Causas del linfoma
Causas del linfoma
1. La estructura dietética a largo plazo, los hábitos de vida y otros factores provocan una acidificación excesiva del cuerpo y la función general del cuerpo humano disminuye rápidamente, lo que resulta en La deficiencia de riñón, la homología de hígado y riñón y la deficiencia de riñón y la insuficiencia hepática harán que el ciclo metabólico del cuerpo se ralentice, la sangre y los gases se estanquen y se produzca una gran cantidad de desechos ácidos en el cuerpo. En este momento, aparecerán algunas enfermedades endógenas. Una gran cantidad de desechos ácidos se acumularán en el sistema del tejido linfoide y luego las células del tejido se volverán cancerosas.
En segundo lugar, el líquido tisular del cuerpo se acidifica y las células del tejido linfoide se encuentran en los líquidos corporales ácidos. Luego, el oxígeno disuelto de las células del tejido linfoide disminuye, lo que resulta en una disminución de la actividad celular y una desaceleración. en el ciclo metabólico. Cuando baja al valor normal de 65, las células normales no pueden sobrevivir, pero también hay células que no dudan en cambiar sus cromosomas y mutar activamente. El fenotipo de las células cambia, las características del tumor se expresan y estas células se expanden rápidamente para formar una verdadera entidad tumoral.
En tercer lugar, debido a la acidificación del cuerpo, otros tejidos se vuelven cancerosos. Debido a la disminución de la función del sistema celular del tejido linfoide, las células cancerosas se aprovechan de la debilidad. , lo que lleva al linfoma.
4. Factores físicos y químicos. Algunas lesiones físicas y químicas son factores predisponentes al linfoma. Según estadísticas relevantes, la incidencia de linfoma es relativamente alta entre los supervivientes de la bomba atómica de Hiroshima. Además, el uso prolongado de ciertos fármacos químicos, como inmunosupresores, fármacos antiepilépticos, corticosteroides, etc., puede provocar una hiperplasia del tejido linforreticular y, finalmente, la formación de un linfoma.
Características del linfoma
1. La manifestación más típica del linfoma es la inflamación indolora de los ganglios linfáticos superficiales, con una superficie lisa, una textura dura y una sensación de ping-pong en la piel. tacto, o La punta de la nariz está dura. El agrandamiento de los ganglios linfáticos cervicales y supraclaviculares son los más comunes, seguidos de los ganglios linfáticos axilares e inguinales. También hay pacientes con linfadenopatía profunda como manifestación principal, como la linfadenopatía mediastínica, abdominal y pélvica. El inicio es relativamente insidioso y el agrandamiento de los ganglios linfáticos suele ser evidente cuando se descubre.
2. Los ganglios linfáticos agrandados pueden comprimir los tejidos y órganos circundantes, provocando los síntomas correspondientes. Por ejemplo, los ganglios linfáticos mediastínicos enormes pueden comprimir la vena cava superior, provocando obstrucción por reflujo sanguíneo, que se manifiesta como hinchazón de la cara y el cuello, y el pecho. opresión, dolor en el pecho y dificultad respiratoria, etc. Los enormes ganglios linfáticos de la cavidad pélvica y abdominal pueden comprimir el tracto gastrointestinal, los uréteres o los conductos biliares, provocando obstrucción intestinal, hidronefrosis o ictericia, dolor abdominal y distensión abdominal.
3. El linfoma también puede invadir órganos fuera del sistema linfático, manifestándose como invasión, destrucción, opresión y obstrucción de los órganos correspondientes. Por ejemplo, el linfoma gastrointestinal, al igual que el cáncer gástrico y el cáncer intestinal, puede causar dolor abdominal, úlceras gastrointestinales, sangrado, obstrucción y compresión. El linfoma cutáneo a menudo se diagnostica erróneamente como psoriasis, eccema, dermatitis, etc. Invadir el cerebro puede provocar dolores de cabeza, visión borrosa, trastornos del habla, confusión, cambios de personalidad y parálisis; invadir los huesos puede provocar dolor de huesos y fracturas puede provocar congestión nasal, secreción nasal, hemorragias nasales, etc. , similar al desempeño del carcinoma nasofaríngeo.
4. El linfoma es una enfermedad sistémica. Por lo tanto, además de los síntomas locales anteriores, aproximadamente la mitad de los pacientes también pueden experimentar síntomas sistémicos como fiebre, sudores nocturnos, fatiga, pérdida de peso, pérdida de apetito, erupción cutánea, picazón y anemia.
Se puede observar que si el agrandamiento superficial de los ganglios linfáticos es la manifestación principal, puede recordarnos que debemos detectarlo temprano. Sin embargo, las lesiones profundas a menudo solo muestran síntomas cuando alcanzan un tamaño relativamente grande, lo que los hace tempranos. diagnóstico difícil. Afortunadamente, la estadificación del linfoma es menos importante que la de otras neoplasias malignas. La estadificación es sólo uno de los muchos factores que determinan el pronóstico. Son más importantes el tipo patológico y si las células tumorales son sensibles a la quimioterapia. Por lo tanto, no hay necesidad de desesperarse y arrepentirse porque la enfermedad se descubre tarde.
Examen de linfoma
1. Rutina de sangre y frotis de sangre.
La rutina de sangre es generalmente normal, pero puede complicarse por anemia de enfermedades crónicas que pueden tener plaquetas; , glóbulos blancos y filófilos Aumento de eosinófilos. El LNH invasivo invade la médula ósea y puede provocar anemia, disminución de leucocitos y PLT, y pueden aparecer células de linfoma en la sangre periférica.
2. Frotis y biopsia de médula ósea
La afectación de la médula ósea es rara en el LH. El LNH invade la médula ósea y se pueden observar células de linfoma en los frotis de médula ósea. Las células son de gran tamaño, ricas en cromatina, de color gris azulado y obviamente de forma anormal.
¿Fenómeno de cola? ;¿Células de linfoma? 20 fueron linfoma y leucemia; la biopsia de médula ósea mostró agregación e infiltración de células de linfoma. Se puede observar un aumento de la hemofagocitosis y la hemofagocitosis en los frotis de médula ósea de algunos pacientes, que son más comunes en el LNH de células T.
3. Bioquímica sanguínea
La LDH elevada se relaciona con la carga tumoral y es un indicador de mal pronóstico. HL puede aumentar la velocidad de sedimentación globular y la fosfatasa alcalina.
4. Examen del líquido cefalorraquídeo
Los pacientes con LNH moderado y altamente invasivo en estadio clínico III/IV pueden tener afectación del sistema nervioso central o síntomas del sistema nervioso central. Se requiere un examen del líquido cefalorraquídeo, que muestra aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo, aumento de proteínas bioquímicas, aumento de células rutinarias y aumento de monocitos. Las células de linfoma se pueden descubrir mediante examen patológico o citometría de flujo.
5. Examen histopatológico
El cambio morfológico patológico básico del HL es que las células R-S diagnósticas y sus células mutantes se pueden observar en el fondo de una proliferación mixta de varias células inflamatorias. Características inmunohistoquímicas: los linfocitos nodulares clásicos CD15, CD30, CD25 son principalmente CD19, CD20, EMA, CD15- y CD30-. La patología de los ganglios linfáticos o del tejido del LNH muestra que los ganglios o tejidos linfáticos normales están destruidos y las células tumorales están dispersas o distribuidas de manera difusa. Los diferentes tipos patológicos tienen sus propias manifestaciones patológicas y fenotipos inmunológicos únicos.
6. Reorganizar6. Los genes TCR o IgH
pueden ser positivos.
Tratamiento del linfoma
1. Radioterapia
Algunos tipos de linfoma se pueden tratar solo con radioterapia en las primeras etapas. La radioterapia también puede utilizarse como tratamiento de consolidación tras la quimioterapia y como tratamiento adyuvante durante el trasplante.
2. Quimioterapia
La quimioterapia para el linfoma es principalmente quimioterapia combinada, que se puede combinar con medicamentos de terapia dirigida y agentes biológicos. En los últimos años, los regímenes de quimioterapia para el linfoma han mejorado considerablemente y las tasas de supervivencia a largo plazo para muchos tipos de linfoma han mejorado considerablemente.
3. Trasplante de médula ósea
Para pacientes menores de 60 años que puedan tolerar dosis altas de quimioterapia, se puede considerar el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas. También se puede considerar el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para algunos pacientes jóvenes con recaída o invasión de la médula ósea.
4. Terapia quirúrgica
Solo biopsia o manejo de complicaciones; no existen contraindicaciones para el hiperesplenismo. Las personas con indicaciones de esplenectomía pueden realizar esto para mejorar el cuadro sanguíneo y prepararse para futuras quimioterapias. Crear condiciones favorables.
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