Disposiciones generales, capítulo 1 del Reglamento provincial de Hunan sobre la supervisión y administración de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos

Artículo 1 Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos, garantizar el uso seguro y eficaz de medicamentos y dispositivos médicos y proteger la salud humana y la seguridad de la vida, estas regulaciones se formulan de acuerdo con las disposiciones pertinentes. las leyes y normas administrativas nacionales y en conjunto con las condiciones reales de esta provincia.

Artículo 2 El presente reglamento se aplica a la adquisición, transporte, almacenamiento, venta, uso y supervisión y gestión de medicamentos y dispositivos médicos dentro de la región administrativa de esta provincia.

Artículo 3 Los gobiernos populares a nivel de condado o superior establecerán y mejorarán los mecanismos de coordinación y responsabilidad para la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos, y organizarán y coordinarán uniformemente la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y productos sanitarios dentro de sus respectivas regiones administrativas.

Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de las provincias, ciudades con distritos, prefecturas autónomas y condados (ciudades, distritos) (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos a nivel de condado o superior) son responsables para la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos dentro de sus respectivas regiones administrativas, otros departamentos administrativos pertinentes deberán, de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, supervisar y gestionar la circulación de medicamentos y dispositivos médicos de conformidad con la ley.

Los gobiernos populares de los municipios ayudarán en la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos dentro de sus respectivas jurisdicciones.

Artículo 4 Las unidades que producen, operan y usan medicamentos y dispositivos médicos garantizarán la calidad y seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos que compren, transporten, almacenen, vendan y utilicen.

Artículo 5 Los gobiernos populares a nivel de condado o superior o las autoridades reguladoras de medicamentos a nivel de condado o superior deberán elogiar y recompensar a las unidades o individuos que hayan logrado logros sobresalientes en la supervisión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos.