¿Cuáles son las precauciones para Yan Huning?
Añadir la cantidad adecuada de agua esterilizada para inyección hasta que se disuelva antes de su uso.
Inyección intramuscular de 40 a 80 mg, 1 a 2 veces al día.
Diluir con inyección de 5 glucosa o inyección de cloruro sódico de 5 glucosa e inyectar por vía intravenosa
0,16~0,4 g, 1~2 veces al día. Pediatría: reduzca la dosis según corresponda o siga los consejos del médico. Yansuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20064970 Ocean University of China Lan Tai Pharmaceutical Co., Ltd.)
15. Yansuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20064545 Jincheng Haisi Pharmaceutical Co., Ltd.)
16 Yansuning (N.º de aprobación nacional de medicamento H20064096 Hainan Xinshitong Pharmaceutical Co., Ltd.)
17. >
18 .H50021641 Chongqing Pharmaceutical Co., Ltd.
18. Yanhuning (Número de aprobación nacional de medicamento H20058043 Hubei Qianlong Pharmaceutical Co., Ltd.
19. Yanhuning (Nacional Número de aprobación del medicamento H20059273 Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.
20.
Instrucciones de uso de Yanhuning:----------------- ---- ---------------------------------------------- ---- --------------------------------------- Lea atentamente las instrucciones y utilice
Nombre del medicamento
Nombre común: Inflasunin for injection
Nombre en inglés: Inflasunin for injection
:
Pinyin chino: Zhusheyong Yɑnhuning
Composición química
Nombre químico: Ácido 14-deshidroxi-11,12-didehidroandrografólido-3,19-disuccínico mitad Sodio sal monohidrato
Fórmula química estructural:
Fórmula molecular: C28H34KNaO10-H2O
Peso molecular: 610,68
Características
Este producto es un bulto o polvo de color amarillo claro.
Indicaciones
Adecuado para neumonía viral e infección viral del tracto respiratorio superior.
Especificaciones: (. 1) 80 mg (2) 200 mg
Uso y dosificación
Inyección intramuscular: 40-80 mg (80 mg/tubo 1/2-1 tubo a la vez, 200 mg/tubo a la a la vez) 1/5-2/5 tubos), 1-2 veces al día (disuelto en agua esterilizada para inyección intramuscular)
Goteo intravenoso: inyección de 5 glucosa o inyección de cloruro de sodio 5 glucosa. Disolver la solución y diluirla, luego instilar 0,16-0,4 g (80 mg/tubo 2-5 veces, 200 mg/tubo 4/5-2 veces), 1-2 veces al día o según las indicaciones de su médico. p>
Hay pocos informes bibliográficos sobre la aplicación clínica de la yanhusonina y ocasionalmente se observan reacciones alérgicas como erupciones.
Los metabolitos activos de la yanhusonina y el danshensu en el cuerpo son los mismos, y el danshensu. Las reacciones adversas observadas después de la comercialización se informan en la literatura: 1. Las reacciones alérgicas pueden manifestarse como erupción cutánea, picazón, erupción maculopapular y, en casos graves, disnea, edema y shock anafiláctico, la mayoría de las cuales ocurren al tomar el medicamento. primera vez; 2. También se han informado reacciones gastrointestinales y náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea y daños en la función hepática. 3. Reacciones hematológicas, leucopenia, trombocitopenia, diarrea y otras reacciones adversas; Reacciones: leucopenia, trombocitopenia, púrpura, etc.; 4. Reacciones pirogénicas: escalofríos, fiebre alta, incluso mareos, opresión en el pecho, palpitaciones, taquicardia, descenso de la presión arterial, etc.
Contraindicaciones
1. Está prohibido en personas alérgicas a alguno de los ingredientes de este producto.
2. Está prohibido para mujeres embarazadas.
Precauciones
1.
1. Si se presentan síntomas como fiebre y dificultad para respirar durante la medicación, se debe suspender la medicación inmediatamente.
2. Cuando se produce un shock anafiláctico, se deben tomar inmediatamente las medidas de primeros auxilios adecuadas.
3. Este producto debe prepararse recién antes de la infusión. Está prohibido cuando cambian las propiedades del fármaco.
4. Si presenta algún efecto adverso y/o reacción adversa al utilizar este producto, consulte a su médico.
5.
5. Si utiliza otros medicamentos al mismo tiempo, informe a su médico.
6. Mantener fuera del alcance de los niños.
Mujeres embarazadas y lactantes
Este producto tiene un efecto citotóxico sobre las células del trofoblasto velloso de la placenta. Los experimentos con animales sugieren que tiene efectos anti-embarazo temprano y medio, por lo que está contraindicado. mujeres embarazadas.
La medicación en niños debe reducirse con precaución o según las indicaciones de su médico.
Las personas mayores deben utilizar con precaución o seguir el consejo médico.
Interacciones medicamentosas
1. Está prohibido el uso de este producto con medicamentos ácidos o alcalinos o que contengan bisulfito de sodio o metabisulfito de sodio como antioxidantes.
2. Este producto no es apto por compatibilidad con aminoglucósidos y quinolonas.
3. No existe literatura confiable sobre la sobredosis de drogas.
Farmacología y Toxicología
1. Efectos farmacológicos
Este producto es el extracto de andrographolide vegetal - el andrographolide se refina mediante esterificación, deshidratación y sal. La mitad del succinato de andrographolide deshidratado La sal sódica del éster potásico es la misma sustancia que el metabolito activo de la andrographolide en el cuerpo (la andrographolide es la sal monopotásica del medio éster de andrographolide). Los estudios farmacológicos no clínicos de andrografólido muestran que: (1) Este producto tiene un fuerte efecto antipirético sobre la fiebre del conejo causada por endotoxina bacteriana, puede promover el efecto antipirético, tiene un efecto rápido y dura más de 4 horas (2) Este producto es; puede resistir el aumento de la permeabilidad de la pared capilar causado por el xileno o la histamina (3) Este producto puede acortar la latencia del sueño y prolongar el tiempo de sueño de los ratones inducido por el pentobarbital sódico, y también puede mejorar la cantidad subumbral de pentobarbital. sodio sodio. También puede mejorar el efecto del pentobarbital sódico por debajo del umbral para inducir el sueño en ratones, lo que sugiere que este producto tiene un efecto sedante significativo (4) este producto puede promover significativamente la función de la corteza suprarrenal de las ratas y mejorar la respuesta de emergencia del cuerpo a la infección patógena. (5) Los experimentos de diagnóstico clínico patógeno y los experimentos de inactivación de cultivos de tejidos muestran que este producto es eficaz contra el virus de la influenza tipo A I, tipo A III, adenovirus neumocócico (Adv) tipo III, tipo IV, virus sincitial entérico y tracto respiratorio. efecto terapéutico in vitro sobre enfermedades infecciosas y tiene un efecto terapéutico in vitro sobre el virus de la influenza tipo AⅠ y tipo AⅢ. Tiene un cierto efecto inactivante sobre el virus de la influenza tipo Ⅰ, tipo AⅠ, tipo AⅢ, adenovirus (Adv) tipo Ⅲ, Ⅳ, virus sincitial entérico y virus sincitial respiratorio (Rsv).
2. Estudios toxicológicos
Las DL50 de este producto mediante inyección intravenosa e inyección intraperitoneal son 600±20 mg/kg y 675±30 mg/kg respectivamente, basándose en 36 y 84. Se inyectó una dosis de mg/kg por vía intraperitoneal a ratas una vez al día durante 10 días consecutivos. Los resultados mostraron que este producto no tuvo ningún efecto sobre el crecimiento, el apetito, el color corporal, la actividad, la función hepática y renal de los animales ni sobre el examen patológico de los órganos principales. . Los resultados mostraron que con la dosis anterior, no hubo ningún efecto significativo sobre el crecimiento, el apetito, el color del pelaje, la actividad, la función hepática y renal y el examen patológico de los órganos principales de los animales.
Se pueden observar reacciones de irritación local en experimentos con animales de la misma especie administrados por vía intramuscular.
La farmacocinética no ha sido probada y no existe ninguna referencia fiable.
Manténgalo hermético en un lugar fresco (que no exceda los 20 ℃) y seco.
Embalaje de frascos de inyección controlables de vidrio bajo en borosilicato y tapones de caucho de clorobutilo farmacéuticos
1) 80 mg: 5 piezas/caja 10 piezas/caja;
(2) 200 mg: 4 piezas/caja;
El período de validez es de 24 meses
Estándar ejecutivo número de aprobación nacional de medicamentos YBH18782005
Número de aprobación (1) 80 mg: número de aprobación nacional de medicamentos H20056516
(2) 200 mg: Número de aprobación nacional de medicamento H20056515.