Patología de la amiloidosis

Generalmente se cree que la amiloidosis es autosómica dominante o está relacionada con trastornos metabólicos. Debido a los diferentes órganos involucrados, se divide en amiloidosis sistémica o cutánea, siendo los dos tipos primaria y secundaria. Según las diferentes lesiones, la amiloidosis cutánea se puede dividir en amiloidosis liquenoide, amiloidosis en placas, amiloidosis mixta, amiloidosis nodular y amiloidosis cutánea heterocrómica.

La amiloidosis primaria degenerativa también se conoce como amiloidosis liquenoide y macular. Es un tipo de amiloidosis, que se refiere a una enfermedad crónica de la piel en la que las sustancias amiloides se depositan en el tejido normal de la piel sin afectar a otros órganos. Esta enfermedad debe distinguirse clínicamente de la neurodermatitis, el prurigo nodular, el liquen plano hipertrófico y la pigmentación posinflamatoria.

La amiloidosis sistémica secundaria se refiere a la amiloidosis sistémica secundaria a algunas enfermedades como la inflamación crónica de enfermedades autoinmunes, infecciones bacterianas crónicas locales o sistémicas, tumores malignos, etc.