¿Cuál es la definición de biodisponibilidad?
La biodisponibilidad refleja la proporción de un fármaco determinado que ingresa a la circulación del cuerpo, describiendo el porcentaje de un fármaco administrado por vía oral que se absorbe en el tracto gastrointestinal y pasa a través del hígado para llegar al torrente sanguíneo sistémico. Incluyendo biodisponibilidad y tasa de biodisponibilidad.
Factores que afectan la biodisponibilidad de los fármacos orales;
1. Propiedades físicas y químicas de los compuestos: estructura estereoquímica (incluida la quiralidad), proporción de penetración en la membrana celular, peso molecular, volumen molecular. , pKa, solubilidad, permeabilidad, hidrofilicidad y lipofilicidad, estabilidad del compuesto, coeficiente de partición, características de la forma de dosificación (como tiempo de desintegración, velocidad de disolución) y algunas condiciones del proceso.
2. Entorno gastrointestinal y condiciones anatómicas y fisiológicas: el papel de los líquidos en el tracto gastrointestinal (valor del pH intestinal, influencia de la bilis, flujo de la linfa, etc.), el transporte de fármacos en el tracto gastrointestinal. tracto gastrointestinal (sistema de transporte específico de cada especie y resistencia a múltiples fármacos (MDR), glicoproteína p, etc.), superficie y flujo sanguíneo local en el lugar de absorción, influencia del metabolismo de los fármacos, tensión intestinal, etc.
3. Otros factores: condiciones patológicas, diferencias genéticas, diferencias individuales, diferencias raciales, interacciones medicamentosas, interacciones medicamentosas con la dieta y la nutrición, etc.
Enciclopedia Baidu-Biodisponibilidad