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¿Cuál es la función de las raíces de la vid?

Tenggen es otro nombre de Dioscorea chinensis.

Introducción

Chuanlong Dioscorea (nombre científico: Chuanlong Dioscorea), también conocido como Chuanlong Dioscorea, Chuanlong Dioscorea, Chuanlong Dioscorea, Chuanlong Dioscorea, Chuanlong Dioscorea, Chuanlong Dioscorea Dioscorea, Dioscorea, Dioscorea , Dioscorea, Dioscorea, Dioscorea. Dioscorea, Dioscorea, hierba perenne entrelazada, rizomas transversales, tallos cilíndricos, leñosos, multiramificados y casi sin pelo. Planta medicinal, el rizoma contiene diosgenina, que es una materia prima importante para la síntesis de fármacos hormonales esteroides; de naturaleza neutra y de sabor amargo, meridiano de hígado y pulmón, utilizado en la medicina popular para tratar el dolor lumbar y de piernas, y el entumecimiento de los músculos; y un respiro para los huesos, los moretones y la tos.

Valor medicinal

Indicaciones: disipar el viento y eliminar la humedad; activar la circulación sanguínea y desbloquear las colaterales. Reumatismo primero y luego dolor en las articulaciones; entumecimiento de las extremidades; dolor en el pecho, dolor de corazón; traqueítis crónica; malaria; ántrax.

1. saponinas insolubles, tamiz molecular 1 (la solución concentrada a reflujo de etanol se precipita con éter, y la solución acuosa precipitada se concentra y se pasa a través del tamiz molecular para obtener los tamices moleculares No. 1 y No. 2) o inyección intraperitoneal de decocción (el aerosol de amoníaco causa tos). La diosgenina fue ineficaz. La parte antitusiva eficaz se encuentra principalmente en la parte más polar, y también son eficaces grandes dosis de saponinas esteroides.

2. Efecto expectorante: La administración oral de saponinas totales, saponinas insolubles en agua, tamiz molecular 1 o inyección intraperitoneal de decocción a ratones tuvo efectos expectorantes significativos (método del rojo fenol), mientras que las saponinas solubles en agua no tuvieron efectos expectorantes significativos. efecto significativo. El principal ingrediente activo son las saponinas esteroides.

3. Efecto antiasmático: La administración oral del tamiz molecular 1 a cobayas tiene un efecto antiasmático (método de pulverización de histamina), mientras que el tamiz molecular 2 y la diosgenina son ineficaces. La decocción previene el broncoespasmo causado por los aerosoles de histamina o acetilcolina. Los principios activos para aliviar el asma son las partes más polares y las saponinas esteroides, pero requieren grandes dosis para ser eficaces.

4. Efecto sobre el sistema cardiovascular: 10 mg/kg de saponinas totales pueden reducir significativamente el colesterol y la presión arterial del conejo, retrasar la frecuencia cardíaca, aumentar la amplitud de la contracción, aumentar la producción de orina, reducir la proporción de lipoproteínas β/α, y mejorar la circulación coronaria y se considera eficaz en pacientes con aterosclerosis leve. También se ha informado que 3 mg/kg de saponinas totales no tienen un efecto significativo en la reducción de los niveles de colesterol en sangre en conejos con aterosclerosis experimental, pero pueden reducir la placa aórtica y la deposición de grasa en el hígado. La administración intragástrica de 400 mg/kg durante 3 días, seguida de una inyección intraperitoneal de la misma cantidad del fármaco al tercer día, puede aumentar significativamente el flujo coronario de ratones (método de rastreo de rubidio 86) y contrarrestar la contracción de la arteria coronaria causada por la hipófisis. hormona (método de electrocardiograma de conejo), pero puede aumentar el consumo de oxígeno del miocardio en ratas. La inyección intravenosa de saponinas totales solubles en agua (70 mg/kg) puede provocar una disminución de la presión arterial, pero la administración duodenal no tiene tal efecto. 1 g/kg tiene un efecto antitusivo y expectorante en ratones, y 0,5-1 g/kg tiene un efecto antagónico sobre el estridor de cobaya causado por la histamina. El principal ingrediente activo con efecto expectorante es la saponina esteroide Dt.

Toxicidad: La CL50 de los ratones inyectados por vía intraperitoneal fue de 9,9 g de fármaco bruto/kg para el primer lote y de 19 g de fármaco bruto/kg para el segundo lote. Saponinas totales administradas por vía oral, la LD50 para ratones fue de 2,21,1,4 g/kg.