Aplicaciones de la inyección de cloruro de sodio Yanhuning
Inyección intramuscular de 40 a 80 mg una o dos veces al día.
Para infusión intravenosa, diluir con inyección de glucosa al 5% o inyección de cloruro de sodio y glucosa al 5% e infundir durante un día.
0,16~0,4g 1~2 veces al día. Los niños deben reducir la dosis o seguir el consejo médico. 1. Yanhuning (N.° de aprobación nacional de medicamento H20067285 Shenyang Green Pharmaceutical Co., Ltd.)
2. Yanhuning (N.° de aprobación nacional de medicamento H20067016 Haikou Pharmaceutical Factory Co., Ltd.)
3. Yanhuning Huning (Número de aprobación nacional de medicamento H20066882 Chongqing Laimei Pharmaceutical Co., Ltd.)
4.
5. Yan Huning (Número de aprobación nacional de medicamento H20066281 Wuhan Hualong Biopharmaceutical Co., Ltd.)
6. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20066071 Suzhou Tianma Pharmaceutical Group Tianji Biopharmaceutical Co., Ltd.)
7. Yanhuning (N.º de aprobación nacional de medicamento H20065760 Shandong Yikang Pharmaceutical Co., Ltd.)
8. .)
9 .Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20046405 Guangdong Hongyuan Group Pharmaceutical Co., Ltd.)
10. ., Ltd.)
11 .Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20065964 Heilongjiang Ruige Pharmaceutical Co., Ltd.)
12. ., Ltd.)
13 Yan Huning (N.° de aprobación nacional de medicamentos: H20065041, Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.)
14. H20064970, Universidad Oceánica de China Lantai Pharmaceutical Co., Ltd.)
15 Yan Huning (Número de aprobación nacional de medicamento H20064545 Jincheng Haisi Pharmaceutical Co., Ltd.)
16. (Número de aprobación nacional de medicamentos H20064096 Hainan Xinshitong Pharmaceutical Co., Ltd.)
17 Yanhuning {Número de aprobación nacional de medicamentos H50021641 Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd.
18. Número de aprobación nacional de medicamento H20058043 Hubei Qianlong Pharmaceutical Co., Ltd.
19 Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20059273 Sucursal Jixi de Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.)
20. Inyección de cloruro de sodio de Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20061063 Qingdao Jinfeng Pharmaceutical Co., Ltd.)
Instrucciones de uso de Yanhuning: -
Nombre del medicamento
Común nombre: Yanhuning para inyección
Nombre chino: dihidrógeno fosfato para inyección y andrographolide tuvieron éxito
Pinyin chino: lenguaje de inyección
Composición
Nombre químico: 14-deshidro-11,12-dideshidrógeno. Andrographolide-3,19-succinato disódico monohidrato
Fórmula estructural química:
Fórmula molecular: C28H34KNaO10 H2O
Peso molecular: 610,68
p>Carácter; papel; letra
Este producto se presenta en forma de grumos o polvo de color amarillo claro.
Las indicaciones son adecuadas para la neumonía viral y las infecciones virales del tracto respiratorio superior.
Especificación (1) 80 mg (2) 200 mg
Dosis
Inyección intramuscular: 40 ~ 80 mg una vez (80 mg/tubo 1/2 ~ 1 , 200 mg/tubo 1/5 ~ 2/5), 1 ~ 2 veces, una vez al día (inyección intramuscular de agua esterilizada).
Goteo intravenoso: disolver y diluir con inyección de glucosa al 5 % o inyección de cloruro de sodio al 5 % 0,16 ~ 0,4 g (80 mg/tubo, 2 ~ 5 tubos, 200 mg/tubo, 4/5 ~ 2 varillas) , una vez al día, 1 ~ 2 veces. Aún así siga los consejos del médico.
Efectos secundarios
Hay pocos informes sobre la aplicación clínica de Yanhuning y ocasionalmente se observan reacciones alérgicas como erupciones cutáneas.
Los metabolitos activos de Chuanhuning y Chuanhuning en el organismo son la misma sustancia. Los informes de reacciones adversas observados después del lanzamiento de Chuanhuning son los siguientes: 65.438+0.
Las reacciones alérgicas pueden manifestarse como erupción cutánea, picazón, erupción maculopapular, disnea intensa, edema y shock anafiláctico, con mayor frecuencia después de la primera dosis. 2. Las reacciones gastrointestinales incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea y daño de la función hepática; 3. Leucopenia, trombocitopenia, púrpura, etc. Se puede observar en reacciones del sistema sanguíneo; 4. Las reacciones febriles incluyen escalofríos, fiebre alta e incluso mareos, opresión en el pecho, palpitaciones, taquicardia y caída de la presión arterial.
Contraindicaciones
1. Se prohíbe su uso a personas alérgicas a alguno de los ingredientes de este producto.
2. Está prohibido para mujeres embarazadas.
Cosas a tener en cuenta
1. Si presenta fiebre o dificultad para respirar durante el uso, deje de tomar el medicamento inmediatamente.
2. Si se produce un shock anafiláctico, tome las medidas de primeros auxilios adecuadas de inmediato.
3. Este producto debe prepararse recién antes de la infusión y está prohibido cuando cambian las propiedades del fármaco.
4. Si presenta algún efecto adverso y/o reacción adversa al utilizar este producto, consulte a su médico.
5. Informe a su médico cuando utilice otros medicamentos al mismo tiempo.
6. Mantener fuera del alcance de los niños.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Este producto tiene un efecto citotóxico sobre las células del trofoblasto velloso de la placenta. Experimentos con animales han demostrado que tiene efectos anti-embarazo temprano y medio, por lo que. Está contraindicado en mujeres embarazadas.
Los niños deben reducir la dosis o seguir el consejo médico.
Úselo con precaución o según las indicaciones de su médico.
Interacciones medicamentosas
1. Este producto no debe ser compatible con fármacos ácidos o alcalinos o que contengan bisulfito de sodio y metabisulfito de sodio como antioxidantes.
2. Este producto no es apto por compatibilidad con aminoglucósidos y quinonas.
No existe literatura confiable sobre la sobredosis de drogas.
Farmacología y Toxicología
1. Efectos farmacológicos
Este producto se refina a partir del extracto de Andrographis paniculata-andrografólido mediante esterificación, deshidratación y formación de sal potásica deshidratada. El succinato de sodio es la misma sustancia que el metabolito activo de Chuanxuning en el cuerpo (Chuanxuning es la sal monoetilpotásica de andrografólido). Los estudios farmacológicos no clínicos sobre andrographolide muestran que: (1) Este producto tiene un fuerte efecto antipirético en conejos con fiebre causada por endotoxina bacteriana y puede promover la disminución de la fiebre durante más de 4 horas (2) Este producto puede resistir el xileno; O el aumento de la permeabilidad de la pared capilar causada por la histamina; (3) Este producto puede acortar la latencia del sueño de los ratones causada por el pentobarbital sódico, prolongar su tiempo de sueño y fortalecer la dosis subumbral del sueño inducido por el pentobarbital sódico en ratones. Los resultados experimentales muestran que este producto tiene efectos sedantes obvios; (4) Este producto puede promover significativamente la función de la corteza suprarrenal de ratas y aumentar la respuesta de emergencia del cuerpo a la infección por patógenos (5) Los experimentos de diagnóstico de etiología clínica y los experimentos de inactivación de cultivos de tejidos muestran que; este producto tiene un cierto efecto inactivante sobre el virus de la influenza A ⅰ, A ⅲ, el adenovirus de la neumonía (ADV) ⅲ, ⅳ, el virus sincitial entérico y el virus sincitial respiratorio (Rsv) in vitro.
2. Estudio de toxicología
Las DL50 de la inyección intravenosa y de la inyección intraperitoneal de este producto son 600±20mg/kg y 675±30mg/kg respectivamente. A las ratas se les inyectó este producto por vía intraperitoneal en dosis de 36 mg/kg y 84 mg/kg, una vez al día durante 10 días. Resultados: En la dosis anterior, este producto no tuvo efectos significativos sobre el crecimiento, el apetito, el color del pelaje, la actividad, la función hepática y renal de los animales ni sobre el examen patológico de los órganos principales.
En experimentos con animales de la misma especie, se observaron reacciones de irritación local tras la inyección intramuscular.
En este experimento no se realizó ningún estudio farmacocinético y no existen referencias fiables.
Sellar y conservar en lugar fresco (no superior a 20°C) y seco.
Embalaje de viales de inyección controlada de vidrio con bajo contenido de borosilicato y tapones de goma de clorobutilo medicinales
(1) 80 mg: 5 piezas/caja;
⑵ 200 mg: 4 piezas/caja;
El período de vigencia es de 24 meses
Implementa la norma nacional de medicamentos YBH18782005.
Número de aprobación ⑴ 80 mg: Número de aprobación nacional de medicamento H20056516.
⑵200mg: Número de aprobación nacional de medicamento H20056515.