Dosificación y uso de Tezhixin
1. Posología Este producto debe administrarse mediante infusión intravenosa lenta (administración durante 20-30 minutos) o inyección intravenosa lenta (al menos 3-5 minutos). Adultos y adolescentes de 12 años en adelante La dosis habitual en adultos y adolescentes con función renal normal es de 4,5 g de piperacilina/tazobactam cada 8 horas. Dependiendo de la gravedad y la ubicación de la infección, la dosis diaria total puede aumentar o disminuir, variando desde 2,25 g de piperacilina/tazobactam hasta 4,5 g de piperacilina/tazobactam cada 6, 8 o 12 horas. Cuando se coadministra piperacilina/tazobactam con otro antibiótico (p. ej., un aminoglucósido), deben administrarse por separado. Piperacilina/tazobactam puede provocar una inactivación sustancial de los aminoglucósidos in vitro. Cuando se usan juntos, deben prepararse, diluirse y administrarse por separado (consulte Interacciones farmacológicas). (2. Los pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≤ 40 ml/min) o hemodiálisis deben ajustar la dosis y la administración intravenosa de este producto (piperacilina/tazobactam inyectable) de acuerdo con el grado real de deterioro de la función renal. Intervalos. Para pacientes con Neumonía adquirida en el hospital tratada con terapia combinada con aminoglucósidos, la dosis del aminoglucósido debe ajustarse de acuerdo con las recomendaciones del fabricante. La dosis diaria recomendada para pacientes con insuficiencia renal es la siguiente: Función renal alterada. Pauta de dosificación intravenosa para adultos. Aclaramiento de creatinina endógena. (ml/min) Dosis recomendada de piperacilina/tazobactam >40 No requiere ajuste 20-40 13,5 g/día, dosis dividida, 4,5 g/día, c/8.H <20 9 g/día, dosis dividida, 4,5 g/ día, q.12..H Pacientes en hemodiálisis, excepto neumonía adquirida en el hospital, la dosis máxima para todas las indicaciones es de 2,25 g/día, cada 12 horas. Dado que la hemodiálisis elimina de 30 a 40 dosis, se requieren 0,75 g adicionales después de cada una. procedimiento de diálisis el día de la hemodiálisis. Los pacientes con diálisis peritoneal ambulatoria continua (CAPD) no necesitan tomar este medicamento. Duración adicional de la CAPD La duración habitual de la CAPD es de 7 a 10 días, pero la duración recomendada para la neumonía adquirida en el hospital es de 7. a 14 días, en cualquier caso, la duración del tratamiento deberá basarse en la gravedad de la infección, el estado clínico del paciente y la bacteriología. 4. Pacientes pediátricos Para niños mayores de 9 meses, con peso no mayor a 40 kilogramos. función renal normal y padece apendicitis y/o peritonitis, la dosis recomendada de Tezhixin[/sup]?[/sup] es. Para pacientes pediátricos de 2 a 9 meses de edad, la dosis recomendada de terrozosina es 100 mg de piperacilina/12,5 mg de tazobactam. por kilogramo de peso corporal cada 8 horas según el modelo farmacocinético 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam cada 8 horas (ver Administración y farmacocinética pediátrica) Los pacientes pediátricos que pesen más de 40 kg y con función renal normal deben recibir la dosis de adulto. pacientes, no existe una dosis recomendada de ticagrelor [sup]? [/sup] 5. Instrucciones de disolución y dilución para administración intravenosa Para preparaciones envasadas en viales comunes, disuelva una cantidad adecuada de cualquiera de los siguientes diluyentes de disolución de ticagrelor [sup] compatibles. ?[/sup], la dosis estándar de diluyente es de 5 ml por gramo de piperacilina, se pueden utilizar 2,25 gy 4,5 g de tilosina[/sup]?[/sup] en 10 ml y 10 ml respectivamente. Reconstituir en 20 ml de. El diluyente compatible se agita hasta que se disuelva. El medicamento reconstituido debe usarse inmediatamente; las porciones no utilizadas deben almacenarse a temperatura ambiente (20°C-25°C) o refrigerarse (2°C-8°C). Desechar después de 48 horas. diluyente reconstituido 0,9 inyección de cloruro de sodio agua estéril para inyección 5 inyección de glucosa solución salina bacteriostática/benzoato solución salina bacteriostática/éster de benzoato solución salina bacteriostática/alcohol bencílico solución salina bacteriostática El producto reconstituido y disuelto en alcohol bencílico debe diluirse aún más con los siguientes diluyentes compatibles para inyección intravenosa ( la dosis recomendada por administración es de 50 ml a 150 ml).
La vía intravenosa debe continuarse durante al menos 30 minutos, preferiblemente después de suspender la vía intravenosa original. Diluyente compatible para inyección intravenosa 0,9 Inyección de cloruro de sodio Agua estéril para inyección 5 Inyección de glucosa 6 Anhídrido glucónico ¿Inyección de cloruro de sodio? Mezcla del sistema ADD-Vantage® 5 Inyección de glucosa (50 o 100 ml) 0,9 Inyección de cloruro de sodio (50 o 100 ml) Frasco ADD-Vantage® Para obtener instrucciones sobre cómo disolver el producto, consulte las Instrucciones de uso en la caja. La solución de Ringer lactato sólo es compatible con piperacilina/tazobactam que contiene EDTA. No se debe añadir piperacilina/tazobactam a productos sanguíneos ni a hidrolizados de albúmina. Debido a que no se ha establecido la compatibilidad, piperacilina/tazobactam no se debe mezclar con otros medicamentos en jeringas o frascos de perfusión. Debido a la inestabilidad química, piperacilina/tazobactam no debe usarse simultáneamente con soluciones que contengan únicamente bicarbonato de sodio. 6. Estabilidad de este producto después de la disolución: Este producto permanece estable después de diluirlo con un diluyente adecuado en recipientes de vidrio o plástico (jeringas de plástico, bolsas de infusión intravenosa y tubos de infusión). El medicamento redisuelto debe usarse inmediatamente y las porciones no utilizadas deben almacenarse a temperatura ambiente (20°C-25°C) durante 24 horas o refrigerarse (2°C-8°C) durante 48 horas antes de desecharlas. El vial no debe congelarse una vez disuelto el fármaco. El estudio de estabilidad del fármaco después de ser preparado en la bolsa intravenosa muestra que el producto permanece estable dentro de las 24 horas a temperatura ambiente (la eficacia después de la redisolución, el valor del pH de la solución disuelta y la transparencia de la solución), y la solución disuelta en condiciones de refrigeración Permanece estable durante 1 semana. Este producto no contiene conservantes y debe manipularse utilizando una técnica aséptica adecuada. Este producto permanece estable en bombas intravenosas portátiles durante 12 horas a temperatura ambiente. Disuelva y diluya cada dosis a 37,5 ml o 25 ml y luego transfiera asépticamente la dosis diaria a un depósito (bolsa o caja intravenosa). Conecte el depósito a una bomba intravenosa portátil preprogramada de acuerdo con las instrucciones del fabricante; la administración con una bomba intravenosa portátil no afectará la estabilidad de este producto. Los estudios de estabilidad después de mezclar este producto con el sistema ADD-Vantage™ han demostrado que la estabilidad química (potencia, pH y transparencia) del medicamento se puede mantener hasta por 24 horas a temperatura ambiente (Nota: este producto se mezcla con el ADD -Sistema Vantage™ No refrigerar ni congelar después de la reconstitución en el sistema). Si las condiciones de la solución del medicamento y del recipiente lo permiten, el medicamento inyectado debe inspeccionarse visualmente para detectar la presencia de partículas y decoloración antes de la administración.