¿Qué medicamentos se administran especialmente?
2. Medicamentos especiales de Guangshun, es decir, medicamentos bajo gestión especial. Además de los cuatro medicamentos mencionados, también incluye productos químicos precursores farmacéuticos, estimulantes y preparados compuestos que contienen medicamentos especiales.
Pregunta 2: ¿Cuáles son los medicamentos específicos? En definitiva, cuidado con el veneno y el cáñamo.
Medicamentos especiales
* * * productos, * * *, medicamentos tóxicos de uso médico, medicamentos radiactivos, etc. Es una droga especialmente controlada. Durante el proceso de gestión y uso, se deben implementar estrictamente las regulaciones nacionales de gestión pertinentes.
Sistema de gestión especial de medicamentos
1. Finalidad: Realizar una gestión especial de medicamentos en estricto cumplimiento de la normativa nacional pertinente.
2. Ámbito de aplicación: medicamentos tóxicos, Clase II * * *.
3. Responsabilidades: El departamento de compras es responsable de la adquisición de medicamentos, el departamento de gestión de calidad es responsable de la aceptación y el mantenimiento de los medicamentos y el departamento de almacenamiento y transporte es responsable del almacenamiento de medicamentos especiales.
4. Contenido del trabajo:
4.1 Medicamentos tóxicos
4.1.1 La operación de medicamentos tóxicos debe realizarse de acuerdo con las “Medidas para el Administración de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico”. Y hacer un buen trabajo en suministro y gestión.
4.1.2 Los medicamentos tóxicos están sujetos a doble inspección y doble revisión. Aquellos que no pasen la inspección no podrán ser almacenados para su venta.
4.1.3 Al aceptar medicamentos tóxicos, además de los elementos de aceptación de medicamentos comunes, también es necesario verificar las marcas especiales impresas en el embalaje interior y exterior. Se deberá archivar la hoja de registro de aceptación de llegada. por separado hasta un año después del período de validez del medicamento Menos de tres años.
4.1.4 Los medicamentos tóxicos deberán gestionarse en mostradores especiales con doble cerradura para ambas personas. Debe ser un custodio con un fuerte sentido de responsabilidad, un trabajo serio y responsable, y un custodio capacitado.
4.1.5 Para drogas tóxicas, la tasa de consistencia de contacto diario, inventario mensual y cuentas debe llegar a 100. Cualquier problema encontrado se informará de inmediato a cada nivel y se investigará y abordará de manera oportuna.
4.1.6 Los medicamentos tóxicos deben enviarse fuera del almacén con documentos de entrega legales y válidos. Si no hay un comprobante legal y válido, no se enviará fuera del almacén y se mantendrán registros de ventas y revisión de salida del almacén.
4.1.7 Los medicamentos tóxicos deben empaquetarse en cajas individuales y no deben mezclarse con medicamentos generales.
4.1.8 La notificación y destrucción de medicamentos tóxicos se realizará de acuerdo con los * * * sistemas de gestión de producto y de primera clase * * *.
4.2 Categoría 2 * * *
4.2.1 La compra de psicofármacos de categoría 2 debe realizarse a fabricantes legales o a aquellos que operen psicofármacos de categoría 2 aprobados por el departamento municipal de regulación de medicamentos. compra unitaria.
4.2.2 Categoría II * * * se puede suministrar a instituciones médicas legales.
4.2.3 Las unidades de negocio que venden Categoría II * * * deben verificar el ámbito de negocio de la unidad compradora. Las empresas sin ámbito de negocio de Categoría II * * * no pueden suministrar.
4.2.4 Los procedimientos y artículos de aceptación para la Categoría II * * * son los mismos que para los medicamentos comunes. La hoja de registro de aceptación de llegada debe archivarse por separado y conservarse durante más de un año, pero no menos de tres años.
4.2.5 Las bebidas espirituosas de categoría 2 deben almacenarse en áreas designadas y claramente marcadas.
4.2.6 Categoría II * * * debe emitir certificados de emisión legales y válidos. Si no existen certificados legales y válidos, se debe emitir y se deben establecer registros de auditoría de ventas y emisión.
Pregunta 3: ¿Qué materiales y medicamentos requieren un manejo especial? Según la Ley de Administración de Medicamentos, existen cuatro tipos de medicamentos bajo gestión especial, no cinco. Los medicamentos especialmente administrados incluyen venenos, anestésicos, semen y fármacos. Es decir, drogas tóxicas, * * * productos, * *, drogas radioactivas.
Pregunta 4: ¿Qué medicamentos no están incluidos en gestión especial? Existen medidas de gestión correspondientes para * * * productos, * * *, fármacos radiactivos y fármacos tóxicos de uso médico. * * * Productos y * * * “Reglamento de Manejo”, “Medidas de Manejo de Medicamentos Radiactivos”, “Medidas de Manejo de Medicamentos Tóxicos para Uso Médico”.
Pregunta 5: Medicamentos de gestión especial Medicamentos especiales: * * *, * *, medicamentos tóxicos de uso médico, medicamentos radiactivos, etc. Es un fármaco administrado especialmente.
Durante el proceso de gestión y uso, se deben seguir estrictamente las normas de gestión nacionales pertinentes.
Sistema especial de gestión de medicamentos:
Responsabilidades:
El departamento de compras es responsable de la adquisición de los medicamentos, el departamento de gestión de calidad es responsable de la aceptación y el mantenimiento de los medicamentos, y el departamento de almacenamiento y transporte es responsable del almacén de medicamentos especiales.
Contenido del trabajo:
Referencia: baike.baidu/...gnNuCK
Pregunta 6: 1. Regulaciones nacionales sobre manejo de medicamentos especiales * * * productos y * * *¿Cuáles son las reglas? 2. ¿Reglamentos para la gestión de precursores químicos? 3. ¿Regulaciones antidopaje? 4. ¿Cuál es la interpretación del Tribunal Supremo Popular sobre los estándares para la condena y sentencia en casos de drogas? 5. ¿Métodos de manejo de efedrina (ensayo)? 6. Medidas para la gestión de productos químicos precursores farmacéuticos. 7. ** Productos y ** Medidas de Gestión del Correo, 8. ** Productos y ** Medidas de Gestión de la Producción (Prueba), 9. ** Productos y ** Productos y ** Medidas de Gestión (Prueba).
Pregunta 7: Identificar medicamentos comunes y medicamentos de gestión especial. La Red de Talentos de Salud Pública organiza políticas y regulaciones médicas y de salud sobre la gestión de medicamentos en instituciones médicas. Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de los medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos en humanos y salvaguardar la salud de las personas y los derechos e intereses legítimos en el consumo de drogas, la 20ª reunión del Comité Permanente de la Novena Asamblea Popular Nacional de la República Popular China revisó y adoptó la "Ley de Administración de Medicamentos de China de la República Popular China, 2001, de 2001, 12.65438.
La Sexta Reunión del Comité Permanente de la APN del Duodécimo Congreso Nacional del Pueblo revisó la "Ley de Administración de Medicamentos" el 28 de febrero de 2013, y entrará en vigor en la fecha de su promulgación.
Las unidades o individuos dedicados a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China deben cumplir con esta ley. El Estado desarrolla la medicina moderna y la medicina tradicional y desempeña plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud. El Estado protege los recursos medicinales silvestres y fomenta el cultivo de materiales medicinales tradicionales chinos. El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.
Los departamentos involucrados incluyen departamentos reguladores de medicamentos, fabricantes de medicamentos, compañías operadoras de medicamentos, instituciones médicas, etc. Esta parte describe principalmente la gestión de medicamentos en instituciones médicas.
1. Las instituciones médicas deben estar dotadas de técnicos farmacéuticos calificados de conformidad con la ley. Los técnicos no farmacéuticos no pueden participar directamente en trabajos técnicos farmacéuticos.
2. La preparación de preparados farmacéuticos por parte de instituciones médicas debe ser revisada y aprobada por el departamento administrativo de salud de la provincia popular, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central, y aprobada por el regulador de medicamentos. departamento de la provincia popular, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central "Licencia de Preparación de Instituciones Médicas". No se permite ninguna preparación sin una "Licencia de Preparación de Institución Médica". La "Licencia de preparación para instituciones médicas" debe indicar el período de validez, y la licencia será reexaminada y expedida al vencimiento.
3. Las instituciones médicas que preparan los preparados deben contar con instalaciones, sistemas de gestión, instrumentos de prueba y condiciones sanitarias que puedan garantizar la calidad de los preparados.
4. Los preparados preparados por instituciones médicas deben ser de una variedad no disponible en el mercado que sea clínicamente necesaria para la unidad, y solo pueden prepararse después de la aprobación del departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular del país. provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde esté ubicado. Los preparados preparados deben pasar un control de calidad de acuerdo con la normativa; si están cualificados, deben ser prescritos por un médico de esta institución médica. En circunstancias especiales, con la aprobación del departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado o del gobierno popular de una provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central, los preparados preparados por instituciones médicas pueden utilizarse entre instituciones médicas designadas.
No se venderán en el mercado los preparados elaborados por instituciones médicas.
5. Cuando las instituciones médicas compren medicamentos, deberán establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras, y verificar los certificados de medicamentos y otras identificaciones que no cumplan con los requisitos;
6. Los farmacéuticos de las instituciones médicas deben verificar las recetas y no pueden cambiar o sustituir los medicamentos enumerados en las recetas sin autorización. Las recetas con incompatibilidad o sobredosis deben rechazarse para ser surtidas, si es necesario, deben ser corregidas o firmadas nuevamente por el médico que las prescribe antes de que puedan ser surtidas.
7. Las instituciones médicas deben formular e implementar un sistema de almacenamiento de medicamentos y tomar las medidas necesarias como refrigeración, anticongelante, a prueba de humedad, insectos y roedores para garantizar la calidad de los medicamentos.
Para obtener más información sobre las regulaciones médicas y de salud de 2017, preste atención a la columna de políticas y regulaciones de salud de la Red de Talentos de Salud Pública de China.