¿Las tabletas de lidisivir fracasaron en un ensayo clínico en China? Gilead: estudio no concluyente
Según un informe del "Financial Times" británico del 24 de abril, un borrador de documento publicado inesperadamente por la Organización Mundial de la Salud mostraba que Lida, un fármaco potencialmente eficaz contra el virus de la enfermedad de Newcastle, fue aclamado como "la esperanza del pueblo". Desivir fracasó en su primer ensayo clínico aleatorio para tratar el virus de la enfermedad de Newcastle, decepcionando a los científicos e inversores que tenían grandes esperanzas en él.
En respuesta a esta noticia, Gilead emitió un comunicado diciendo que el primer estudio clínico realizado en China evaluó la aplicación de raltegravir en pacientes graves con neumonía por nuevo coronavirus. La información fue publicada prematuramente en el sitio web de la Organización Mundial de la Salud. , pero los datos del estudio fueron insuficientes para respaldar conclusiones estadísticamente significativas.
Gilead reveló en un comunicado que la compañía espera anunciar los resultados de un estudio abierto a finales de este mes, que se utilizará en pacientes con casos graves de neumonía por el nuevo coronavirus.
La siguiente es la declaración original de Gilead:
El 23 de abril de 2020, hora de EE. UU., el Dr. Merdad Parsey, director médico global de Gilead Sciences, emitió la siguiente declaración sobre en nombre de la empresa:
"Hoy, el sitio web de la Organización Mundial de la Salud publicó prematuramente información sobre el primer estudio clínico de China que evalúa el uso del medicamento antiviral poco probado raltegravir en pacientes con neumonía grave por COVID-19. Esta información se eliminó porque los investigadores no aceptaron publicar los resultados del estudio. Además, creemos que el estudio se describió de manera inapropiada en el artículo debido al pequeño número de participantes y, por lo tanto, no hay datos suficientes para respaldarlo. Por sí solos, los hallazgos no son concluyentes, aunque las tendencias en los datos sugieren un beneficio potencial de raltegravir, especialmente en pacientes tratados anteriormente. Enviado para publicación de revisión por pares, veremos más detalles sobre este estudio en un futuro próximo
Los resultados de este ensayo en China, así como de un estudio publicado el 10 de abril. Los resultados de estudios de cohorte de dosificación compasiva en pacientes críticamente enfermos se suman a los datos crecientes, pero aún no concluyentes, sobre raltegravir, un fármaco en investigación no aprobado utilizado para tratar el COVID-19. La seguridad y eficacia de Ridecivir no están claras. Múltiples estudios de Fase III en curso proporcionarán más datos para determinar el potencial de Ridecivir en el tratamiento de COVID-19. Estos estudios ayudarán a aclarar qué pacientes recibirán tratamiento con Ridecivir, cuándo comenzará el tratamiento y. cuánto durará el tratamiento Algunos de los estudios han completado la inscripción para el análisis principal, y otros están en camino de completar la inscripción. Esperamos anunciar los resultados de un estudio abierto en pacientes con neumonía grave por nuevo coronavirus al final de. Este mes se trata de un ensayo clínico aleatorizado que ha completado el registro de todos los pacientes. El estudio comparará el tratamiento con raltegravir después de 5 o 10 días de eficacia y seguridad. estudio que compara raltegravir durante 5 días versus 10 días versus la terapia estándar en pacientes con enfermedad moderada. También esperamos que el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas publique datos de un estudio doble ciego controlado con placebo de raltegravir en pacientes con diferente gravedad. niveles a finales de mayo.
Estamos muy agradecidos por el estudio chino. Agradecemos a nuestros colegas y socios de todo el mundo por sus incansables esfuerzos para ayudarnos a comprender el potencial de raltegravir para tratar este devastador. "La colaboración nos permite generar rápidamente datos que mejoran nuestra comprensión de la historia natural de la infección por COVID-19 y profundizan nuestra comprensión del papel potencial de raltegravir en el tratamiento de esta enfermedad".
Para obtener más información sobre "¿El ensayo clínico de Rategravir fracasó en China? Gilead: la investigación no es concluyente", continúe prestando atención a la columna de información sobre ciencia y tecnología de Shenzhen. El editor de Shenzhen continuará actualizándolo. -información tecnológica.
Fuente: Deep Space Games Editor: Anónimo Haz clic para probar "Heart of Kings 2"