Investigación farmacológica sobre huesos de perro

② Ropa abrigada y condiciones cálidas si es posible.

(3) Mecanismo de acción: dificulta la reabsorción de iones de sodio por los conductos de las glándulas sudoríparas → secreción de las glándulas sudoríparas ↑; ① Efedrina, pseudoefedrina, aceite volátil y 2,3,5,6-tetrametilpirazina L-α-terpineol.

②Mecanismo

Promover la liberación de NA y Adr.

β-r autoexcitado → activa Ac → promueve la producción de AMPc.

Previene la liberación de mediadores alérgicos.

Impulsar la liberación de PGE.

Estimula directamente los receptores α-adrenérgicos → vasoconstricción → reduce la inflamación de las mucosas.

Inhibe la producción de anticuerpos.

③El efecto es lento, leve y duradero, pudiendo tomarse por vía oral. ①El ingrediente activo es dexpseudoefedrina.

② Aumento de la diuresis.

③Mecanismo

Dilatar los vasos sanguíneos renales → aumentar el flujo sanguíneo renal.

Dificulta la reabsorción de iones sodio por los túbulos renales. ①Ingredientes activos: pseudoefedrina, metilefedrina y efedrina.

②Mecanismo de acción

Inhibe la liberación de transmisores alérgicos.

Reduce la hemolisina y presenta efecto anticomplemento. ①La intensidad de acción es 1/20 de la codeína.

②Principios activos: terpineol, aceite volátil de efedra.

Antipirético, antibacteriano y antiviral

①Principio activo aceite volátil.

② Antibacteriano frente a Staphylococcus aureus, Streptococcus hemolíticos tipo A y tipo B, Haemophilus influenzae, Pneumococcus, Bacillus anthracis, Bacillus diphtheriae, Escherichia coli y Neisseria cocci.

③Antiviral virus de la gripe.