hodgkin y representa entre el 5% y el 16%. (5) El linfoma amigdalino y oronasofaríngeo invade la oronasofaringe, el 96% de los cuales son linfomas no Hodgkin linfocíticos e histiocíticos difusos, que ocurren principalmente en el paladar blando y las amígdalas, seguidos de la cavidad nasal y los senos paranasales, la nasofaringe y la base de la la lengua es menor. Clínicamente se observan tumores locales y linfadenopatía submandibular. (6) Agrandamiento de los riñones, hipertensión y retención de nitrógeno ureico. Otras enfermedades incluyen pielonefritis, hidronefrosis, infarto renal y amiloidosis. (7) Los pacientes con síntomas causados por afectación del sistema nervioso central son compatibles con el 10% de los linfomas no Hodgkin, especialmente el linfoma linfoblástico difuso, el linfoma pequeño indiferenciado y el linfoma de células grandes. (8) Otros linfomas aún pueden infiltrarse en el páncreas y causar síndrome de malabsorción.
Síntomas
El linfoma es un tumor maligno que se manifiesta principalmente en el sistema linfático. El linfoma es una enfermedad proliferativa maligna que se origina en el sistema linforreticular.
El método principal consiste en tocar los ganglios linfáticos inflamados del cuerpo. No duele ni pica en la etapa inicial, por lo que a menudo se ignora. Alrededor del 60% de los linfomas se descubren primero como un agrandamiento de los ganglios linfáticos cervicales. Al principio, es solo un ganglio linfático y luego aumenta gradualmente y se inflama más. El linfoma puede ocurrir en el tejido linfoide de todo el cuerpo, como la mandíbula, la parte anterior del cuello, la clavícula, la axila, la ingle, el mediastino o la arteria abdominal y, en ocasiones, en órganos que causan síntomas de compresión si ocurre en el estómago, el intestino delgado o; intestino grueso, puede ocurrir hinchazón gástrica, sangre en las heces, vómitos, dolor abdominal y otros síntomas de úlcera péptica o disfunción gastrointestinal, si el linfoma invade la médula ósea, puede producir pancitopenia como palidez, fiebre, sangrado anormal y, en ocasiones, Se pueden observar linfocitos anormales en la sangre periférica. Esta enfermedad es equivalente a las categorías de gangrena pétrea, gangrena vaginal, estranguria maligna, núcleo maligno, inmundicia y núcleo de flema en la medicina tradicional china. La causa es el estancamiento de la flema fría, el estancamiento del qi y el bloqueo de la flema, y la deficiencia de yin del hígado y los riñones. Debido a los diferentes sitios de invasión y rangos de células de linfoma, sus manifestaciones clínicas son muy inconsistentes. El sitio primario puede ser los ganglios linfáticos o el tejido linfoide fuera de los ganglios linfáticos. Pero en general, hay tres manifestaciones: (1) Manifestaciones locales (1) Agrandamiento de los ganglios linfáticos: incluidos los ganglios linfáticos superficiales y profundos, que son ganglios linfáticos progresivos, indoloros, duros y empujables, y no se adhieren entre sí en las primeras etapas. etapa, pueden fusionarse en la etapa tardía y los tratamientos antiinflamatorios y antituberculosos son ineficaces. Los ganglios linfáticos superficiales son en su mayoría linfomas cervicales.
Véase, seguido del surco axilar y surco abdominal. Los profundos son más comunes en el mediastino y la aorta abdominal. (2) Síntomas de compresión local causados por el agrandamiento de los ganglios linfáticos: se refiere principalmente a los ganglios linfáticos profundos, como el agrandamiento de los ganglios linfáticos mediastínicos, que pueden causar disfagia al comprimir el esófago, lo que provoca el síndrome de la vena cava superior; , provocando tos, opresión en el pecho y dificultad para respirar. (2) Síntomas sistémicos (1) Fiebre: el patrón de fiebre es irregular, oscilando entre 38 y 39 °C durante muchos años. Algunos pacientes pueden tener fiebre alta persistente o fiebre baja intermitente, y algunos pueden tener fiebre periódica. (2) Emaciación: la mayoría de los pacientes pierden peso, superando el 10% de su peso original en 6 meses. (3) Sudores nocturnos: Sudar por la noche o después de quedarse dormido. (3) El linfoma con lesiones extraganglionares puede invadir todos los tejidos y órganos del cuerpo.
Como hepatoesplenomegalia causada por infiltración del hígado y del bazo; dolor abdominal, distensión abdominal, obstrucción intestinal y hemorragia causada por infiltración gastrointestinal; tos y derrame pleural causados por infiltración pulmonar y ósea y fracturas patológicas causadas por infiltración de la piel ósea; puede causar picazón en la piel y nódulos subcutáneos; la infiltración de las amígdalas y la boca, la nariz y la faringe puede causar disfagia, congestión nasal y la obstrucción nasal del sistema nervioso puede causar compresión de la médula espinal, neuropatía craneal, etc. Una vez que el paciente desarrolle los síntomas y signos anteriores, debe acudir al hospital para que lo examinen a tiempo y determinar si tiene linfoma.
Tipos de síndromes clínicos comunes
Linfoma
(1) Tipo de estancamiento por frío yin: ganglios linfáticos cervicales inflamados, ni dolorosos ni con picazón, color de piel normal, duro Como piedra, acompañada de fatiga, extremidades frías, pérdida de apetito, lengua roja, saburra espesa y grasosa y pulso lento y filiforme. (2) Estancamiento del Qi del hígado: ganglios linfáticos inflamados en el cuello, las axilas y la ingle, color de piel normal, sin dolor, sin picazón, irritabilidad, opresión en el pecho, plenitud y debilidad en ambos flancos, saburra fina de la lengua o petequias y pulso resbaladizo. . (3) Tipo de deficiencia de yin de hígado y riñón: los síntomas incluyen cinco malestares estomacales, sofocos por la tarde, dolor y debilidad en la cintura y las rodillas, fatiga, pérdida de peso, múltiples ganglios linfáticos inflamados, lengua roja con una fina capa y sensación de lentitud o pulso filiforme. (4) Bazo débil: cuello hinchado, debilidad en las extremidades, tez pálida, pérdida de apetito, dificultad para respirar con el movimiento, lengua fina y grasosa y pulso débil. El linfoma no tiene complicaciones obvias en la etapa inicial, pero en la etapa tardía, a medida que avanza la enfermedad, se produce infección e invasión de los tejidos y órganos correspondientes.
Edita esta función compleja
Linfoma
(1) Anorexia gastrointestinal, dolor abdominal, diarrea, masa abdominal, obstrucción intestinal y sangrado. (2) La violación del parénquima del hígado y la vesícula biliar puede causar dolor en el área del hígado. (3) Las manifestaciones clínicas del hueso incluyen dolor óseo local y atrapamiento de nervios secundarios. (4) La picazón de la piel y el prurigo son lesiones cutáneas inespecíficas comunes. El prurito es más común en la enfermedad de Hodgkin (85%). (5) El linfoma de amígdalas y boca, nariz y faringe invade la boca, nariz y faringe, provocando dificultad clínica para tragar, congestión nasal y epistaxis. (6) Otros linfomas aún pueden infiltrarse en el páncreas y provocar el síndrome de malabsorción.
Edita esta parte del diagnóstico
En la vida diaria, acude a exámenes físicos periódicos y presta siempre atención a si tu cuerpo presenta signos de cáncer cerebral. Si tiene algunas reacciones, debe averiguar qué está causando el malestar. Para diagnosticar el cáncer de cerebro, es necesario acudir al hospital para realizar exámenes específicos, comprobar los indicadores de sus análisis de sangre, CEA, CA125 y realizar una resonancia magnética para confirmar el diagnóstico. El diagnóstico de linfoma maligno incluye dos aspectos: uno es determinar el tipo de linfoma, es decir, el diagnóstico, el otro es determinar la ubicación y alcance de la lesión, es decir, la estadificación clínica; Otros exámenes incluyen rutina de sangre, rutina de orina, función hepática y renal, examen de bioquímica sanguínea, examen de rayos X, examen de ultrasonido B, examen de tomografía computarizada, examen de resonancia magnética, linfografía de las extremidades inferiores, exploración con 67Ga, etc. Si le diagnostican linfoma, antes que nada, no entre en pánico. Debe juzgar cómo tratarlo en función de la situación específica y realizar diversas consultas. El linfoma es un cáncer que se origina en el tejido linfoide. El sistema linfático incluye tejido linfoide y órganos como el bazo y las amígdalas. También incluye ganglios linfáticos [un tipo de glóbulo blanco] y ganglios linfáticos lenticulares. Su función es combatir las infecciones provocadas por bacterias.