Temas de biotecnología moderna (preguntas del examen de ingreso a la universidad de 2010) y sus respuestas
Electiva 3 Biotecnología Moderna
Capítulo 1 Ingeniería Genética
(Volumen Jiangsu) 18. Las siguientes afirmaciones sobre plantas transgénicas. La correcta es
A. El gen de resistencia a los herbicidas transferido a la colza puede transmitirse al medio ambiente a través del polen
B. Plantas transgénicas con genes resistentes a insectos. No conducirá a un aumento en la extracción de genes de resistencia de las poblaciones de insectos
C. Los genes de la hormona del crecimiento animal no se pueden expresar después de ser transferidos a las plantas
D. Si los genes exógenos de las plantas transgénicas provienen de la naturaleza, no habrá problemas de seguridad
Análisis: Los genes transferidos a la colza pueden introducirse al medio ambiente a través del polen, la opción A es correcta debido a la interacción entre; plantas y plagas Se seleccionan mutuamente. Las plantas transgénicas con genes resistentes a insectos pueden aumentar la frecuencia de genes de resistencia en las poblaciones de insectos. El elemento C es incorrecto. Se debe verificar la seguridad de la tecnología transgénica. Se puede confirmar que el punto D es incorrecto.
Respuesta: A
(Documento Nacional 2) 5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones se ajusta al concepto de ingeniería genética?
La fusión e hibridación de A y linfocitos B y células tumorales Las células tumorales contienen genes de anticuerpos de los linfocitos B
B. Recombina el gen del interferón humano en un plásmido e introdúcelo en E. coli para obtener una cepa que pueda producir interferón humano
C, utilice rayos ultravioleta para irradiar Penicillium para cambiar su ADN y obtener cepas de penicilina de alto rendimiento mediante detección.
D Los bacteriófagos que se encuentran naturalmente en la naturaleza infectan las bacterias por sí mismos y luego integran su ADN en. ADN bacteriano
Análisis: La ingeniería genética consiste en introducir un gen exógeno en una célula para crear organismos genéticamente modificados. Se opera a nivel genético. A es ingeniería celular, B es ingeniería genética, C es mutagénesis artificial y D es recombinación natural de genes.
Respuesta: B
(Volumen Zhejiang) 2. En el proceso de utilizar tecnología de ingeniería genética para construir tabaco transgénico resistente a herbicidas, ¿cuál de las siguientes operaciones es incorrecta?
A. Utilice endonucleasa de restricción para cortar el ácido nucleico del virus del mosaico del tabaco
B. Utilice ADN ligasa para conectar el gen resistente a herbicidas escindido y el vector
C. Introduciendo moléculas de ADN recombinante en los protoplastos del tabaco
D. Utilice un medio que contenga herbicida para detectar células de tabaco transgénicas
Análisis: el ácido nucleico del virus del mosaico del tabaco es ARN y las endonucleasas de restricción no pueden reconocer esta secuencia ni cortarla.
Respuesta: A
(Volumen Zhejiang) 6. Transfiera las plántulas de gerbera sin raíces a un medio sin hormonas vegetales y cultívelas durante un período de tiempo en condiciones adecuadas, como temperatura y luz. El fenómeno que debería aparecer es [Fuente: Science + Science + Network] [Fuente: Science Network ZXXK. ]
Explicación: No hay hormonas vegetales en el medio de cultivo, pero las hojas de las plántulas pueden producir auxinas y el sitio de producción de citoquinina está en la punta de la raíz, por lo que las plántulas sin raíces no pueden producir citoquinina. Durante el proceso de cultivo, puede crecer una pequeña cantidad de raíces sin producir cogollos.
Respuesta: B
(Volumen Jiangsu) 27. (8 puntos) La siguiente tabla enumera varias secuencias de reconocimiento de enzimas de restricción y sus sitios de escisión. Las flechas en los círculos 1 y 2 indican los sitios de escisión de las enzimas de restricción relevantes. Responda las siguientes preguntas:
(1) Una molécula de plásmido que se muestra en la Figura 1 contiene grupos fosfato libres antes y después de ser escindida por Sma I.
(2) Si se modifica el plásmido de la imagen, cuantos más sitios de restricción SmaⅠ se inserten, mayor será la estabilidad térmica del plásmido.
(3) Al construir un plásmido recombinante utilizando el plásmido de la imagen y ADN exógeno, el corte de Srna I no se puede utilizar debido a .
(4) En comparación con el uso exclusivo de EcoRI, la ventaja de utilizar las enzimas de restricción BamH Ⅰ y Hind Ⅲ para tratar plásmidos y ADN extraño al mismo tiempo es que puede prevenir.
(5) Para obtener el plásmido recombinante, mezclar el plásmido escindido con el fragmento del gen diana y añadir enzima.
(6) El propósito del gen de resistencia a los antibióticos en el plásmido recombinante es .
(7) Para aislar y obtener el gen transportador de sacarosa a partir de la biblioteca de ADNc, se introduce el plásmido recombinante en un mutante de E. coli que ha perdido la capacidad de absorber sacarosa, y luego se cultiva en un medio de cultivo para completar la expresión del gen diana.
Análisis: (1) Antes de cortar el plásmido, es una molécula de ADN circular de doble cadena. Todos los grupos fosfato participan en la formación de enlaces fosfodiéster, por lo que no quedan grupos fosfato libres. Como se puede ver en la Figura 1, el plásmido solo contiene un punto de corte SmaⅠ. Por lo tanto, después de ser cortado por la enzima, el plásmido se convierte en una molécula de ADN lineal de doble cadena. Dado que cada cadena contiene un grupo fosfato libre, contiene dos libres. grupos fosfato.
(2) Como se puede ver en el título, las secuencias de ADN reconocidas por SmaⅠ son solo G y C, y se pueden formar tres enlaces de hidrógeno entre G y C, y se pueden formar dos enlaces de hidrógeno entre A y T, por lo que cuantos más sitios de escisión de la enzima SmaⅠ, mayor será la estabilidad térmica
(3) El gen de resistencia a los antibióticos del plásmido es un gen marcador, como se muestra en la Figura 2, tanto el gen marcador como el exógeno. El gen objetivo del ADN contiene SmaⅠ. SmaⅠ puede destruir todos los sitios de corte de la enzima, por lo que esta enzima no se puede usar para cortar el ADN que contiene el gen objetivo
(4) Si solo se usa EcoR I, los extremos pegajosos en ambos extremos del plásmido y el gen objetivo serán iguales. Cuando se ligan con ligasa, el plásmido y el gen objetivo tendrán sus propios conectores. Cuando se usan BamH Ⅰ y Hind Ⅲ para cortar el plásmido y el gen objetivo, el pegajoso. Los extremos en ambos extremos son diferentes cuando se ligan con ADN ligasa, no se producen productos autoligados.
(5) El plásmido recombinante se obtiene después de ligar el plásmido y el gen diana. Este proceso requiere la acción de la ligasa, por lo que se añade ADN ligasa después de mezclar.
(6) El gen de resistencia en el plásmido es un gen marcador que se utiliza para identificar y seleccionar células receptoras que contienen el plásmido recombinante.
(7) Después de introducir el plásmido recombinante en un mutante de E. coli que ha perdido la capacidad de absorber sacarosa, el individuo que contiene el plásmido recombinante puede absorber sacarosa. Por lo tanto, las células receptoras se pueden cultivar usando. En un medio con sacarosa como única fuente de carbono, solo las células que contienen el plásmido recombinante pueden sobrevivir, mientras que las células sin el plásmido recombinante morirán porque no pueden obtener fuentes de carbono, logrando así el propósito de la detección.
Respuesta: (1) 0, 2 (2) Alto (3) SmaⅠ destruirá el gen de resistencia del plásmido y el gen objetivo en el ADN exógeno
(4) Plásmido y El fragmento de ADN exógeno que contiene el gen diana se cicla a sí mismo (5) Ligación del ADN
(6) Identificación y detección de células que contienen el gen diana (7) La sacarosa es el único nutriente que contiene carbono
Capítulo 2 Ingeniería celular
(Volumen Guangdong) 22. El establecimiento y aplicación de nuevas tecnologías son cruciales para el desarrollo de la biología. ¿Cuál de las siguientes tecnologías (o instrumentos) coincide correctamente con la aplicación?
A. Tecnología - Amplificación de proteínas
B. Tecnología de hibridoma - preparación de anticuerpos monoclonales
C. Microscopio óptico - observando la grana de los cloroplastos
D. Cultivo de polen in vitro: cultivo de plantas haploides
Análisis: esta pregunta pone a prueba principalmente la capacidad de comprensión de los estudiantes. La tecnología de PCR sólo se puede utilizar para amplificar ácidos nucleicos, no proteínas; la estructura interna de los cloroplastos no se puede observar con un microscopio óptico.
Respuesta: BD
(Volumen de Ningxia) 38. [Biología - Módulo optativo 3: Tema de biotecnología moderna] (15 puntos) Por favor responda:
(1) La tecnología de micropropagación vegetal pertenece a la categoría de cultivo de tejidos vegetales. Esta tecnología puede mantener la variedad y velocidad de propagación de las plántulas. Cuando las células del mesófilo aisladas se cultivan en condiciones adecuadas, eventualmente pueden formar una planta completa, lo que indica que las células del mesófilo contienen toda la planta.
(2) Al transferir plántulas de tubos de ensayo a nuevos medios de cultivo, es necesario hacerlo en una mesa de trabajo limpia para evitar
contaminación.
(3) Durante el proceso de micropropagación, la auxina en una concentración adecuada puede inducir plántulas en tubos de ensayo cuando se usa sola y puede promover la proliferación de cogollos cuando se combina con auxina en una proporción adecuada.
Para inhibir el crecimiento de las plántulas de probeta y promover la producción y el crecimiento de callos, el regulador de crecimiento que debe utilizarse es (ácido abscísico, 2,4-D).
(4) Después de que una determinada plántula de tubo de ensayo se cultiva en un medio que contiene diferentes concentraciones de sacarosa durante un período de tiempo, los cambios en el peso fresco de una sola planta y la intensidad de la fotosíntesis son como se muestra en la figura. Según el análisis gráfico, a medida que aumenta la concentración de sacarosa en el medio de cultivo, la tendencia cambiante de la intensidad de la fotosíntesis es y la tendencia cambiante del peso fresco de una sola planta es. A juzgar por la figura, cuando el medio de cultivo no contiene sacarosa, la cantidad de materia orgánica producida por la fotosíntesis de las plántulas de probeta (puede o no) satisfacer sus propias necesidades óptimas de crecimiento.
(5) Según la figura, se especula que para mejorar la capacidad fotosintética de las plántulas de tubo de ensayo durante el proceso de inducción del enraizamiento, la concentración de sacarosa en el medio de cultivo debe (reducirse, aumentado) para mejorar la capacidad autótrofa de las plántulas de tubo de ensayo.
Análisis: La tecnología de cultivo de tejidos vegetales se basa en el principio de totipotencia de las células vegetales y es la base de la ingeniería de células vegetales. Durante la operación, se debe prestar atención al funcionamiento aséptico para evitar la contaminación por bacterias diversas. porque durante el proceso de cultivo El medio de cultivo utilizado es rico en nutrientes. La concentración adecuada de auxina puede inducir el enraizamiento de las plántulas en probeta. Si se desea promover la formación de yemas de callos, es necesario mezclarlo con citoquinina. Para promover la producción y el crecimiento de callos se debe utilizar el análogo de auxina: 2,4-D.
Respuesta: (1) Características genéticas, información genética rápida (2) Microorganismos (3) Citoquinina de enraizamiento 2,4-D (4) Disminuye gradualmente, primero aumenta y luego disminuye, no puede (5) Disminuir
p>(Volumen de Zhejiang) 4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el cultivo de células animales es correcta?
A. Las células retenidas en cultivo pueden formar células multicapa en la pared del frasco de cultivo
B. El genotipo de la mayoría de las células cambiará durante el método de cultivo clonal
C. El número de subcultivos de células diploides suele ser ilimitado
D. Las células de líneas celulares malignas se pueden subcultivar
Análisis: el cultivo de células animales se puede dividir en cultivo primario y subcultivo. Una vez que el cultivo primario alcanza un cierto nivel, se debe subcultivar porque las células tienen inhibición por contacto. se divide cuando está en contacto (la mitosis ocurre durante el cultivo celular, por lo que la mayoría de las células cultivadas tienen el mismo genotipo. Sin embargo, el número de pases de células durante el cultivo también es limitado. Generalmente, las células morirán después de 50 veces). que se han vuelto cancerosos, el material genético ha cambiado y son inmortales, pero aún conservan el fenómeno de inhibición por contacto, por lo que aún necesitan ser cultivados durante generaciones. Esta es la razón por la cual las células cancerosas en el cuerpo humano pueden metastatizarse. la respuesta es D.
Respuesta: D
(Volumen Fujian) 32. [Tema Biología-Biotecnología Moderna] (10 puntos)
Eritropoyetina (EPO) Es una glicoproteína A que promueve la producción de glóbulos rojos y puede usarse para tratar enfermedades como la insuficiencia renal y la hematuria. Dado que la fuente de EPO natural es extremadamente limitada, la eritropoyetina actualmente solicitada y utilizada en la cama proviene principalmente de eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) producida mediante tecnología de ingeniería genética. El breve proceso de producción se muestra a la derecha.
Por favor responda:
(1) ① en la imagen se refiere a tecnología.
(2) El material indicado por ② en la figura es y el material indicado por ③ es.
(3) Cuando se cultivan células CHO recombinantes, se debe programar su reemplazo para facilitar la eliminación de metabolitos y evitar que la acumulación de productos celulares cause daño a las propias células.
(4) La detección de la actividad individual de rhEPO requiere anticuerpos monoclonales anti-rhEPO. Las células que secretan el anticuerpo monoclonal pueden formarse mediante la fusión de linfocitos B de ratón inmunizados con rhEPO y células cancerosas de médula ósea de ratón.
Análisis: Existen tres formas de obtener el gen diana (obteniéndolo de una biblioteca de genes, utilizando tecnología de amplificación por PCR y síntesis artificial). En la figura, ① El método para obtener el gen objetivo utilizando ADN nuclear como plantilla es la tecnología de PCR. La plantilla para la transcripción inversa es el ARNm.
Del significado de la pregunta se puede ver que las células CHO recombinantes son adecuadas para producir eritropoyetina humana recombinante (rhEPO), por lo que las células CHO recombinantes pueden sobreexpresar eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) o eritropoyetina. Las células animales se cultivan utilizando un medio líquido, es decir, un medio de cultivo. Las células absorben nutrientes del medio de cultivo y al mismo tiempo descargan desechos metabólicos en el medio de cultivo. Cuando los desechos metabólicos se acumulan, dañarán las células. El medio de cultivo debe actualizarse constantemente. Para preparar anticuerpos monoclonales, las células linfoides B y las células de mieloma se fusionan para formar células de hibridoma, que luego secretan el anticuerpo.
Respuesta: (1) PCR (2) ARNm rhEPO (3) Medio de cultivo (4) Hibridoma
Capítulo 3 Ingeniería de embriones
(Volumen Jiangsu) 16. La siguiente es una descripción del uso de la tecnología de ingeniería de embriones para criar ovejas lecheras de alta calidad. El equivocado es
A. Tratar a las ovejas receptoras y a las ovejas donantes durante el mismo período de estro
B. Dentro de un cierto período de tiempo después de la inseminación artificial, se recolectan embriones de gástrula de donantes para su segmentación
C. Utilizando tecnología de disección de embriones se pueden obtener dos embriones con genotipos idénticos
D. Dé a las ovejas receptoras varios embriones a la vez. Puede aumentar la proporción de gemelos y nacimientos múltiples
Análisis: esta pregunta pone a prueba la ingeniería embrionaria y la capacidad del candidato para comprender el problema. Para la segmentación de embriones, se deben utilizar embriones en etapa de blastocisto o mórula. El elemento B es incorrecto.
Respuesta: B
(Volumen Jiangsu) 17. Hay una proteína β-amiloide especial en los vasos sanguíneos cerebrales de los pacientes con Alzheimer, y su acumulación gradual puede provocar daño neuronal y disminución de la función inmune. Las mutaciones en ciertos genes pueden conducir a la producción y acumulación de cuerpos beta-amiloides. ¿Cuál de las siguientes tecnologías no se puede utilizar para tratar la enfermedad de Alzheimer?
A. Tecnología de transferencia de embriones B. Tecnología de células madre embrionarias
C. Tecnología de anticuerpos monoclonales D. Tecnología de terapia genética
Análisis: esta pregunta examina la aplicación de la biotecnología moderna. La tecnología de células madre embrionarias puede producir nuevas células neuronales, la tecnología de anticuerpos monoclonales puede mejorar la inmunidad de manera específica y la tecnología de terapia génica puede tratar la enfermedad de Alzheimer a nivel genético, mientras que la tecnología de trasplante de embriones no puede tratar la enfermedad de Alzheimer. p>
Respuesta: A
(artículo de Tianjin) 7. (26 puntos) Ⅰ (14 puntos) La siguiente figura es la ruta técnica para cultivar un biorreactor de glándula mamaria que expresa lactoferrina humana. En la figura, tetR representa el gen de resistencia a la tetraciclina, ampR representa el oro y la plata de resistencia a la ampicilina, y las líneas rectas de BamHI, HindIII y SmaI son los sitios de corte de enzimas de las tres enzimas de restricción.
Respuesta según la imagen:
(1) En la imagen, para insertar el gen de la lactoferrina humana en el vector, es necesario utilizar enzimas de restricción para digerir el vector y la lactoferrina humana. gen al mismo tiempo. El cribado de E. coli que contiene vectores recombinantes debe realizarse primero en un medio que contenga.
(2) La secuencia reguladora que permite la expresión específica del gen de la lactoferrina humana en células mamarias es (rellenar el código de letras).
A. Promotor B. tetR C. Origen de replicación D. ampR
(3) Proceso ① El método de operación disponible es (completar el código de letras).
A. Transformación de Agrobacterium B. Transformación de Escherichia coli C. Microinyección D. Fusión celular
(4) La biotecnología que se puede utilizar en el proceso ② es.
(5) Cortar los embriones tempranos y obtener múltiples individuos nuevos mediante el proceso ②. Esto aprovecha las propiedades de la célula.
(6) Para detectar si la lactoferrina humana se expresa con éxito, se puede utilizar la tecnología (completar el código de letras).
A. Hibridación de moléculas de ácido nucleico B. Análisis de secuencia genética C. Hibridación antígeno-anticuerpo D. PCR
Análisis: I (1) Según la figura, solo el gen de la lactoferrina humana está escindido Para salir, es necesario cortar con BanHI en el lado izquierdo del gen de lactoferrina humana y HindIII en el lado derecho.
Cuando el gen de la lactoferrina humana y el plásmido se conectan para formar un plásmido recombinante, el gen TETR está separado por el gen de la lactoferrina humana y no está completo, mientras que el gen anpR está completo, por lo que primero se requiere la detección de E. coli que contiene el vector recombinante. ampicilina en medio de cultivo de penicilina.
(2) La secuencia reguladora de la expresión génica se encuentra en el promotor.
(3) Para introducir el plásmido recombinante en células animales se suele utilizar la microscopía.
(4) El lado izquierdo del proceso ② es el embrión temprano y el lado derecho es la vaca sustituta. La biotecnología utilizada en el proceso ② es la transferencia de embriones.
(5) El cultivo de células en individuos aprovecha la totipotencia de las células.
(6) Para detectar si el gen diana se expresa en células portátiles, a menudo se utiliza la tecnología de hibridación antígeno-anticuerpo.
Respuesta: I. (1) HindIII y BamHI; (2) A (3) C
(4) Tecnología de transferencia de embriones (5) Todopoderoso (6) C
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(Volumen de Hainan) 26. (18 puntos) [Módulo optativo 3: Tema de biotecnología moderna]
Por favor responda las preguntas sobre ingeniería de embriones e ingeniería genética:
(1) La aplicación de la tecnología de ingeniería de embriones puede cultivar " " Vaca in vitro". El cultivo de ganado probeta requiere de procesos como la fertilización in vitro, __________, _____________ y el desarrollo y nacimiento en el cuerpo de la madre.
(2) En el proceso de cultivo de "vacas probeta", para combinar con éxito espermatozoides y ovocitos in vitro, los espermatozoides deben procesarse para hacerlos __________. Además, los ovocitos cultivados deben desarrollarse hasta la metafase de la segunda división meiótica, durante la cual se pueden observar al microscopio los ovocitos secundarios y __________.
(3) Normalmente, las vacas lecheras emiten un ovocito a la vez. El tratamiento hormonal puede hacer que emitan varios ovocitos a la vez. La hormona comúnmente utilizada es __________.
(4) Se puede obtener ganado transgénico mediante el uso de ingeniería genética para mejorar ciertos rasgos de las vacas lecheras. Los cuatro pasos básicos de la ingeniería genética son __________, construcción de vectores de expresión genética, __________ y __________. Si la leche secretada por las vacas transgénicas debe contener interferón humano, el vector de expresión genética construido debe incluir: un determinado gen de proteína secretora de la glándula mamaria bovina y su promotor, __________, __________, __________ y origen de replicación, etc. El método utilizado para introducir el vector de expresión genética en las células receptoras es __________ (microinyección, transformación con Agrobacterium). Para obtener ganado transgénico que pueda producir grandes cantidades de interferón humano, el vector de expresión genética debe introducirse en las células receptoras. __________ (óvulo fertilizado, célula mamaria).
Análisis: El proceso de cultivo del ganado de probeta consiste en: extraer esperma y óvulos para la fertilización in vitro, cultivar los óvulos fertilizados in vitro para obtener embriones tempranos, trasplantar los embriones tempranos al cuerpo de la madre para su posterior desarrollo y producirlos a partir del cuerpo de la madre después de la madurez. Cuando un espermatozoide fertiliza un óvulo, el espermatozoide debe someterse a capacitación y el óvulo debe desarrollarse hasta la metafase de la segunda división meiótica antes de que sea capaz de fertilizarse. Para que las vacas produzcan más óvulos, normalmente se las trata con gonadotropinas. Los cuatro pasos básicos de las operaciones de ingeniería genética son: obtener el gen diana, construcción del vector de expresión génica, introducir el gen diana en las células receptoras y detección e identificación del gen diana. Cuando se cultivan animales transgénicos, generalmente se utilizan óvulos fertilizados y células madre embrionarias como células receptoras, porque estas células tienen la mayor totipotencia y son fáciles de cultivar en un nuevo individuo. Cuando se utilizan células animales como células receptoras, generalmente se utiliza la microinyección para introducir el gen diana.
Respuesta: (1) Cultivo embrionario temprano (1 punto) Transferencia de embriones (2 puntos)
(2) Primer cuerpo polar capacitado (1 punto por cada blanco, *** 2 puntos)
(3) Gonadotropina (otras respuestas razonables también recibirán puntos) (2 puntos)
(4) Obtener el gen objetivo (2 puntos) Introducir el gen objetivo en del receptor Células somáticas (2 puntos)
Detección e identificación de genes diana (2 puntos) Gen del interferón humano (o gen diana) (1 punto)
Terminator (1 punto) Marcado Gen (1 punto) Microinyección (1 punto) Óvulo fertilizado (1 punto)
(Ciencia y tecnología de Shandong) 35. Biología-Biotecnología moderna Tema especial La ingeniería de embriones es una tecnología integral de cría de animales que puede desempeñar un papel importante papel en campos como la ganadería y la industria farmacéutica. La siguiente imagen muestra el proceso de desarrollo de ganado probeta mediante ingeniería de embriones.
(1) Los ovocitos recolectados de vacas bien criadas deben cultivarse in vitro con el propósito de _____; el esperma recolectado de toros bien criados necesita _____ antes de que pueda ocurrir la fertilización.
(2) Cuando se cultivan óvulos fertilizados in vitro, además de proporcionar una cierta cantidad de O2 para mantener la respiración celular, también es necesario proporcionar ____ gas para mantener ____.
(3) El proceso A en la imagen se llama _____ y su importancia en la ingeniería de embriones es _____.
(4) Para desarrollar un biorreactor de glándula mamaria bovina capaz de producir interleucina humana, es necesario introducir el gen objetivo en óvulos bovinos fertilizados. El método de introducción más utilizado es ____ después de obtener la vaca transgénica. si _____ significa que el gen objetivo ha sido expresado.
Análisis: Cuando un espermatozoide fertiliza un óvulo, el espermatozoide debe someterse a capacitación y el óvulo debe desarrollarse hasta la metafase de la segunda división meiótica antes de que sea capaz de fertilizarse. Al cultivar células animales se debe aportar una cierta cantidad de O2 para mantener la respiración celular, y también se debe aportar CO2 para mantener el pH del medio de cultivo.
Respuesta: (1) Maduración de los ovocitos (o: permitir que los ovocitos obtengan la capacidad de fertilizar) Capacitación
(2) pH del medio de cultivo de CO2 (base) (3) Mejora la transferencia de embriones la tasa de reproducción de las hembras de élite.
(4) Método de microinyección La leche contiene interleucina humana (o: las células de la glándula mamaria bovina han sintetizado interleucina humana)