Introducción al Ganoderma lucidum
2 Referencia en inglés Ganoderma lucidum [Diccionario bidireccional inglés-chino-chino-inglés del siglo XXI]
Ganoderma lucidum [21st Diccionario bidireccional Century inglés-chino-chino-inglés]
Diccionario lang Dao chino-inglés
Ganoderma lucidum [Diccionario médico Xiangya]
Ganoderma lucidum [Diccionario médico Xiangya] Diccionario]
Ganoderma lucidum [Diccionario médico Xiangya]
gyrophora [Diccionario médico Xiangya]
Ganoderma (La) [Comité de Terminología de la Medicina Tradicional China. Terminología de la medicina tradicional china (2004)]
Lingzhi [Comité de revisión de terminología de la medicina tradicional china. Terminología de la medicina tradicional china (2004)]
3 Descripción general de Ganoderma lucidum
Ganoderma lucidum es el nombre de la medicina tradicional china. Vea los tres Ji Zhongji registrados en "Materia Médica del Sur de Yunnan", a saber, Ganoderma lucidum [1]. Es el cuerpo fructífero seco de Ganoderma lucidum (leyss. Anteriormente francés.) Karst. O el Ganoderma lucidum chino. Xu y otros[2].
La "Farmacopea de la República Popular China" (edición 2010) registra los estándares de farmacopea de esta medicina tradicional china.
El nombre latino Ganoderma lucidum (La) (Terminología de la medicina tradicional china (2004))
5 El nombre en inglés Ganoderma lucidum (Terminología de la medicina tradicional china (2004))
6 Los alias de Ganoderma lucidum son Ganoderma, Ganoderma, Ganoderma, Ganoderma, Shiitake, Ganoderma.
Ganoderma lucidum, Ganoderma lucidum, Ganoderma lucidum[1].
7. Ganoderma lucidum es el cuerpo fructífero seco de Ganoderma lucidum (Leyss). Antigua Francia. ) karst. O el Ganoderma lucidum chino. Xu y otros[2].
Ganoderma lucidum es el cuerpo fructífero del Ganoderma lucidum. Xu et Zhang o Ganoderma lucidum (Leyss. ex. Francia.) Karst. Poliporáceas [1].
8 El sombrero original es corchoso, con forma de riñón, de color marrón rojizo, violeta rojizo o violeta oscuro, con brillo parecido a una pintura, nervaduras anulares, arrugas radiales y grandes diferencias de tamaño y forma. El sombrero en forma de hongo de los individuos grandes mide 20 × 10 cm, aproximadamente 2 cm de espesor, y el de los individuos comunes mide 4 × 3 cm, 0,5 ~ 1 cm de espesor, con innumerables pequeños agujeros debajo. El vástago es lateral, rara vez parcial, más largo que el diámetro de la tapa, de color marrón púrpura a negro y tan duro como laca. Las esporas son ovaladas, de 8 ~ 11 × 7 cm, con dos paredes, la pared interior es marrón, hay pequeñas verrugas en la superficie y la pared exterior es transparente e incolora.
En verano y otoño suele crecer junto a estacas de árboles de hoja ancha en el bosque, o sobre madera, árboles en pie, árboles caídos y, a veces, sobre coníferas, todos ellos cultivados.
9 Origen El Ganoderma lucidum se produce en Anhui, Jiangxi, Fujian, Guangdong y Guangxi.
El Ganoderma lucidum se distribuye en el sur de China, Zhejiang, Fujian y otros lugares. Ganoderma lucidum se distribuye en el este de China, el suroeste de China, el sur de China, Hebei, Shanxi y otros lugares. Ahora se cultiva artificialmente[1].
10 La recolección y elaboración previa se puede realizar durante todo el año, pudiendo secarse a la sombra o al sol.
11 Características farmacognosias Capuchón de suberina, con forma de riñón, de color marrón rojizo, violeta rojizo o violeta oscuro, con brillo pictórico, nervaduras anulares y arrugas radiales, el tamaño y la forma varían mucho. El sombrero de un individuo grande mide 20 × 10 cm, con un grosor de aproximadamente 2 cm, y el de un individuo común mide 4 × 3 cm, con un grosor de 0,5 ~ 60. El vástago es lateral, rara vez parcial, más largo que el diámetro de la tapa, de color marrón púrpura a negro y tan duro como laca. Las esporas son ovaladas, de 8 ~ 11 × 7 cm, con dos paredes, la pared interior es marrón, hay pequeñas verrugas en la superficie y la pared exterior es transparente e incolora.
Tiene un qi especial y un sabor ligeramente amargo.
12 Ganoderma lucidum tiene un sabor dulce y plano; entra por los meridianos del pulmón, el corazón y el bazo [1].
13 Ganoderma lucidum tiene efectos nutritivos y fortalecedores y se utiliza para fortalecer el cerebro, reducir la inflamación, la diuresis y nutrir los riñones.
El Ganoderma lucidum tiene los efectos de reponer el qi y la sangre, calmar los nervios y fortalecer el estómago, aliviar la tos y el asma, y puede usarse para tratar la fatiga, los mareos, las palpitaciones del corazón, el insomnio, la indigestión y la bronquitis crónica. en ancianos, asma bronquial en niños e hipercolesterolemia, enfermedad coronaria, silicosis, tumores y leucopenia [1].
14 Uso y dosificación de Ganoderma lucidum: decocción, 10~15g [1].
Muélelo y tómalo, 2 ~ 6g cada vez, 2 veces al día[1].
O en forma de almíbar, pastillas o ropa empapada[1].
15 Ganoderma lucidum contiene principalmente aminoácidos, péptidos, proteínas, lisozima fúngica, azúcares (azúcares reductores y polisacáridos), ergosterol, triterpenos, cumarina, aceite volátil, ácido esteárico, ácido benzoico, alcaloides, vitaminas B2 y C, etc Las esporas también contienen manitol y trehalosa.
El Ganoderma lucidum contiene manitol, alfa, alfa trehalosa, ergosterol, ácido cis-ricinoleico, ácido fumárico, glucosamina, resinas y polisacáridos [1]. Alcaloides obtenidos recientemente de Ganoderma lucidum silvestre: betaína y su clorhidrato, ácido gamma trimetilaminobutírico [1].
Se ha confirmado que Ganoderma lucidum contiene quince tipos de aminoácidos y se han aislado cuatro polipéptidos, cuatro alcaloides, ergosterol, ácido benzoico, ácido esteárico, etc. [1]. También contiene una variedad de ácido ganodérico y una variedad de ácido hialurónico[1].
Los efectos farmacológicos de la tintura de gardenia roja 16 tienen un efecto sedante en ratones, y el extracto acuoso y el extracto alcohólico tienen efectos antitusivos y expectorantes en ratones [1].
Tanto el caldo de fermentación de Ganoderma lucidum como el caldo de fermentación de micelio tienen efectos cardiotónicos evidentes, que pueden mejorar la capacidad de los ratones para tolerar la hipoxia, mejorar el suministro de sangre al miocardio y reducir el consumo de energía del miocardio [1].
La inyección de Ganoderma lucidum tiene un débil efecto reductor del colesterol [1]. Tiene un efecto antiespasmódico sobre algunos músculos lisos [1].
Los polisacáridos pueden mejorar la actividad inmune [1].
Ganoderma lucidum puede proteger el hígado y desintoxicarlo, mejorar el metabolismo hepático en ratones y promover la regeneración después de una hepatectomía parcial [1].
El uracilo y la uridina aislados de alcohol diluido tienen un importante efecto reductor de la aldolasa en ratones con miotonía experimental [1].
17 Ganoderma lucidum 17.1 se denomina Ganoderma lucidum según el estándar de la farmacopea.
Ganoderma
Ganoderma
17.2 Fuente: Este producto es Ganoderma lucidum de la familia Polyporaceae. Ganoderma lucidum (Leyss.ex Fr) Karst. O los cuerpos fructíferos secos de Zizhi Zhi y Xue Zhang. Cosechar durante todo el año, eliminar impurezas, cortar los tallos inferiores con madera muerta, sedimento o medio de cultivo y secar a la sombra o a 40 ~ 50°C.
17.3 Características 17.3.1 Ganoderma lucidum tiene forma de paraguas, de riñón, con una cubierta semicircular o casi circular, de 10 a 18 cm de diámetro y de 1 a 2 cm de espesor. Su cáscara es dura, de color marrón amarillento a marrón rojizo, brillante y lustrosa. La pulpa del hongo es de color blanco a marrón claro. El pecíolo es cilíndrico, lateral, ligeramente excéntrico, de 7 a 15 cm de largo, de 1 a 3,5 cm de diámetro, de color marrón rojizo a marrón violeta y brillante. Las esporas son pequeñas y de color marrón amarillento. El olor es ligeramente fragante y ligeramente amargo.
17.3.2 El caparazón de Ganoderma lucidum es de color negro púrpura con un brillo lacado. La pulpa del hongo es de color marrón oxidado. Longitud del tallo 17 ~ 23 cm.
17.3.3 El cuerpo fructífero cultivado es grueso, con un diámetro de 12 ~ 22 cm y un espesor de 1,5 ~ 4 cm. A menudo hay una gran cantidad de esporas polvorientas de color marrón amarillento fuera del caparazón.
17.4 Identificación (1) El polvo de este producto es de color marrón claro, de marrón a marrón violeta. Las hifas están dispersas o agrupadas, incoloras o de color marrón claro, ramas delgadas y ligeramente curvadas, de 2,5 a 6,5 μm de diámetro, las esporas son de color marrón, ovaladas, con ápice plano, pared exterior incolora, verrugas en la pared interior, de 8 a 12 micras de largo. , 5 ~ 8 micras de ancho.
(2) Tome 2 g de este producto en polvo, agregue 30 ml de etanol, caliente y refluya durante 30 minutos, filtre, evapore el filtrado, agregue 2 ml de metanol para disolver el residuo y utilícelo como prueba. solución. Tome otros 2 g de material medicinal de control de Ganoderma lucidum y utilice el mismo método para preparar una solución de material medicinal de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Tome éter de petróleo (60 ~. 90 ℃), formiato de etilo, la solución superior de ácido fórmico (15: 5: 1) es el agente revelador. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(3) Tomar 65438±0g de este producto en polvo, añadir 50ml de agua, calentar y refluir durante 65438±0h, filtrar en caliente, colocar el filtrado en un recipiente evaporador, lavar varias veces con un pequeño cantidad de agua y retirar el líquido de lavado. Ponerlo en un recipiente de evaporación y secarlo en un baño de agua. Disolver el residuo con 5 ml de agua. Colocarlo en un tubo de centrífuga de 50 ml. Agregar lentamente 25 ml de etanol. continuamente y dejar reposar durante 65438±0 horas.
Lavar con 10 ml de etanol, centrifugar, recoger el precipitado, secar, enfriar, añadir 2 ml de solución de ácido trifluoroacético de 4 mol/l, colocar en una ampolla de 10 ml o en una botella headspace, sellar, mezclar, hidrolizar a 120 °C durante 3 horas, enfriar. e hidrolizar. El producto se transfirió a un matraz de 50 ml, el recipiente se lavó con 2 ml de agua y se secó. Además, pese con precisión las cantidades apropiadas de sustancia de referencia galactosa, sustancia de referencia glucosa, sustancia de referencia manosa y sustancia de referencia xilosa, agregue etanol al 70 % para preparar una solución mixta que contenga 0,1 mg por 1 ml como solución de referencia. Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), absorber 3 ul de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G de alta eficiencia. Utilice n-butanol-acetona-agua (5: 1: 1) como agente revelador, despliegue, saque, seque y rocíe una solución de ácido 4-aminobenzoico (0,5 g%). Añadir 10 ml de agua y 0,5 ml de solución de ácido fosfórico al 85 %, mezclar bien), calentar a 105 °C durante unos 10 minutos y comprobar con luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. Entre ellos, la mancha fluorescente más fuerte es la glucosa. La intensidad de la manosa y la galactosa son similares, ubicadas en los lados superior e inferior de la mancha de glucosa, respectivamente. La intensidad de la mancha de xilosa es la más débil en la manosa. [3]
El contenido de humedad de 17.5 Verificación 17.5.1 no deberá exceder el 17,0 % (Método 1 del Apéndice ⅸ h de la Farmacopea edición de 2010).
17.5.2 El contenido total de cenizas no deberá exceder el 3,2% (Apéndice ⅸ k de la Farmacopea edición 2010).
17.6 El lixiviado se medirá según el método de remojo en caliente según el método de determinación de lixiviados solubles en agua (2010 Farmacopea Parte 1 Apéndice
17.7 Determinación del contenido 17.7.1 Polisacárido 17.7.1 Preparación de la solución de control Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de glucosa anhidra, pésela con precisión y agregue agua para preparar una solución que contenga 0,12 mg por 1 ml.
17.7.1.2 Preparación de la curva estándar Mida con precisión 0,2 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml, 1,0 ml, 1,2 ml de solución de control, colóquelos en tubos de ensayo tapados de 10 ml y agregue rápidamente agua hasta 2,0 ml. Agregue 100 ml de solución de ácido sulfúrico para disolver, agite bien) 6 ml, agite bien inmediatamente, deje reposar durante 15 minutos, enfríe inmediatamente en un baño de hielo durante 15 minutos, saque, saque el reactivo correspondiente como blanco e ilumine con luz ultravioleta visible. espectrofotometría a 625 nm (Apéndice de la Farmacopea edición 2010) V A) determinación.
17.7.1.3 Preparación de la solución de prueba: Tomar aproximadamente 2 g del polvo de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz de fondo redondo, agregar 60 ml de agua, dejar reposar durante 1 hora, calentar a reflujo durante 4 horas y filtrar en caliente Enjuagar el filtro y el residuo del filtro con un poco de agua caliente, colocar el residuo del filtro y el papel de filtro en un matraz, agregar 60 ml de agua, calentar a reflujo durante 3 horas. y filtrar mientras esté caliente. Disolver el residuo con 5 ml de agua, agregar lentamente 75 ml de etanol mientras se agita, agitar bien, colocar a 4°C durante 65438±02 horas, centrifugar, descartar el sobrenadante, disolver el precipitado con agua caliente, transferir a un recipiente de 50 ml. matraz aforado, enfriar y agregar agua hasta la marca, agitar bien, tomar una cantidad adecuada de solución, centrifugar, medir con precisión 3 ml de sobrenadante, colocarlo en un matraz aforado de 25 ml, agregar agua hasta la marca y agitar bien.
17.7.1.4 Método de determinación: Mida con precisión 2 ml de la solución de prueba, colóquela en un tubo de ensayo de 10 ml con tapón y siga el método indicado en la sección de preparación de la curva estándar. De la misma manera, agregue 6 ml. de solución de sulfato de antrona de forma rápida y precisa Primero, mida la absorbancia, lea el contenido de glucosa anhidra en la solución de prueba de la curva estándar y calcúlelo para obtener el producto.
Este producto contiene polisacárido de Ganoderma lucidum, el cual no será inferior al 0,90% basado en producto seco y glucosa anhidra (C6H12O6).
17.7.2 Preparación de triterpenos y esteroles 17.7.2.1 Solución de sustancia de referencia Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de ácido oleanólico, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,2 mg por 1 ml.
17.7.2.2 Preparación de la curva estándar Mida con precisión 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 y 0,5 ml de soluciones de control, colóquelas en tubos de ensayo de 15 ml con tapón, evapore, enfríe y agregue con precisión el pandan recién preparado. solución de ácido acético glacial (pesar con precisión 0,5 g de vainillina, agregar ácido acético glacial y disolver al 60%.
)[4] 0,2 ml y 0,8 ml de ácido perclórico, agitar bien, calentar en un baño de agua a 70 ℃ durante 15 minutos, enfriar inmediatamente en un baño de hielo durante 5 minutos, sacar, agregar con precisión 4 ml de acetato de etilo, agitar bien, tomar el reactivo correspondiente como blanco, e iluminar con UV -Medición por espectrofotometría visible (Apéndice V A de la Farmacopea edición 2010).
17.7.2.3 Preparación de la solución de prueba: tomar aproximadamente 2 g de este producto en polvo, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer tapado, agregar 50 ml de etanol y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 140 W, frecuencia 42 k). Hz) Después de 45 minutos, filtrar, colocar el filtrado en un matraz aforado de 100 ml y lavar varias veces con una cantidad adecuada de etanol.
17.7.2.4 Método de medición Mida con precisión 0,2 ml de la solución de prueba, colóquela en un tubo de ensayo de 15 ml con un tapón, siga el método indicado en la sección de preparación de la curva estándar, comience con la "evaporación" y mida. la absorbancia. Lea el contenido de ácido oleanólico en la solución de prueba de la curva y calcule.
Este producto contiene triterpenos y esteroles calculados como producto seco. El contenido de triterpenos y esteroles calculados como ácido oleanólico (C30H48O3) no será inferior al 0,50%. [3]
17.8 Su naturaleza, sabor y meridianos son dulces y planos. Meridiano del corazón, pulmón, hígado, riñón.
17.9 funciona principalmente para reponer el qi, calmar la mente, aliviar la tos y el asma. Se utiliza para la inquietud, el insomnio, las palpitaciones, la deficiencia pulmonar, la tos y el asma, la fatiga, la dificultad para respirar y la falta de comida.
17.10 Modo de empleo y dosificación: 6 ~ 12g.
17.11 Conservar en lugar seco para evitar moho e insectos.
17.12 Fuente "Farmacopea China" edición 2010
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