Responsabilidades del Instituto de Inspección y Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. de la provincia de Hubei
3.2 Responsable de la redacción, revisión, revisión técnica e investigación y desarrollo relacionados, consultoría y servicios técnicos de normas de calidad para medicamentos, alimentos saludables, materiales de empaque farmacéutico, preparaciones hospitalarias y cosméticos.
Autorizado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, es responsable de la liberación por lotes de algunos productos biológicos.
3.4 Llevar a cabo investigaciones sobre la tecnología de pruebas de vehículos de pruebas de drogas, ayudar a los superiores en la capacitación del personal de los vehículos de pruebas de drogas en la provincia y ayudar a los superiores en el manejo de asuntos específicos en la operación y gestión de los vehículos de pruebas de drogas.
3.5 Ensayos de limpieza de ambientes limpios.
3.6 Realizar las pruebas y evaluaciones de investigación necesarias para la seguridad alimentaria y la evaluación de riesgos.
3.7 Orientar el trabajo técnico de inspección de las agencias de inspección de alimentos y medicamentos de la región, ayudar a resolver problemas difíciles en la tecnología de inspección y capacitar al personal técnico relevante para llevar a cabo los productos farmacéuticos, alimentarios, alimentarios y biológicos de la provincia; (parte), Capacitación del personal de inspección para la producción, operación y uso de materiales de embalaje farmacéuticos y productos para el cuidado de la salud; aceptación de tareas docentes para estudiantes de posgrado en medicina y tareas docentes de prácticas para estudiantes de farmacia en la provincia.
3.8 Encargado por el Instituto de China para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos, lleva a cabo la selección preliminar, preparación y calibración colaborativa de algunos materiales de referencia nacionales.
3.9 Realizar otras tareas de supervisión e inspección que le asignen los superiores.