Contenido del informe escrito a mano de biología de la escuela secundaria
Reactivos de uso común en biología
1. Reactivo de Lin Fei: Ingredientes: 0,1 g/ml NaOH (solución A) y 0,05 g/ml CuSO4 (solución B). Instrucciones de uso: Mezcle los reactivos de combustión A y B en volúmenes iguales, luego vierta el reactivo de combustión mezclado en la solución a analizar y caliéntelo en un baño de agua o directamente. Si hay azúcar reductor en la solución que se va a probar, aparecerá de color rojo ladrillo.
2. Reactivo cualitativo del azúcar de Bancroft: solución azul. Después de mezclar con glucosa, aparecerá un precipitado de color rojo ladrillo en un baño de agua hirviendo. Se utiliza para medir el azúcar en la orina.
3. Reactivo de Biuret: Ingredientes: 0,1g/ml NaOH (solución A) y 0,01g/ml CuSO4 (solución B). Uso: Agregue 2 ml de solución A a la solución a probar y agite bien, luego agregue 3 a 4 gotas de solución B y agite bien. Si hay proteína en la prueba, aparecerá de color púrpura.
4. Sudan Red No. 3: Uso: Disolver las partículas de Sudan Red No. 3 en alcohol al 95% y agitar bien. Para detectar grasa. La grasa puede teñirse de naranja (rojo en Sudán IV).
5. Difenilamina: utilizada para identificar el ADN. El ADN se teñirá de azul cuando se exponga a difenilamina (baño de agua hirviendo).
6. Verde de metilo: utilizado para identificar el ADN. El ADN se teñirá de azul verdoso cuando se exponga al verde de metilo (temperatura ambiente).
Solución de alcohol 7,50
Solución de alcohol 8,75
Solución de alcohol 9,95: Se puede utilizar alcohol 95 enfriado para aglutinar el ADN.
Se puede utilizar una solución de ácido clorhídrico 10, 15: y alcohol 95 para liberar la punta de la raíz.
11. Solución de violeta de genciana: (la concentración es de 0,01 g/ml o 0,02 g/ml) se utiliza para teñir los cromosomas de color púrpura, normalmente durante 3 a 5 minutos. (También se puede teñir con acetato de fucsina)
12, 20 hígado, 3 peróxido de hidrógeno, 3,5 cloruro férrico: se utiliza para comparar la eficiencia catalítica de la catalasa y el Fe3. (El hígado fresco contiene catalasa)
13, 3 soluciones de almidón soluble, 3 soluciones de sacarosa y 2 soluciones frescas de amilasa: se utilizan para explorar el efecto de la amilasa sobre el almidón y la sacarosa.
14. Solución de yodo: se utiliza para identificar la presencia de almidón. Se vuelve azul cuando encuentra almidón.
15. Acetona: se utiliza para extraer pigmentos de los cloroplastos.
16. Líquido cromatográfico: (composición: 20 partes de éter de petróleo, 2 partes de acetona, 1 parte de benceno, también se puede utilizar gasolina 93#) se puede utilizar para la separación cromatográfica de pigmentos, es decir. , los pigmentos se separan sobre papel de filtro.
17. Sílice: Al moler hojas verdes en el experimento de extracción y separación de pigmentos, la molienda puede ser suficiente.
18. Carbonato de calcio: Añadido al triturar las hojas verdes, puede neutralizar los ácidos orgánicos y evitar que los pigmentos de los cloroplastos se destruyan durante el proceso de trituración.
19. Solución de sacarosa 0,3g/mL: equivalente a una solución de sacarosa al 30%, con mayor concentración que la solución de células vegetales, y puede utilizarse para experimentos de plasmólisis.
Solución de citrato de sodio 20,0,1g/mL: mezclado con sangre de pollo para evitar la coagulación.
21. Solución de cloruro de sodio: ① Se puede utilizar para disolver el ADN. Cuando la concentración de cloruro de sodio es de 2 mol/L y 0,01,5 mol/L, la solubilidad del ADN es máxima. Cuando la concentración de cloruro de sodio es de 0,1,4 mol/L, la solubilidad del ADN es máxima. ②Cuando la concentración es 0,9, se puede utilizar como solución salina fisiológica.
22. Tripsina: ① puede usarse para descomponer las proteínas. ②Se puede utilizar para descomponer tejidos y dispersar células tisulares en cultivos de células animales.
23. Colchicina: un reactivo para inducir artificialmente la poliploidía. Las semillas o plántulas utilizadas para la germinación pueden duplicar el genoma al inhibir la formación de verticilos en las células en división.
24. Cloruro de calcio
Observación de la estructura celular
▲ Cómo utilizar el microscopio: Sujételo con la mano derecha, sosténgalo con la mano izquierda, 7. cm desde el borde, ligeramente hacia la izquierda e instale el ocular, seleccione la lente del objetivo, interruptor giratorio, luz clara, el extremo está a 2 cm de la mesa, gran apertura, luz clara, ojos abiertos, mire la lente del objetivo, brillante campo de visión, colocar la muestra, presionar la muestra, enderezar la muestra, luz clara, rotación de gruesa a fina, bajar el tubo de la lente, mirar la lente del objetivo. Mueva las muestras y encuentre patrones. Imagen invertida, mismo desplazamiento lateral, aumento, multiplicación de doble espejo. Cuanto mayor sea el aumento (ocular × lente objetivo), menor será el número de células en el campo de visión y más grandes serán las células.
▲Las muestras biológicas observadas al microscopio deben ser delgadas y transparentes, para que la luz pueda pasar a través de ellas, para que puedan observarse con claridad. Por lo tanto, debe procesarse en muestras de portaobjetos.
Rodajas: Elaboradas a partir de finas rodajas cortadas de un organismo.
Muestras de portaobjetos de uso común: Carga: Arranque o extraiga una pequeña cantidad de material biológico.
Frotis: Elaborado con material biológico líquido.
▲Preparación de portaobjetos temporales:
(1) Preparación de muestras de portaobjetos temporales de células epidérmicas de cebolla:
Limpie una gasa y deje caer gotas en el centro del deslice el agua, corte un pequeño trozo de la epidermis interna de la cebolla, póngalo en agua limpia y aplánelo, use unas pinzas para recoger el cubreobjetos y bájelo lentamente para evitar burbujas. Deja caer el yodo diluido en un lado y absórbelo en el otro lado del papel absorbente para completar el teñido.
(2) Preparación de muestras en portaobjetos temporales de células epiteliales orales humanas:
Limpie una gasa, gotee solución salina fisiológica en el centro del portaobjetos y utilice un palillo esterilizado para retirar la muestra oral. Epitelio de la pared lateral Las células se sembraron en solución salina. Recoge el cubreobjetos con unas pinzas y bájalo lentamente para evitar la creación de burbujas de aire. El yodo diluido se gotea desde un lado y el papel absorbente se atrae hacia el otro lado para completar el teñido. La solución salina fisiológica puede mantener la morfología de las células animales.
Abreviaturas inglesas de uso común en biología y abreviaturas inglesas comunes en biología funcional y sus funciones
1. ADN y ARN: ácido desoxirribonucleico, ácido ribonucleico. Material genético
2. SIDA: SIDA
3.VIH: Virus de la Inmunodeficiencia Humana
4.HLA: Antígeno Leucocitario Humano
5 .ATP: Trifosfato de adenosina, la sustancia energética directa para las actividades biológicas de la vida. ATP ADP Pi Energía
6.NADP: Coenzima ⅱ. NADPH: la coenzima II reducida puede convertir la energía eléctrica en energía química activa durante la fotosíntesis. NADPH tiene dos características: fuerte capacidad reductora y energía química activa. La fórmula de la reacción es la siguiente:
NADP 2e H NADPH
7.PEP: ¿Fosfoenolpiruvato? Dióxido de carbono Pimienta C4
8.C3 plantas: trigo, arroz, cebada, soja, patatas, judías y espinacas.
Plantas C4: maíz, caña de azúcar, sorgo y amaranto.
9.PEG: polietilenglicol, utilizado para la fusión de protoplastos.
Métodos y usos físicos, químicos y biológicos habituales en biología
1. Factores cancerígenos: Factores físicos: radiaciones ionizantes, rayos X, rayos ultravioleta, etc.
Factores químicos: arsénico, benceno, alquitrán de hulla.
Factores virales: virus tumorales o virus cancerígenos. Se ha descubierto que más de 150 virus causan cáncer.
2. Mutación genética: Factores físicos: Rayos X, rayos γ, rayos ultravioleta, láseres.
Factores químicos: ácido nitroso, sulfato de dietilo
3. Fusión celular: Métodos físicos: centrifugación, vibración y estimulación eléctrica.
Método químico: PEG (polietilenglicol)
Método biológico: virus inactivado (puede usarse para fusión de células animales