Cómo verificar la fecha del número de lote de producción
Los números de lote de producción farmacéutica en mi país suelen constar de 6 u 8 dígitos, y los números de lote marcados por diferentes fabricantes también son diferentes. Por ejemplo, el número de lote es "990920", que es el medicamento producido el 20 de septiembre de 1999. Los números de lote de algunos medicamentos de empresas conjuntas nacionales y de medicamentos importados tienen una forma casi irregular. Su característica es que el número de lote no tiene nada que ver con la fecha de producción, por lo que es corto.
Para rastrear la responsabilidad del lote de productos posteriormente y evitar confusiones, cada lote de productos tiene un número de lote correspondiente. Es un conjunto de números o letras más números que se utilizan para identificar un "lote". Suele constar de dos dígitos: año, mes y día de producción, pero hay excepciones. El período de validez se calcula a partir de la fecha de producción (según el número de lote de producción), por lo que puede saber si el producto comprado se encuentra dentro del período de validez según el número de lote.
La función del número de lote de producción:
El historial de producción de este lote de medicamentos se puede rastrear y revisar a través del número de lote de producción. Esto puede considerarse una interpretación legal de la definición de número de lote. En el proceso de producción, el número de lote desempeña principalmente un papel de identificación. Se genera en la etapa de planificación de la producción y se puede incrementar a medida que avanza el proceso de producción, mientras se forman los registros de producción correspondientes.
De acuerdo con el número de lote de producción y los registros de producción correspondientes, se puede rastrear la fuente de las materias primas y el historial del proceso de moldeo del lote de productos una vez moldeado el producto terminado, y se puede rastrear la tendencia del mercado del medicamento; rastrearse basándose en el registro de ventas; el estado de calidad del medicamento después de su lanzamiento; si es necesario, el lote de medicamentos puede controlarse o reciclarse; Para los supervisores, la supervisión y el control de calidad se pueden realizar en función de la situación de muestreo y las condiciones de uso de este lote. En el uso, también interviene el número de lote.