El carcinoma ductal invasivo es de grado II. ¿Qué significa para los médicos utilizar el programa TEC? ¿El informe de patología es grave?

Objetivo: Evaluar la eficacia clínica y los efectos tóxicos del régimen TEC en quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama operable. Métodos: 68 pacientes con cáncer de mama operable confirmado mediante biopsia histológica recibieron quimioterapia neoadyuvante antes de la cirugía y el régimen FEC se estableció como grupo de control. Grupo TEC (34 casos): Docetaxel 75 mg/m 2, infusión intravenosa, D 1; Epi-ADM (Adaxan) 90 mg/m 2, infusión intravenosa, D 1; . 34 casos en el grupo FEC: CTX 500 mg/m 2, infusión intravenosa, D 1; Epi-ADM 90 mg/m 2, infusión intravenosa, D 1; Dos grupos reciben un ciclo de tratamiento cada 21 días y hay tres ciclos de tratamiento. Resultados: Hubo 11 casos en el grupo TEC, 5 casos tuvieron pCR y 17 casos tuvieron PR. El RR fue 70,59 y la tasa de reducción fue 38,24 (13/34). En el grupo FEC hubo 5 casos de cCR, ​​1 caso de pCR y 15 casos de PR, con un RR de 58,82 y una tasa de disminución de 44,12 (15/34). Las tasas de conversión negativa de ganglios linfáticos de 29 casos en el grupo FEC y 365 y 4380 casos en el grupo TEC fueron 34,48 y 32,26 respectivamente. Excepto por la toxicidad leucocitaria de ⅲ~ⅳ grados, no hubo diferencias significativas en las reacciones adversas entre el grupo TEc y el grupo FEC (P = 0,004). Conclusión: TEC es eficaz y bien tolerado en el tratamiento del cáncer de mama operable. Es un nuevo régimen de quimioterapia adyuvante que es superior a la FEC.

Está bien. La mortalidad por esta enfermedad es generalmente baja.